Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 518268)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 5602 (0,61 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА А1 И ЕГО РОЛЬ В РАЗВИТИИ ДИСЛИПИДЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ РАЗНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ [Электронный ресурс] / Баирова [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2012 .— №6 .— С. 19-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458878

Автор: Баирова

Оценить вклад инсерционно-делеционного полиморфизма гена аполипопротеина А1 в реализацию дислипидемии у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией (ЭАГ) разных этнических групп: некоренной славянской и коренной бурятской

Такие нарушения липидного обмена как повышение ХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП наряду со снижением уровня ХС-ЛПВП <...> Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) определяли по формуле: ОХС(ХС-ЛПВП+ХС-ЛПОНП <...> ХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПВП, ТГ в сыворотке крови. <...> Между ХС-ЛПВП и ХС-ЛПОНП существуют обратно пропорциональные отношения: чем выше уровень ХС-ЛПВП, тем <...> быстрее происходит липолиз ХС-ЛПОНП.

2

Влияние эпизодов депрессии и ее медикаментозной терапии на состояние липидного спектра сыворотки крови у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом [Электронный ресурс] / Сурмач // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2013 .— №3 .— С. 72-79 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/494518

Автор: Сурмач

В статье приведены данные о показателях липидного спектра сыворотки крови пациентов с депрессивными расстройствами и ишемической болезнью сердца (ИБС). Выявлено, что наличие и тяжесть депрессивного эпизода в постинфарктном периоде не влияет на показатели липидного профиля. Представлены особенности динамики липидограммы на фоне терапии депрессивного эпизода разной степени тяжести. Применение омакора после перенесенного ИМ ведет к снижению показателей атерогенных фракций холестерина, прием пароксетина не влияет на показатели липидного профиля, применение триптофана в течение месяца ассоциировано со снижением показателей общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности.

Холестерин липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) рассчитывался по формуле: ТГ/2,2 (ммоль/л) <...> ] 3,06 [2,42–3,55] 3,0 [2,62–3,82] 0,9512 ТГ 1,71 [1,35–2,45] 1,57 [1,3–2,07] 1,6 [1,31–2,03] 0,157 ХС-ЛПОНП <...> , снижение уровня ТГ, ХС ЛПОНП, ИА. <...> ЛПНП (р = 0,051), а также снижение уровня ТГ (р = 0,02) и ХС-ЛПОНП (р = 0,01), повышение уровня ХС ЛПВП <...> Снижение уровней ТГ, ХС-ЛПОНП, ИА и повышение уровня ХС-ЛПВП, снижение уровня ОХ при парных сравнениях

3

ИНОЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ, ХОЛЕСТЕРИН ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ И ДЕЙСТВИЕ СТАТИНОВ (ЛЕКЦИЯ) [Электронный ресурс] / Титов, Амелюшкина, Рожкова // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №1 .— С. 53-64 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/394466

Автор: Титов

Действие статинов происходит в несколько этапов: 1) ингибирование синтеза в гепатоцитах функционально специфичного пула спирта холестерина (ХС), полярного монослоя липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); 2) активация гидролиза триглицеридов (ТГ) в ЛПОНП, формирование апоЕ/В-100-лиганда и поглощение ЛПОНП инсулинзависимыми клетками; 3) снижение в плазме крови содержания ТГ и ХС-ЛПОНП; 4) активация гидролиза ТГ в липопротеины низкой плотности (ЛПНП), формирование апоВ-100-лиганда и поглощение ЛПНП инсулиннезависимыми клетками; 5) снижение уровня ХС-ЛПНП и повышение содержания ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). В первые недели действия статинов снижается концентрация ТГ и неэтерифицированного ХС-ЛПОНП в плазме крови; далее более медленно и длительно снижается уровень ХС-ЛПНП. Величину ХС-ЛПНП определяют в первую очередь содержание в пище пальмитиновой насыщенной жирной кислоты (ЖК), ее эндогенный синтез из глюкозы, концентрация в плазме крови пальмитиновых ТГ и одноименных ЛПОНП. Действие препаратов является биологически обоснованным и соответствует иным гиполипидемическим препаратам. Все эти препараты действуют по единому алгоритму: все они (правда, разными механизмами) активируют рецепторное поглощение клетками ЛПОНП или ЛПНП. Уровень ХС-ЛПНП в полной мере зависит от содержания в крови ТГ. Концентрация в плазме крови спирта ХС имеет достоверное диагностическое значение только при физиологичном содержании ТГ. Основным критерием диагностики и контроля гиполипидемической терапии биологически является содержание ТГ. Понимание различий в действии гиполипидемических препаратов в рамках единого алгоритма позволяет рационально их комбинировать при лечении как первичных, наследуемых фенотипов ГЛП, так и вторичных, симптоматических при обязательном соблюдении строгой диетотерапии.

ХС поглощают клетки в лигандных ЛПОНП путем апоЕ/В-100. <...> ХС-ЛПОНП не становится ХС-ЛПНП. <...> Различие диагностического значения содержания ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПНП и ХС-ЛПВП состоит в том, что повышение <...> ХС-ЛПОНП+ХС-ЛПНП и ХС-ЛПВП – это одни и те же молекулы спирта ХС, только до того, как их поглотят клетки <...> в ХМ, ЛПОНП и ЛПНП, и после поглощения клетками (ХС-ЛПВП).

4

ДЕЙСТВИЕ СТАТИНОВ: АКТИВАЦИЯ ЛИПОЛИЗА И ПОГЛОЩЕНИЯ ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫМИ КЛЕТКАМИ ЛИПОПРОТЕИНОВ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ, ПОВЫШЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ПОНИЖЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ [Электронный ресурс] / Титов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №10 .— С. 6-14 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/395503

Автор: Титов

Статины – синтетические ксенобиотики, чуждые для животных клеток, – вряд ли способны проявлять плейотропное действие. Реально оценивать действие статинов по этапам: а) вначале – специфичное ингибирование синтеза спирта холестерина (ХС); б) далее – непрямая активация гидролиза триглицеридов (ТГ) в липопротеинах очень низкой плотности (ЛПОНП); в) неспецифичная активация рецепторного поглощения клетками пальмитиновых и олеиновых ЛПОНП и далее г) линолевых и линоленовых липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) со всеми полиеновыми жирными кислотами (ПНЖК). В итоге статины активируют поглощение клетками ПНЖК; вот они-то и проявляют физиологичное, специфичное плейотропное действие. Статины ингибируют синтез пула ХС-ЛПОНП, конденсированного между фосфатидилхолинами (ФХ) в полярном монослое ФХ+ХС на поверхности ТГ. Низкая проницаемость монослоя разобщает субстрат – ТГ в ЛПОНП и постгепариновую липопротеинлипазу в гидрофильной плазме крови. Чем выше отношение ХС/ФХ в монослое ЛПОНП, тем медленнее липолиз, образование лигандных ЛПОНП и поглощение их клетками при апоЕ/В-100-эндоцитозе. Статины нормализуют гиперлипидемию путем: а) активации поглощения ЛПОНП инсулинозависимыми клетками и б) активации поглощения всеми клетками ЛПНП, увеличения биодоступности ПНЖК, активации апоВ-100-эндоцитоза. Ограничение в пище содержания пальмитиновой насыщенной жирной кислоты и увеличение содержания ω-3 ПНЖК повышает «биодоступность» ПНЖК и поглощение их клетками, понижает ХС-ЛПНП и биологическое плейотропное действие эссенциальных ПНЖК. Согласно нашему мнению, атеросклероз – это внутриклеточный дефицит ПНЖК. Величина ХС-ЛПНП эквимольна содержанию в крови ЛПНП, которые при низкой биодоступности не могут поглотить клетки путем апоВ-100-эндоцитоза.

