Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2008

Водо- и органорастворимые комплексы тетра (этилендисульфанил) порфиразина (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID266096
АннотацияПредставлены данные по синтезу и свойствам сульфохлоридов тетра (этилендисульфанил) порфиразинов меди, кобальта и хрома, соответствующих сульфокислот, а также октадецилсульфамоилзамещенного комплекса кобальта.
УДК667.27
ББК35.62
Водо- и органорастворимые комплексы тетра (этилендисульфанил) порфиразина // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №11 .— С. 101-105 .— URL: https://rucont.ru/efd/266096 (дата обращения: 07.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.979.057 В.П. Кулинич, Т.В. Комарова, В.Н. Горелов, Г.П. Шапошников ВОДО- И ОРГАНОРАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ ТЕТРА(ЭТИЛЕНДИСУЛЬФАНИЛ)ПОРФИРАЗИНА (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: ttos@ isuct.ru Взаимодействием тетра(этилендисульфанил)порфиразинов меди, кобальта и хрома с хлорсульфоновой кислотой получены соответствующие сульфохлориды, которые под действием гидроксида натрия превращаются в водорастворимые натриевые соли сульфокислот. <...> Подкисление последних приводит к образованию сульфокислот тетра(этилендисульфанил)порфиразинов указанных металлов. <...> Реакцией сульфохлорида тетра(этилендисульфанил)порфиразина кобальта с октадециламином синтезирован октадецилсульфамоилзамещенный комплекс, хорошо растворимый в широком наборе органических растворителей. <...> Полученные соединения охарактеризованы данными элементного анализа, ИК и электронной спектроскопии. <...> Тетра(этилендисульфанил)порфиразины известны уже более 40 лет и вызывают интерес, прежде всего, как фталоцианиноподобные красители и пигменты фиолетового цвета, обладающие хорошими колористическими свойствами [1, 2]. <...> Так в ряду фталоцианинов известно огромное количество замещенных соединений, обладающих хорошей растворимостью в широком наборе органических растворителей и в водных средах, что позволяет использовать эти соединения в качестве красителей, эффективных катализаторов, жидких кристаллов и в других областях [3, 4]. <...> В работе [5] отмечено, что эти соединения не сульфируются и не сульфохлорируются, а порфиразиновый макроцикл, содержащий на периферии одновременно два бензольных и два дитиациклогексеновых кольца, вступает в эти реакции, но, по мнению авторов, сульфо- и сульфохлоридные группы замещают атомы водорода в бензольных кольцах. <...> В продолжение проводимых нами работ по S S I CN CN На первом этапе, исходя из этилендисульфанилмалеинодинитрила ( I ), по известным методикам [7] в соответствии с приведенной <...>