Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №1 2007

Синтез замещенных 5-амино-3-арил-4-метоксикарбонилизоксазолов (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID265636
АннотацияРабота посвящена поиску новых биологически активных соединений для аграрной и фармацевтической индустрий.
УДК547
ББК24.фев
Синтез замещенных 5-амино-3-арил-4-метоксикарбонилизоксазолов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №1 .— С. 63-67 .— URL: https://rucont.ru/efd/265636 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

На основании стабильного функционирования всех элементов автоматизированной системы для получения Ni(OH)2 установка была принята в эксплуатацию на ОАО «Завод АИТ». <...> Успешная реализация ее технологических возможностей в дальнейшем позволила провести обоснованную оптимизацию действующего технологического процесса изготовления Ni(OH)2 и стабилизировать высокие электрохимические характеристики выпускаемых НКА. <...> Способ получения гидрата закиси никеля для анодной массы никель-кадмиевого аккумулятора. <...> Алябьев, Т.С. Косульникова, Д.Е. Дмитриев, А.П. Ильин, Д.В. Кравченко, С.И. Филимонов, А.В. Иващенко СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-АМИНО-3-АРИЛ-4-МЕТОКСИКАРБОНИЛИЗОКСАЗОЛОВ (Ярославский государственный педагогический университет им. <...> К.Д. Ушинского, Исследовательский институт химического разнообразия, г. Химки, Московская область) Взаимодействием 3-арил-4-метоксикарбонил-5-хлоризоксазолов с первичными и вторичными аминами в 1,4-диоксане в присутствии триэтиламина в условиях паралельного синтеза получена комбинаторная библиотека замещенных 5-амино-3-арил-4метоксикарбонилизоксазолов. <...> Показано, что в ДМФА в присутствии поташа эта реакция протекает менее однозначно и, в случае первичных аминов, сопровождается образованием бис-(4-метоксикарбонил-3-арил-изоксазол-5-ил)-арил-аминов. <...> Замещенные изоксазолы привлекают пристальное внимание исследователей в связи с поиском новых биологически активных соединений для аграрной и фармацевтической индустрии. <...> Например, в ряду замещенных 5-амино-3-алкилизоксазолов были обнаружены потенциальные лекарственные соединения для терапии сердечнососудистых и почечных заболеваний [1-8], ингибиторы вируса иммунодефицита человека [9], ингибиторы серотониновых рецепторов как потенциальные антимигреневые препараты [10]. <...> Замещенные 5-амино-3-арил-изоксазолы были описаны в качестве ингибиторов эндотелиновых рецепторов, являющихся потенциальными сердечнососудистыми лекарствами [11], а также <...>