Чем выше отношение ХС/ФХ в монослое ЛПОНП, тем медленнее липолиз, образование лигандных ЛПОНП и поглощение <...> , ТГ (спирта глицерина), ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП и ХС-ЛПВП с содержанием полярного ХС, фосфатидилхолинов (ФХ <...> В гепатоцитах статины ингибируют синтез специфичного пула ХС (полярный ХС-ЛПОНП). <...> Монослой ФХ+ХС покрывает всю наружную поверхность ЛПОНП. <...> Количество полярного ХС в монослое ХС/ФЛ на поверхности ТГ во всех ЛПОНП.

5

ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ОБМЕНА И ИХ АССОЦИАЦИИ С ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫМИ ФАКТОРАМИ У ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ [Электронный ресурс] / Бастриков // Российский медицинский журнал .— 2015 .— №1 .— С. 26-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389727

Автор: Бастриков

Цель работы — изучение показателей липопротеинового обмена во взаимосвязи с психоэмоциональными факторами у практически здоровых лиц. В исследование включено 107 практически здоровых лиц трудоспособного возраста из организованной популяции (46 мужчин и 61 женщина), средний возраст которых составил 43,4±10,8 года. Всем обследуемым проводили клинико-психологическое исследование с помощью опросников: тест Спилбергера—Ханина; анализ по шкале оценки депрессии Центра эпидемиологических исследований США и визуально-аналоговой шкале (ВАШ) — модифицированному варианту методики Дембо—Рубинштейн; оценку уровня социальной фрустрированности (УСФ); тест социальной адаптации Холмса—Рея. Брали венозную кровь для изучения показателей липидограммы.

липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), ХС, не связанного с липопротеинами высокой плотности (ЛПВП <...> очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) — по формуле: ХС-ЛПОНП = ТГ/2,2. <...> Уровень ХС, не связанного с ЛПВП (ХС-не-ЛПВП) определяли по формуле ХС = неЛПВП = ОХС ХС-ЛПВП [9]. <...> 0,025 ХС-ЛПОНП, ммоль/л 0,85 [0,65—1,05] 0,51 [0,43—0,59] 0,001 ХС-ЛПНП + ХС-ЛПОНП, ммоль/л 6,25 [5,31 <...> , ХС-ЛПОНП.

6

Постинфарктный кардиосклероз на фоне висцерального типа ожирения [Электронный ресурс] / Петрова [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2015 .— №3 .— С. 46-66 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477897

Автор: Петрова

Инфаркт миокарда – основная причина инвалидизации и смертности пациентов в Республике Беларусь и во всем мире. Целью данного исследования явилась комплексная оценка влияния висцерального типа ожирения на течение постинфарктного периода, лабораторные характеристики и структурно-функциональные показатели состояния сердечно-сосудистой системы. Проанализированы сывороточные характеристики адипонектина и лептина, изучены особенности функциональной активности эндотелия у пациентов с абдоминальным типом ожирения. Выявлено, что патологические изменения коронарного русла и дезадаптивное течение постинфарктного ремоделирования левого желудочка у лиц с висцеральным типом ожирения протекают на фоне высоких концентраций маркеров воспаления, атерогенных изменений липидного спектра, нарушения системы гомеостаза, секреторной дисфункции эндотелия, гиперсекреции лептина, повышения уровня предшественника мозгового натрийуретического пептида в сыворотке крови

(3,6±0,13 ммоль/л против 2,9±0,16 ммоль/л, p<0,01), ХС-ЛПОНП (0,7±0,03 ммоль/л против 0,5±0,04 ммоль <...> индекса атерогенности (ИА) (4,6±0,2 против 3,6±0,22; p<0,01) и индексов риска ИБС по соотношениям ОХ/ХС-ЛПВП <...> (5,7±0,2 против 4,8±0,25; p<0,01), ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП (3,7±0,18 против 3,0±0,21; p<0,05), ТГ/ХС-ЛПВП (1,9 <...> (3,3±0,13 ммоль/л против 2,5±0,1 ммоль/л, p<0,001), ХС-ЛПОНП (0,6±0,03 ммоль/л против 0,5±0,04 ммоль <...> (4,7±0,23 против 3,8±0,25; p<0,05), ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП (3,0±0,18 против 2,2±0,16; p<0,01) и ТГ/ХСЛПВП (

7

ИНТЕНСИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ АПОПТОЗА И ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ В УСЛОВИЯХ ДИСЛИПИДЕМИИ ПРИ РАННИХ ФОРМАХ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ МОЗГА [Электронный ресурс] / Зурочка, Давыдова, Альтман // Медицинская иммунология .— 2014 .— №1 .— С. 29-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/431467

Автор: Зурочка

Резюме. Изучена частота встречаемости различных типов дислипопротеидемий (ДЛП) и баланс процессов апоптоза и пролиферации лимфоцитов крови у мужчин с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга (НПНКМ). В целом в группе пациентов с НПНКМ установлена высокая интенсивность процессов активации лимфоцитов, в виде усиления пролиферативного потенциала клеток. На уровне тенденции отмечено повышение числа Т- и В-лимфоцитов с экспрессией антиапоптогенного белка bcl-2. Наиболее выраженные изменения интенсивности апоптоза и пролиферации установлены при IIA и IIБ профилях дислипопротеидемии. При данных типах наблюдались однонаправленные изменения экспрессии FasR, но показатели, отражающие реализацию готовности к апоптозу, имели разнонаправленный характер. В условиях ДЛП избыточно транспортируемые в клетку холестерин и оксистеролы изменяют активность генов транскрипционных факторов (bcl-2, Fas-регуляторного гена (TDAG51), что проявляется изменением баланса процессов пролиферации и апоптоза.

Исследование липидного статуса включало определение концентрации общего ХС, ХС ЛПВП, ТГ на биохимическом <...> Концентрации ХС ЛПОНП и ХС ЛПНП определяли путем вычисления: ХС ЛПОНП = ТГ/ 2,2 (ммоль/л); ХС ЛПНП = <...> общий ХСХС ЛПВПХС ЛПОНП (ммоль/л). <...> Кроме того, достоверно повышенными, в сравнении с группой контроля, оказались показатели ЛПОНП и индекса <...> 1,20±0,04 1,21±0,05 ХС-ЛПНП 4,02 ±0,18 2,89±0,15 0,004 ХС-ЛПОНП 0,98±0,11 0,52±0,06 0,03 КА 4,5±0,22

8

Транспорт холестерола в кровеносной системе пациентов с гипохолестеролемией [Электронный ресурс] / Коневалова, Телепнева, Козловская // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 45-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/493383

Автор: Коневалова

В статье представлены сведения о распространенности гипохолестеролемии у практически здоровых лиц и у пациентов с дислипопротеинемией, исследованы особенности показателей холестеролового профиля крови у пациентов с гипохолестеролемией (у здоровых лиц, при инфаркте миокарда, раке желудка, токсическом повреждении печени и в I триместре беременности). Изучена энтропия липидтранспортной системы крови у пациентов с гипохолестеролемией, предложены уравнения для оценки состояния прямого и обратного транспорта холестерола, построены единичные эллипсы рассеивания для описания интегральных показателей прямого и обратного транспорта холестерола (ХС-ЛПНП и ХС-ЛПВП). Определены и охарактеризованы три кластера холестеролового профиля крови у лиц с гипохолестеролемией. Предложены границы показателей холестеролового профиля крови у пациентов с гипохолестеролемией для предсказания вероятности наличия инфаркта миокарда, рака желудка, токсического повреждения печени. Для диагностики инфаркта миокарда, рака желудка, гепатитов у пациентов с гипохолестеролемией предложен следующий комплекс биохимических показателей: активность холестеролацилтрансферазы (ЛХАТ), индекс атерогенности, ХС-ЛПВП, свободный холестерол, белковый состав апо-В-содержащих липопротеинов, общий холестерол, содержание белков в ЛПВП.

