Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635165)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №10 2008

Реакции B-дикарбонильных соединений и их металлохелатов с бидентатными нуклеофилами в системе нуклеофил - сера - основание (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID266060
АннотацияРабота посвящена поиску новых методов синтеза азотсодержащих гетероциклов.
УДК542.9
ББК24.22
Реакции B-дикарбонильных соединений и их металлохелатов с бидентатными нуклеофилами в системе нуклеофил - сера - основание // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №10 .— С. 101-105 .— URL: https://rucont.ru/efd/266060 (дата обращения: 08.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Работа выполнена частично при поддержке Комплексного проекта СО РАН 118 «Нетрадиционные ресурсы полезных ископаемых Сибири как резерв энергетики будущего: геология, добыча, переработка и использование». <...> 547.754.83 Б.Б. Кочетков, А.С. Косицына, Т.А. Фроленко, Г.А. Субоч РЕАКЦИИ b-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ МЕТАЛЛОХЕЛАТОВ С БИДЕНТАТНЫМИ НУКЛЕОФИЛАМИ В СИСТЕМЕ НУКЛЕОФИЛ – СЕРА – ОСНОВАНИЕ (Сибирский государственный технологический университет) Е-mail: sibstu@sibstu.kts.ru Исследована возможность активации реакций β-дикарбонильных соединений и их металлохелатов (Cu (II),Co (II),Сr (III)) с бидентатными нуклеофилами (гидразингидрат, тиомочевина, гуанидин) в системе нуклеофил-сера-основание. <...> Показано, что в данных условиях с высокой скоростью происходит образование соответствующих азотсодержащих гетероциклов. <...> Интерес к пяти- и шестичленным азотсодержащим гетероциклам объясняется их биологической активностью, применением в промышленности, медицине, сельском хозяйстве. <...> Классический синтез пиразола состоит в присоединении гидразина к 1,3-дикарбонильным соединениям или их предшественникам [1]. <...> Присоединение бидентатных нуклеофилов, таких как мочевина, тиомочевина, гуанидин, к 1,3дикарбонильным соединениям приводит к производным пиримидина. <...> Однако вариации заместителей в 1,3-дикарбонильном соединении ограничены, что уменьшает возможность функционализации пиримидинового и пиразольного колец [1]. <...> Все выше изложенное показывает актуальность поиска новых методов синтеза азотсодержащих гетероциклов. <...> Известно, что металлохелаты 1,3-дикарбонильных соединений обладают псевдоароматичностью и способны вступать в реакции электрофильного замещения, это позволяет вводить по центральному атому углерода различные заместители [2](схема 1). <...> H3C HC H3C O O n H3C Me X C H3C O O n Х= СН3СО-; НСО-; -Br; -Cl;-I; -NO2; -SCN; -SAr; - SCl; -CH2-N(CH3)2 ; -РО(ОС2Н5)2 Схема 1 Scheme 1 Если бы удалось осуществить реакции замещенных металлохелатов с бидентатными нуклеофилами, то появилась <...>