Времена жизни многих молекулярных фаз при нормальном давлении очень велики — много больше возраста Вселенной. <...> Причина возникновения и существования таких фаз — сильное ковалентное взаимодействие внутри молекул или большой энергии кристаллической решетки для кристаллических веществ, поэтому так велик энергетический барьер для их превращений в смесь стабильных модификаций. <...> Возникает резонный вопрос: так ли уж важно знать о скрытой метастабильности молекулярных веществ, если она все равно себя никак не проявляет? <...> Более того, в окружающем нас мире вещества не изолированы и находятся в непрерывном химическом взаимодействии друг с другом. <...> Поэтому все их изменения будут скорее связаны с химическими реакциями, а не со скрытой метастабильностью. <...> Может показаться, что весь анализ энергий образования различных молекул и расчеты свободных энергий Гиббса молекулярных фаз — это излишнее умствование и что правды о скрытой неустойчивости большинства веществ мы все равно никогда не узнаем. <...> Высокие давления открывают правду Тайное, как известно, всегда становится явным. <...> При сжатии молекулы сближаются, расстояния между атомами из соседних молекул становятся сравнимыми с межатомными расстояниями внутри молекул. <...> Тогда между соседними молекулами может образоваться сильная ковалентная связь – происходит полимеризация 2 Промежуточные фазы молекул. <...> Полимеризация молекул под давлением сопровождается понижением свободной энергии Гиббса, то есть полимерные фазы становятся более низколежащими по энергии, чем исходные молекулярные. <...> Энергетические барьеры для трансформации полимерных фаз в смесь простых равновесных веществ по-прежнему весьма высоки, и за экспериментальные времена стабильные фазы не образуются. <...> Таким образом, полимеризованные фазы будут метастабильными, промежуточными по энергии между исходными молекулярными фазами и равновесной смесью простых веществ (рис. <...> Дальнейший рост <...>