), холестерол липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), холестерол липопротеинов низкой плотности <...> (ХС-ЛПНП); белки, липиды, отношение белки / липиды ЛПВП и ЛПНП + ЛПОНП; индекс атерогенности), а также <...> следующих факторов: ХС-ЛПОНП, белки (Б) и липиды (Л) в апо-В-содержащих классах липопротеинов (ЛПОНП <...> S = –24,0 + 31,0 × ХС-ЛПВП + 31,0 × ИА + 31,0 × Белки ЛПОНП + + ЛПНП + 23,55 × ЭХС + 23,55 × ЛХАТ + 10,0 <...> Восточная Европа» № 4 (04), 2012 уравнения показатели: содержание в крови ТГ, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПНП, эфиров

9

ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ В СОЧЕТАНИИ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ [Электронный ресурс] / Атеросклероз .— 2016 .— №2 .— С. 25-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/411308

Проведена оценка особенностей клинического течения и метаболических нарушений у мужчин и женщин с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) на фоне метаболического синдрома (МС). Обследовано 164 больных с НАЖБП, из них 103 мужчины в возрасте от 29 до 64 года и 61 женщина в возрасте от 44 до 63 лет. Все женщины обследованы в фазу физиологической менопаузы. Больные были разделены на 2 группы. В 1-ю группу включено 124 пациента с диагностическими критериями МС, 2-ю группу составили 40 больных без МС. Нарушения дифференцированно оценивали у мужчин и женщин. У мужчин чаще регистрировалась тяжелая гиперхолестеринемия. Дислипидемия при НАЖБП характеризуется повышением уровня триглицеридов и гипоальфахолестеринемией. Эти нарушения оказались более заметными у мужчин, что свидетельствовало о более тяжелых у них расстройствах липидного обмена. Инсулинорезистентность (ИР)- ведущий патогенетический фактор в формировании НАЖБП. Иммунореактивный инсулин и индекс ИР достоверно выше у мужчин, что свидетельствовало о выраженности у них гиперинсулинемии и ИР. Высокая гипертриглицеридемия в сочетании с ИР позволяет предположить, что сочетание этих нарушений и их большая выраженность способствуют формированию стеатоза печени у мужчин значительно раньше. НАЖБП у большинства больных обнаруживается на фоне МС. Однако кластер составляющих факторов МС более значимо выражен у мужчин. Основные патофизиологические факторы способствующие формированию НАЖБП, а именно ИР и дислипидемия оказались более значимы у мужчин. Вероятно, этим может быть обусловлено более раннее развитие стеатоза печени у мужчин и их более молодой возраст в сравнении с женщинами. НАЖБП чаще диагностируется у мужчин.

Рассчитывали содержание ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), ХС липопротеинов очень низкой плотности <...> (ЛПОНП), ХС не связанный с ЛПВП (не-ЛПВП). <...> ЛПНП – менее 2,6 ммоль/л, ХС ЛПВП – выше 1,15 ммоль/л. <...> /л 124 3,37±0,21** 83 3,52±0,14 41 3,23±0,27 40 2,60±0,23** 20 2,86±0,19 20 2,34±0,27 ХС-ЛПОНП, ммоль <...> высокой плотности, ХС-ЛПНП – холестерин липопротеидов низкой плотности, ХС-ЛПОНП – холестерин липопротеидов

10

№2 [Бюллетень СО РАМН, 2011]

Научно-теоретический журнал «Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук» печатает статьи по результатам фундаментальных исследований и прикладных разработок по проблемам здоровья населения Сибири, Дальнего Востока. В журнале публикуются научные обзоры, оригинальные экспериментальные и клинические исследования, а также информационные материалы и поздравления юбилярам. Журнал основан в 1981 г. Является оригинальным изданием. Выходит 6 раз в год. Включен в редакцию «Перечня ВАК» от 17 июня 2011 года.

(за счет субфракций ХС-ЛПОНП1–2, ХС-ЛПОНП3–5), ХС-ЛПНП (за счет субфракции ХС-ЛППП). <...> – ХС-ЛПОНП1–2 (в 7 раз) и ХС-ЛПОНП3–5 (в 25 раз). <...> 40,97** 169,4 ± 18,03* ХС-ЛПОНП1–2 0,5 ± 0,12 0,4 ± 0,06 3,5 ± 1,02* 1,4 ± 0,23* ХС-ЛПОНП3–5 11,3 ± <...> Защитный эффект аторвастатина связан со снижением уровней проатерогенных субфракций ХС-ЛПОНП 1–2 и ХС-ЛПОНП3 <...> –5 фракции ХС-ЛПОНП и субракции ХС-ЛППП атерогенной фракции ХС-ЛПНП при более слабом влиянии на субракции

Предпросмотр: Бюллетень СО РАМН №2 2011.pdf (0,5 Мб)
11

№6 [Российский кардиологический журнал, 2012]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Такие нарушения липидного обмена как повышение ХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП наряду со снижением уровня ХС-ЛПВП <...> Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) определяли по формуле: ОХС(ХС-ЛПВП+ХС-ЛПОНП <...> ХС, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПВП, ТГ в сыворотке крови. <...> Между ХС-ЛПВП и ХС-ЛПОНП существуют обратно пропорциональные отношения: чем выше уровень ХС-ЛПВП, тем <...> быстрее происходит липолиз ХС-ЛПОНП.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №6 2012.pdf (0,4 Мб)
12

№1 [Клиническая лабораторная диагностика, 2015]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

ХС поглощают клетки в лигандных ЛПОНП путем апоЕ/В-100. <...> ХС-ЛПОНП не становится ХС-ЛПНП. <...> Различие диагностического значения содержания ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПНП и ХС-ЛПВП состоит в том, что повышение <...> ХС-ЛПОНП+ХС-ЛПНП и ХС-ЛПВП – это одни и те же молекулы спирта ХС, только до того, как их поглотят клетки <...> в ХМ, ЛПОНП и ЛПНП, и после поглощения клетками (ХС-ЛПВП).

