Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Химия и жизнь ХХI век  / №11 2010

Универсальный химический инструмент (60,00 руб.)

0   0
Первый авторБлагутина
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID250087
АннотацияВ статье рассмотрены химические свойства палладия.
УДК547
ББК547
Благутина, В.В. Универсальный химический инструмент / В.В. Благутина // Химия и жизнь ХХI век .— 2010 .— №11 .— С. 10-12 .— URL: https://rucont.ru/efd/250087 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

СОБЫТИЕ Универсальный химический инструмент В.В.Благутина 10 В этом году Нобелевскую премию по химии наконец полу чили настоящие химики, а не биохимики — профессор Ри чард Хек (университет Делавера, США), профессор Эйити Нэгиси, университет Пердью (Индиана, США) и профессор Акира Судзуки (университет Хоккайдо, Саппоро, Япония) — «за катализируемые палладием реакции кросссочетания». <...> Эти реакции действительно играют очень важную роль в органическом синтезе. <...> Ведь сегодня от химии требуют все более сложные соединения: медикам нужны лекарства от рака и смертельных вирусов, сельскому хозяйству — герби циды и пестициды, микроэлектронике — органические дио ды. <...> Для сборки сложных химических молекул необходимы реакции кросссочетания, — химический инструмент, кото рый позволяет связать углерод с углеродом и шаг за шагом сконструировать практически любую молекулу. <...> Станикова Связь «углеродуглерод» — ключевая и для органической хи мии, и для жизни на Земле. <...> Ведь жизнь возникла именно тог да, когда молекулы углерода связались в цепочку и образова ли сложные органические молекулы. <...> За методы синтеза связи С—С Нобелевские премии давали не один раз: реакция Гри ньяра (1912), реакция Дильса — Альдера (1950), реакция Вит тига (1979), метатезис олефинов (2005). <...> Нынешние лауреаты тоже имеют свои именные реакции: реакции Хека, Нэгиси и Судзуки давно используют в тонком лабораторном синтезе и крупнотоннажных производствах. <...> Палладий — место встречи атомов углерода Палладий начали использовать как катализатор в 1950х годах. <...> Исследователи немецкой химической компании «Вакер Хеми AG» обнаружили, что в присутствии палладия этилен окисля ется в ацетальдегид практически на воздухе, и это позволило наладить эффективный и экономичный промышленный про цесс. <...> Ричард Хек работал в Американской химической компа нии, и, когда стало известно об успехе промышленного Вакер процесса, он тоже начал эксперименты <...>