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №1 2015.pdf (8,7 Мб)
13

№1 [Кардиология в Беларуси, 2018]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

общего холестерола (ОХ) – 7,6 (6,7; 8,4) ммоль/л, холестерола липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП <...> ), холестерола липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), холестерола липопротеинов высокой плотности <...> , ХС-ЛПОНП и индекса атерогенности (ИА) в группе беременных с МС (табл. 1). <...> ; 3,8) <0,001 4,3 (3,6; 4,9)*^ 3,8 (3,2; 4,2) 3,3 (3,1; 3,7) 3,3 (2,9; 3,9) ХС-ЛПОНП, ммоль/л 1,7 (1,3 <...> )*P<0,04 4,6 (4,3 ; 5,4) 3,4 (3,2; 3,7) 3,25 (3,1; 3,7) ХС-ЛПОНП, ммоль/л 1,68 (1,4; 2,0) 1,6 (1,27;

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №1 2018.pdf (0,2 Мб)
14

ПОЗИЦИОННЫЕ ИЗОМЕРЫ ПАЛЬМИТИНОВЫХ И ОЛЕИНОВЫХ ТРИГЛИЦЕРИДОВ, ЛИПОЛИЗ, КОНФОРМАЦИЯ апоВ-100, ФОРМИРОВАНИЯ апоЕ/В-100 ЛИГАНДА И ПОГЛОЩЕНИЕ ИНСУЛИНЗАВИСИМЫМИ КЛЕТКАМИ ЛИПОПРОТЕИНОВ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ПРИ ДЕЙСТВИИ СТАТИНОВ [Электронный ресурс] / Титов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №11 .— С. 6-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/605932

Автор: Титов

Цель работы — при лечении статинами проследить количественные изменения в сыворотке крови позиционных изомеров (ПИ) олеиновых и пальмитиновых триглицеридов (ТГ) и индивидуальных жирных кислот (ЖК) Через 2 нед приема симвастатина (40, 80 мг) в сыворотке крови снизилось содержание фосфатидилхолинов (ФХ), более достоверно уменьшилось количество неэтерифицированного спирта холестерина (ХС). Изменений в содержании отдельных ЖК не отмечено. В апоВ-100 ЛП ФХ + ХС формируют полярный монослой; он покрывает массу ТГ, которую связал апоВ-100 в олеиновых и пальмитиновых липопротеинах очень низкой плотности (ЛПОНП), нарушая биодоступность субстрата (ТГ) для постгепариновой липазы. Этот пул ХС и ингибируют статины, активируя липолиз в ЛПОНП. В крови определено количество пальмитиновых ПИ в ТГ (пальмитоил—пальмитоил—пальмитат, ППП, и пальмитол— пальмитоил—олеат, ППО) и олеиновых ПИ (олеил—олеил—пальмитат, ООП, и олеил—олеил—олеат, ООО). Отмечено значимое различие в содержании ПИ как ООО и ООП; их меньше в крови пациентов опытной группы по сравнению с практически здоровыми. При лечении симвастатином (40 мг) снижается уровень пальмитиновых ПИ как ППО. При терапии симвастатином (80 мг) отмечено значимое снижение ПИ — ППО и ООП по сравнению с данными до лечения.

Этот пул ХС и ингибируют статины, активируя липолиз в ЛПОНП. <...> Содержание ХС-ЛПОНП рассчитали по формуле fridwal [7]. <...> Уменьшая синтез ХС и отношение ХС/ФХ в монослое ЛПОНП, изменяя его физикохимические параметры, статин <...> В крови преобладают пальмитиновые ЛПОНП, высокие значения ХС-ЛПНП и низкие цифры ХС-ЛПВП. <...> полярный монослой ФХ + ХС в ЛПОНП.

15

№3 [Лабораторная диагностика Восточная Европа, 2013]

В журнале публикуются: • статьи по биохимии, иммунологии, микробиологии, гематологии, цитологии, коагулологии, токсикологии, бактериологии и паразитологии, общеклиническим исследованиям; • схемы и алгоритмы лабораторного исследования; • результаты испытаний новых методов и технологий исследований, лабораторного оборудования и наборов реагентов; • описания клинико-диагностического значения показателей новых лабораторных тестов, лабораторной диагностики отдельных заболеваний; • обзоры; • лекции; • сложные случаи из практики; • организация деятельности службы клинической лабораторной диагностики; • решения, резолюции и рекомендации съездов и конференций по клинической лабораторной диагностике.

Холестерин липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) рассчитывался по формуле: ТГ/2,2 (ммоль/л) <...> ] 3,06 [2,42–3,55] 3,0 [2,62–3,82] 0,9512 ТГ 1,71 [1,35–2,45] 1,57 [1,3–2,07] 1,6 [1,31–2,03] 0,157 ХС-ЛПОНП <...> , снижение уровня ТГ, ХС ЛПОНП, ИА. <...> ЛПНП (р = 0,051), а также снижение уровня ТГ (р = 0,02) и ХС-ЛПОНП (р = 0,01), повышение уровня ХС ЛПВП <...> Снижение уровней ТГ, ХС-ЛПОНП, ИА и повышение уровня ХС-ЛПВП, снижение уровня ОХ при парных сравнениях

Предпросмотр: Лабораторная диагностика Восточная Европа №3 2013.pdf (0,9 Мб)
16

№2 [Атеросклероз, 2016]

В журнале публикуются работы в области фундаментальных и клинических проблем атеросклероза и заболеваний атеросклеротического генеза по следующим разделам: факторы риска этиопатогенез, диагностика, профилактика и лечение; краткие обобщенные данные последних российских и международных конгрессов по атеросклерозу, другая интересная для врачей и ученых информация. На сегодняшний день крайне высока смертность от заболеваний атеросклеротического генеза не только в России, но и во всех индустриально развитых странах. Благодаря достижениям мировой и российской науки накоплено огромное количество данных по многим вопросам атеросклероза. Возросла необходимость быстрого и объективного информирования врачей и научных работников о современных взглядах на проблему атеросклероза, вовлечение их в обсуждение результатов новых научных исследований и рекомендаций. Учредитель журнала: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

Содержание холестерина в липопротеинах низкой (ХС ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) рассчитывали <...> – ХС ЛПОНП, ммоль/л; ХС ЛПОНП = ТГ/2,2, ммоль/л. <...> ЛПНП; через 15 дней – снижением ТГ и ХС ЛПОНП, повышением уровня ХС ЛПВП по сравнению с группой животных <...> (ЛПОНП), ХС не связанный с ЛПВП (не-ЛПВП). <...> высокой плотности, ХС-ЛПНП – холестерин липопротеидов низкой плотности, ХС-ЛПОНП – холестерин липопротеидов

Предпросмотр: Атеросклероз №2 2016.pdf (0,2 Мб)
17

№10 [Клиническая лабораторная диагностика, 2015]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

Чем выше отношение ХС/ФХ в монослое ЛПОНП, тем медленнее липолиз, образование лигандных ЛПОНП и поглощение <...> , ТГ (спирта глицерина), ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП и ХС-ЛПВП с содержанием полярного ХС, фосфатидилхолинов (ФХ <...> В гепатоцитах статины ингибируют синтез специфичного пула ХС (полярный ХС-ЛПОНП). <...> Монослой ФХ+ХС покрывает всю наружную поверхность ЛПОНП. <...> Количество полярного ХС в монослое ХС/ФЛ на поверхности ТГ во всех ЛПОНП.

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №10 2015.pdf (8,4 Мб)
18

№2 [Клиническая лабораторная диагностика, 2012]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

Содержание ХС липопротеинов низкой (ХС ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) рассчитывали по формуле <...> : ХС ЛПНП = ХС (ХС ЛПВП + ХС ЛПОНП), где ХС ЛПОНП = ТГ/2,2. <...> 1,26 ± 0,28* ХС-ЛПНП, ммоль/л 2,42 ± 0,76 1,91 ± 0,49* ХС-ЛПОНП, ммоль/л 0,37 ± 0,17 0,21 ± 0,08* КА <...> 1,13 ± 0,22 ХС-ЛПНП, ммоль/л 2,49 ± 0,61 2,09 ± 0,32* ХС-ЛПОНП, ммоль/л 0,41 ± 0,21 0,22 ± 0,14* КА 2,60 <...> 0,0086), а ХС-ЛПОНП в 1,86 раза (p = 0,0014).

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №2 2012.pdf (4,5 Мб)
19

№1 [Российский медицинский журнал, 2015]

Основан в 1995 г. Главный редактор Никитин Игорь Геннадьевич, доктор мед. наук, профессор, зав. кафедрой госпитальной терапии №3 лечебного факультета РНИМУ им .Н .И. Пирогова, Москва. Читатель найдет на страницах журнала информацию об обмене опытом, современные научные обзоры, лекции, а также оригинальные статьи, которые имеют приоритетный характер и достойны быть опубликованы в национальном российском медицинском журнале. В журнале есть опубликованные данные о наиболее важных современных теоретических и практических основ медицинской науки в стране и за рубежом. Определенное место занимают научно-общественной жизни медицинских работников, хроника медицинских мероприятий и и многое другое.

липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), ХС, не связанного с липопротеинами высокой плотности (ЛПВП <...> очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) — по формуле: ХС-ЛПОНП = ТГ/2,2. <...> Уровень ХС, не связанного с ЛПВП (ХС-не-ЛПВП) определяли по формуле ХС = неЛПВП = ОХС ХС-ЛПВП [9]. <...> 0,025 ХС-ЛПОНП, ммоль/л 0,85 [0,65—1,05] 0,51 [0,43—0,59] 0,001 ХС-ЛПНП + ХС-ЛПОНП, ммоль/л 6,25 [5,31 <...> , ХС-ЛПОНП.

Предпросмотр: Российский медицинский журнал №1 2015.pdf (3,2 Мб)
20

№5 [Клиническая лабораторная диагностика, 2012]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

), триглицеридов (ТГ), ХС липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), ХС липопротеидов низкой плотности ( <...> По оси абсцисс – МДА (в нмоль/мл); по оси ординат: а – ХС (в ммоль/л); б – ЛПОНП (в ммоль/л); в – ТГ <...> Важно добавить, что содержание ТГ и ХС-ЛПОНП в интегральной совокупности больных прямо коррелировало <...> , ммоль/л 4,43 ± 0,16 5,12 ± 0,36 5,16 ± 0,17* ТГ, ммоль/л 1,35 ± 0,18 1,28 ± 0,16 1,67 ± 0,19 ХС-ЛПОНП <...> 0,16 4,78 ± 0,19 4,72 ± 0,24 5,03 ± 0,14 ТГ, ммоль/л 1,48 ± 0,13 1,54 ± 0,20 1,20 ± 0,19 1,65 ± 0,14* ХС-ЛПОНП

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №5 2012.pdf (14,8 Мб)
21

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ РИСКА РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ [Электронный ресурс] / Калюжная, Баирова, Колесникова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №8 .— С. 130-133 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/670776

Автор: Калюжная

Сформулированы прогностические модели коморбидности — дислипидемические нарушения и эссенциальная артериальная гипертензия — у подростков русской национальности в возрасте 12-18 лет (средний возраст — 15.48±1.53 года) с учетом биохимических (липидограммы) и генетических параметров (носительство полиморфных вариантов генов аполипопротеинов ApoA1 (-75G/A и +83C/T), АроВ (Ins/Del), ApoC3 (S1/S2) и ApoE (ε2/ε3/ε4). Прогностически значимыми факторами риска развития указанных коморбидных патологий являлись уровень показателей липидного обмена (ХС-ЛПВП, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП), а также носительство аллелей +83T гена ApoA1 и Del гена ApoB. Полученная математическая модель характеризуется высокой прогностической точностью, при которой процент корректного классифицирования, или доли правильного отнесения каждого участника исследования к своей группе составил 96.33%

$ЛПВП, ХС$ЛПНП, ХС$ЛПОНП), а также носительство аллелей +83T гена ApoA1 и Del гена ApoB. <...> �ЛПВП, ХС�ЛПНП и ХСЛПОНП, а также коэффициента атерогенно� сти (КА). <...> Расчетные показатели липи� дограммы вычисляли по следующим формулам: ХСЛПОНП=ТГ/2.2, ХС�ЛПНП=ОХС�(ХС <...> �ЛПВП+ХСЛПОНП) и КА=(ОХС�ХС�ЛПВП)/ХС�ЛПВП. <...> Для группы подростков с ЭАГ+ДЛ: F2=31.31ХС�ЛПВП+14.65ХС�ЛПНП+ 20.65ХСЛПОНП+6.98ApoB (Ins/Del)�1.22

22

№3 [Клиническая лабораторная диагностика, 2014]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

Как бы выраженно статины не понижали уровень спиртов (Хс и глицерина, ТГ), концентрацию Хс-ЛПНП и Хс-ЛПОНП <...> 3,78±0,35 1,92±0,15*** 3,53±0,48 2,23±0,28** Хс-ЛПОНП 0,99±0,17 0,78±0,07 0,83±0,09 0,73±0,08 КА 5,21 <...> Эфиров ЖК со спиртом Хс (эфиров Хс) в эритроцитах нет. <...> Все статины, ингибируя синтез спирта Хс в печени и изменяя активность биохимических превращений ЛПОНП <...> , статины во время перехода Эс ПНЖК этерифицированных спиртом Хс из ЛПВП в ЛПОНП способствуют формированию

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №3 2014.pdf (12,2 Мб)
23

ОСОБЕННОСТИ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ АТОРВАСТАТИНОМ У Б ОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА – НОСИТЕЛЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОТИПОВ TAQIB ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА БЕЛКА, ПЕРЕНОСЯЩЕГО ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА [Электронный ресурс] / Ким М. В., Скорюкова С . А., Быстрова А. А., Баранова Е . И., Пчелина С . Н., Шляхто Е . В. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331501

Автор: Ким М. В.

Цель. Оценить особенности липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у жителей Санкт-Петербурга, больных сахарным диабетом 2 типа (СД 2 типа) — носителей различных генотипов TaqIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина (CETP). Материал и методы. Обследовано 382 пациента с С Д 2 типа, не получавших ранее терапию статинами и 187 практически здоровых лиц. Всем лицам, вклю- ченным в исследование, выполнен анализ крови на липидный спектр и прове- дено молекулярно-генетическое обследование. В группу лечения аторваста- тином вошли 164 пациента с С Д 2 типа с дислипидемией. Показатели липид- ного спектра крови оценивались исходно и через 3 месяца терапии аторвастатином. Результаты. У практически здоровых лиц носительство B1B2 генотипа TaqIB полиморфизма гена СETP ассоциируется с более высокими значени- ями триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности, холе- стерина липопротеинов очень низкой плотности и коэффициента атероген- ности по сравнению с этими показателями липидного спектра крови у носителей B2B2 генотипа. У пациентов с С Д 2 типа уровень триглицери- дов у носителей генотипа В1В1 был выше по сравнению с этим показателем у носителей В2В2 генотипа (р=0,044); другие показатели липидного спектра крови не различались между группами. При сравнении эффектив- ности терапии аторвастатином у носителей различных генотипов TaqIB полиморфизма гена CETP, отличий показателей липидного спектра крови на фоне лечения выявлено не было. При оценке достижения целевых уров- ней показателей липидного спектра крови на фоне терапии аторвастати- ном выявлено, что только у носителей В1В1 генотипа уровни ТГ достигли целевых значений (p=0,017). Заключение. У больных СД 2 типа распределение генотипов и аллелей TaqIB полиморфизма гена CETP не отличалось от такового у здоровых лиц; у носите- лей различных генотипов данного гена показатели липидограммы исходно и на фоне терапии аторвастатином в течение 3 месяцев не различались; у носителей В1В1 генотипа уровни ТГ достигли целевых значений на фоне терапии аторвастатином.

Содержание ХС ЛПОНП определяли расчетным методом по формуле ХС ЛПОНП = ТГ/2,2 (ммоль/л) и ХС ЛПНП по <...> липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), коэффициента атерогенности (КА) по сравнению с теми <...> ЛПВП, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, КА не различались между группами (табл. 2). <...> ЛПВП, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП не установлено. <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП и КА были выше, показателей липидного спектра крови у носителей B2B2 генотипа. 3.

24

ВЛИЯНИЕ ФУКОИДАНА НА УРОВЕНЬ И ДИНАМИКУ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У МЫШЕЙ С ДИСЛИПИДЕМИЕЙ, ИНДУЦИРОВАННОЙ P-407 [Электронный ресурс] / Кузнецова [и др.] // Атеросклероз .— 2016 .— №2 .— С. 5-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/411305

Автор: Кузнецова

Цель: изучить влияние фукоидана (сульфатированного полисахарида из бурых водорослей) на динамику показателей липидного обмена мышей на модели дислипидемии, индуцированной полоксамером P-407. Материалы и методы. В работе использовали фукоидан, выделенный из бурой водоросли Fucus evanescens, с молекулярной массой 160 кДа. Экспериментальные исследования проводили на неинбредных белых мышах. Модель дислипидемии и атеросклероза у животных вызывали внутрибрюшинным введением полоксамера 407 (Р-407). Результаты. В условиях дислипопротеинемии выявлена способность фукоидана нормализовать основные показатели липидного обмена у мышей (уровень триглицеридов, холестерина липопротеинов высокой и очень низкой плотности в сыворотке крови). Заключение. Выявленные в экспериментах нормализующие эффекты позволяют рассматривать фукоидан в качестве основы при разработке новых биопрепаратов с липидкорригирующим действием и рекомендовать к дальнейшему изучению в экспериментальных и клинических исследованиях.

Содержание холестерина в липопротеинах низкой (ХС ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) рассчитывали <...> – ХС ЛПОНП, ммоль/л; ХС ЛПОНП = ТГ/2,2, ммоль/л. <...> Так, в сыворотке этих животных уровни ОХС – 7,61 ммоль/л, ТГ – 3,69 ммоль/л, ХС ЛПОНП – 1,68 ммоль/л <...> (p<0,01) и ХС ЛПОНП на 67,1% (p<0,01), КА в 3,8 раза (p<0,01) в сравнении с 1-й группой. <...> ЛПНП; через 15 дней – снижением ТГ и ХС ЛПОНП, повышением уровня ХС ЛПВП по сравнению с группой животных

25

Особенности липидного обмена и сердечно-сосудистые заболевания у больных сахарным диабетом 2 типа, проживающих в Санкт-Петербурге, — носителей различных генотипов TaqIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина [Электронный ресурс] / Ким [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2015 .— №2 .— С. 71-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353383

Автор: Ким

Цель исследования — оценить особенности липидного обмена и частоту сердечно-сосудистых заболеваний у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД2) — носителей различных генотипов TaqIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина (СETP), проживающих в Санкт-Петербурге. Материалы и методы. Обследовано 382 пациента с СД2, не получавших ранее терапию статинами, и 187 практически здоровых лиц. Выполнена оценка клинических данных, проведены исследование липидного спектра крови и молекулярно-генетическое обследование. Результаты. Распределение генотипов и аллелей TaqIB полиморфизма гена СETP у пациентов с СД2 и в группе контроля не различалось (В1 В1 29,6 и 24,3 %, В1 В2 50,8 и 51,9 %, В2 В2 19,6 и 23,8 % соответственно). Носительство В1 В1 генотипа у больных СД2 ассоциировано с повышенным риском развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) в 1,85 раза (p = 0,012). У здоровых лиц носительство B1 B2 генотипа TaqIB полиморфизма гена СETP ассоциировано с более высокими значениями триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов очень низкой плотности и коэффициента атерогенности по сравнению с этими показателями липидного спектра крови у носителей B2 B2 генотипа. При оценке параметров липидного спектра крови у пациентов с СД2 — носителей различных генотипов TaqIB полиморфизма гена CETP — значимых различий между группами выявлено не было. Выводы. У больных СД2 распределение генотипов и аллелей TaqIB полиморфизма гена CETP не отличалось от распределения у здоровых; показатели липидограммы у носителей различных генотипов этого гена не различались, а носительство В1 В1 генотипа ассоциировано с увеличением риска развития ОНМК в 1,85 раза.

Содержание холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) определяли расчетным методом по <...> формуле: ХС ЛПОНП = ТГ/2,2 (ммоль/л); ХС ЛПНП — по формуле Friedewald: ХС ЛПНП = ОХС — (ХС ЛПВП + ТГ <...> — холестерин липопротеинов низкой плотности; ХС ЛПОНП — холестерин липопротеинов очень низкой плотности <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП, что и у носителей В1 В2 генотипа по сравнению с этими показателями липидного спектра <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП и КА выше, чем эти показатели липидного спектра крови у носителей B2B2 генотипа. 4.

26

Влияние генотипа HCV на нарушение липидного обмена при хроническом гепатите С [Электронный ресурс] / Бохонов, Ситников // Инфекционные болезни .— 2015 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/323267

Провести анализ показателей жирового обмена у больных хроническим гепатитом С в период обострения в зависимости от генотипа HCV.

концентрацией общего холестерина (ОХС), ХС ЛПВП и ХС ЛПОНП. <...> ЛПНП –1 –0,5 0 0,5 1 1,5 2 ХС ЛПОНП ХС ЛПВП Рисунок. <...> Показатели здоровых людей (М ± m): ХС ЛПНП 1,10 ± 0,40 ммоль/л; ХС ЛПОНП 0,50 ± 0,25 ммоль/л; ХС ЛПВП <...> Содержание ХС ЛПОНП увеличивалось достоверно за исключением генотипа 1а. <...> Показатели здоровых людей (М ± m): ХС ЛПНП 1,10 ± 0,40 ммоль/л; ХС ЛПОНП 0,50 ± 0,25 ммоль/л; ХС ЛПВП

27

ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДОВ КРОВИ У ВЕТЕРАНОВ БОЕВЫХ ДЕЙСТВИЙ С ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИМИ СТРЕССОВЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ [Электронный ресурс] / Торгашов // Атеросклероз .— 2013 .— №2 .— С. 39-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/235670

Автор: Торгашов
М.: ПРОМЕДИА

Изучались особенности нарушений липидного обмена и выраженности посттравмати- ческого стрессового расстройства (ПТСР) у 161 пациента – ветерана боевых действий на территории Афганистана и Северного Кавказа в возрасте от 25 до 69 лет. Определена зави- симость формирования дислипидемий и связанных с ними атеросклеротических изменений в молодом возрасте от нейроэндокринных влияний, сопровождающих последствия боевого стресса и способствующих ускоренному старению. Показано что, с течением времени, спустя 15–25 лет после участия в боевых действиях, интенсивность ПТСР и его влияние на развитие нарушений липидного спектра могут снижаться, и ведущая роль в патогенезе дислипидемий переходит к возрастным изменениям, сопровождающим процесс ускоренного старения ветера- нов боевых действий, и к патологическим расстройствам метаболизма в печени, связанного с злоупотреблением алкоголем и с последствиями перенесенных инфекционных заболеваний.

ЛПОНП 0,75±0,03 0,68–0,82 <1,04 ХС ЛПНП 3,29±0,09 3,11–3,48 <3,0 ХС ЛПВП 1,30±0,03 1,22–1,37 >1,0 ИА <...> ХСнеЛПВП = ХС ЛПОНП и ХС ЛПНП. <...> ЛПОНП, а увеличение в крови ХС ЛПНП является уже вторичным [12]. <...> ЛПНП и увеличением ИА при относительно нормальных средних значениях ХС ЛПОНП, ТГ и ХС ЛПВП. <...> Показатели ОХС у ветеранов возрастают с увеличением возраста, а показатели ХС ЛПОНП, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП

28

Полиморфизм гена Apo E у пациентов с метаболическим синдромом и когнитивными расстройствами [Электронный ресурс] / Зуева [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2012 .— №5 .— С. 53-60 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347107

Автор: Зуева

Цель исследования — определение частот аллельных вариантов, обусловленных полиморфизмом гена Apo E у лиц с метаболическим синдром (МС) и когнитивными нарушениями (КН). Материалы и методы. Обследованы 54 человека с использованием антропометрии, биохимического анализа крови (глюкоза, липидный спектр), молекулярно-генетического анализа (полимеразная цепная реакция, полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) и нейропсихологических тестов. Выводы. Аллельный вариант ε4 гена Apo E является неблагоприятным фактором, способствующим развитию КН, депрессии, тревожных расстройств. Носительство аллеля ε2 является протективным фактором в отношении развития депрессии.

ЛПОНП (р = 0,061). <...> нарушения; ХС ЛПОНП — холестерин липопротеинов очень низкой плотности; * — различие распределений генотипов <...> ЛПОНП. <...> Так, в нашем исследовании отмечалась ассоциация между носительством аллеля ε4 и ХС ЛПОНП, что могло повлиять <...> ЛПОНП. 2.

29

Нарушения липидного обмена, активность параоксоназы 1 и полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца [Электронный ресурс] / Войтович [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №6 .— С. 39-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347726

Автор: Войтович

Цель исследования — анализ антиатерогенной роли фермента параоксоназы 1, исследование гидролитической активности PON1 в сопоставлении со структурными особенностями кодирующего ее гена PON1, липидными и липопротеиновыми показателями крови и показателями перекисного окисления липидов. Материалы и методы. Обследовано 227 мужчин (средний возраст 46,9 ± 0,5 года), больных ишемической болезнью сердца (ИБС), перенесших инфаркт миокарда (ИМ) в возрасте до 45 лет, и 114 мужчин без признаков патологии сердечно-сосудистой системы в возрасте от 28 до 56 лет (средний возраст 40,0 ± 0,5 года). У всех пациентов определяли концентрации общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови, а также измерили гидролитическую активность PON1 с использованием в качестве субстрата фенилацетата. Уровень перекисного окисления липидов оценивали по содержанию малонового диальдегида (МДА). Полиморфизм L55M и Q192R гена PON1 определяли методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ). Результаты. У больных, перенесших ИМ в возрасте до 45 лет, уровни ОХС и ТГ оказались достоверно выше (р = 0,024 и р < 0,001 соответственно), а ХС ЛПВП — достоверно ниже (р < 0,001), по сравнению с показателями у здоровых мужчин. Уровни МДА в плазме крови и в эритроцитах больных, перенесших ИМ, были достоверно выше, чем уровни аналогичного показателя у здоровых мужчин (р < 0,001), и находились в прямой корреляции с уровнями ОХС и ТГ (р = 0,01 и р < 0,001 соответственно). В то же время уровни активности PON1 у больных были снижены, по сравнению с показателями у здоровых мужчин (р < 0,001), и находились в прямой корреляции с уровнями ХС ЛПВП (p = 0,05). При этом активность параоксоназы 1 была достоверно ниже у больных ИБС-носителей аллеля 192R по гену PON1, по сравнению с этим показателем у гомозиготных носителей аллеля Q192 (p = 0,012). Выводы. Исследование активности PON1 у больных ИБС, наряду с факторами риска атеросклероза, влияющими на нее, таких как окислительный стресс, атерогенный липидный профиль сыворотки крови и генетический полиморфизм, важно для дифференцированного подхода к диагностике и лечению ИБС.

Содержание ХС липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) определяли расчетным методом по формуле <...> ХС ЛПОНП = ТГ/2,2 (ммоль/л) и ХС ЛПНП по формуле Friedewald ХС ЛПНП = ОХС — (ХС ЛПВП + ТГ/2,2), а коэффициент <...> Результаты У больных, перенесших ИМ в возрасте до 45 лет, уровни ОХС, ХС ЛПОНП и ТГ оказались достоверно <...> ЛПВП, мг/дл 38,2 ± 1,0 43,4 ± 1,1 < 0,001 ХС ЛПНП, мг/дл 150,4 ± 4,1 145,6 ± 4,3 0,948 ХС ЛПОНП, мг/ <...> При этом у больных ИБС именно уровни ОХС, ТГ и ХС ЛПОНП были статистически значимо выше, по сравнению

30

КОРРЕКЦИЯ АНТИОКСИДАНТНОГО СТАТУСА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АТОРВАСТАТИНА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ [Электронный ресурс] / Юбицкая, Антонюк, Янькова // Российский кардиологический журнал .— 2013 .— №3 .— С. 51-55 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458273

Автор: Юбицкая

Изучение изменений антиоксидантного статуса и глюкозо-инсулинового гомеостаза у пациентов с метаболическим синдромом под влиянием аторвастатина и возможности коррекции выявленных нарушений с использованием коэнзима Q10

� ЛПНП� –� холестерин� липопротеидов�низкой�плотности,�ХСЛПОНП�–�холестерин�липопротеидов�очень� низкой <...> ЛПНП и ХС ЛПОНП). <...> ЛПНП – на 30% и ХС ЛПОНП – на 53% (р<0,01), соотношение показателей апоВ/апоА1 достоверно увеличилось <...> ЛПНП и ХС ЛПОНП) сохранялось на прежнем уровне. <...> ЛПНП и ХС ЛПОНП, апоВ достоверно снизились.

31

Особенности течения сахарного диабета I типа у детей и подростков в Тверской области [Электронный ресурс] / Коваленко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №5 .— С. 77-82 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517837

Автор: Коваленко

Оценена динамика заболеваемости и распространенности сахарного диабета I типа и его хронических осложнений у детей и подростков в Тверской области. Выявлены факторы риска развития осложнений: хроническая декомпенсация углеводного обмена с увеличением продолжительности заболевания и изменения в липидном спектре крови, в частности повышение уровня триглицеридов и дислипидемия с преобладанием фракций холестеринов липопротеидов низкой и очень низкой плотности

ЛПВП), низкой плотности (ХС ЛПНП), очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), триглицеридов. <...> Вычисляли индекс атерогенности: отношение ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП к ХС ЛПВП. <...> ТГ ХС ЛПВП ХС ЛПНП ХС ЛПОНП ИА ммоль/л 1. <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП и индекса атерогенности. <...> ТГ ХС ЛПВП ХС ЛПНП ХС ЛПОНП ИА ммоль/л Осложнения отсутствуют (n=24) 4,69±0,254 1,14±0,060 1,53±0,080

32

Современные представления о гипотиреозе в клинической практике [Электронный ресурс] / Забаровская, Шишко, Черенкевич // Рецепт .— 2013 .— №6 .— С. 73-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/499794

Автор: Забаровская

В статье рассматриваются причины развития гипотиреоза, представлены современные данные о диагностике и особенностях лечебной тактики в зависимости от возраста пациентов.

ЛПНП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), холестерина липопротеинов высокой <...> ЛПОНП и ХС ЛПНП, что обусловлено дефицитом тиреоидных гормонов, который приводит к снижению содержания <...> и ХС ЛПОНП, богатых апо-В-липопротеинами [1, 2, 6, 9]. <...> /ХС ЛПОНП не требуется назначение статинов в связи с дефицитом тиреоидных гормонов. <...> В то же время даже в начале лечения левотироксином натрия при повышении уровня ОХС, ХС ЛПНП/ ХС ЛПОНП

33

ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ КАК РАННИЙ ПРЕДИКТОР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА [Электронный ресурс] / Мадаева И. М. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №6 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/264629

Автор: Мадаева И. М.

Результаты, проведенного исследования позволяют рассматривать эректильную дисфункцию при СОАС в качестве раннего предиктора сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин.

, ХС ЛПОНП — холестерин липопротеидов очень низкой плотности, ЭД — эректильная дисфункция, NPT — ночные <...> ЛПОНП) = ТГ/2,2 Холестерин в липопротеидах низкой плотности (ХС ЛПНП) = ОХС — (ХС ЛПВП + ХС ЛПОНП) Коэффициент <...> ЛПВП, ммоль/л 0,79±0,33* 1,30±0,30 ХС ЛПНП, ммоль/л 3,68±0,93* 2,96±0,74 ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,80±0,20 <...> , ХС ЛПНП — холестерин в липопротеидах низкой плотности, ХС ЛПОНП — холестерин в липопротеидах очень <...> ЛПНП — в 1,24 раза (р<0,05), ХС ЛПОНП — в 1,18 раза (р<0,05), ТГ — в 2,27 раза.

34

КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ МАНИФЕСТАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА [Электронный ресурс] / Барбараш О. Л . [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №3 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253376

Автор: Барбараш О. Л .

Значимыми факторами риска развития СД через год после перенесенного ИМ, наряду с И Р, характеризующейся гипергликемией и гипер- инсулинемией, является увеличение концентрации СЖК в госпитальном пери- оде заболевания. СЖК являются перспективными маркерами для стратифика- ции риска развития СД у больных с И М.

(ХС-ЛПНП), очень низкой (ХС-ЛПОНП) и высокой плотности (ХС-ЛПВП), аполипопротеинов В и А 1 оценивали <...> Так у пациентов с дебютом СД наблюдалось увеличение концентрации ТАГ, ХС-ЛПОНП, индекса апоВ/апоА и снижение <...> , ммоль/л 2,03 (1,51;2,55) 2,74 (2,09;3,41) 2,62 (1,95;3,35) 1,98 (1,86;3,10) 2,41 (0,82;2,56) ХС-лПОнП <...> В то время как увеличение концентрации ТАГ и ХС ЛПОНП хоть и имело статистически значимую связь с манифестацией <...> 0,51 0,80–1,23 0,34 0,02 ХС-лПОнП, ммоль/л 3,74 0,59–1,64 0,65 0,00 2,18 1,09–1,51 0,58 0,04 Апо В,

35

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРАЖЕНИЙ АРТЕРИЙ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ C [Электронный ресурс] / Гуляев [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2015 .— №1 .— С. 119-124 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371905

Автор: Гуляев

В статье дана оценка степени и характера атеросклеротического поражения артерий сердца у геронтологических больных ИБС, ассоциированной с хроническим вирусным гепатитом C, представлена частота возникновения инфаркта миокарда, установлена возможность участия HCV-инфекции в атерогенезе. Из результатов исследования выявлено, что у пациентов с ИБС атеросклеротическое поражение артерий сердца имеет прямую корреляционную связь с возрастом, гиперхолестеринемией. Больные ИБС без сопутствующего хронического гепатита C средней возрастной категории достоверно чаще представляют повышенный риск развития инфаркта миокарда, особенно в ранние сроки (1–1,5 года) манифестации клинических проявлений ИБС. У больных ИБС и хроническим гепатитом C достоверно чаще выявляют распространенные атеросклеротические изменения сосудов, которые носят мультифокальный (генерализованный) характер поражения. Участие HCV-инфекции в процессах атерогенеза, вероятнее всего, связано с поддержанием хронического иммунного воспаления в эндотелии сосудов.

), триглицеридов (ТГ), ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП); ИФА, ПЦР (РНК HCV, anti-HCV) и инструментальных методов <...> 1,16±0,3 0,9±0,16 ХС ЛПНП 3,14±1,1 3,27±1,56 3,17±1,1 2,9±0,9 ХС ЛПОНП 0,83±0,29 0,72±0,5 0,56±0,2 0,5 <...> ≤4 ммоль/л; ТГ≤1,7 ммоль/л; ХС ЛПВП муж. ≥1,0, жен. ≥1,2 ммоль/л; ХС ЛПНП ≤1,8 ммоль/л; ХС ЛПОНП 0,6– <...> Показатели ХС ЛПОНП были изменены в соответствии с уровнем содержания ТГ. <...> На это указывает низкое содержание ХС ЛПОНП (0,5±0,16 ммоль/л) в крови у пожилых больных ХГC.

36

Оценка адаптации борцов вольного стиля в зависимости от тренировочного цикла и спортивной квалификации по клиническим показателям крови [Электронный ресурс] / З.Н. Кривошапкина [и др.] // Спортивная медицина: наука и практика .— 2018 .— №3 .— С. 5-12 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.3.5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/681685

Автор: Кривошапкина З. Н.

Цель исследования: оценить адаптацию борцов вольного стиля по клиническим показателям крови в зависимости от тренировочного цикла и квалификации спортсменов. Материалы и методы: у 102 борцов вольного стиля в возрасте 18-24 лет оценены клинические биохимические тесты и параметры периферической крови. Спортсмены разделены по этапам на три группы: тренировочный, перед и после соревнований, а также по квалификациям: кандидат в мастера спорта и мастера спорта. Результаты: активность ферментов зависела от периода. Выявлена взаимосвязь периода с активностью γ-ГТ (r=-0,252, р=0,030), с уровнем триглицеридов (r=0,394, р=0,001) и коэффициентом де Ритиса (r=-0,235, р=0,046). Уровень холестерина был значимо высоким перед (5,15±0,20 ммоль/л, р=0,010) и после соревнований (4,58±0,12 ммоль/л, р=0,021) по сравнению с тренировочным этапом (4,27±0,24 ммоль/л). Активность ферментов и показателей белкового и углеводного обменов зависели от квалификации спортсменов. У борцов независимо от спортивного этапа был высоким показатель метаболического равновесия (коэффициент де Ритиса). Выявлено значимое увеличение сегментоядерных нейтрофилов перед соревнованиями (52,43±1,61 в %, p=0,032) по сравнению с тренировочным этапом (46,32±2,25 в %). Лимфоциты значимо снижались перед соревнованиями (35,15±1,71 в %, p=0,050) по сравнению с тренировочным этапом (41,94±3,04 в %). У 17% спортсменов в предсоревновательном периоде обнаружены условно-полиморфные стомы (УПС), после соревнований обнаружено у 6%. Базофильная зернистость зависела от тренировочного этапа. У 60% спортсменов высшей квалификации встречаются кодоциты. Выводы: клинические показатели крови у спортсменов зависели от периода тренировочного цикла, от квалификации и указывали как на тренированность, так и на утомленное состояние организма.

ХС ЛПНП (холестерин липопротеидов низкой плотности) и ХС ЛПОНП (холестерин липопротеидов очень низкой <...> сниженный уровень ХС ЛПВП ≤ 1,0 ммоль/л у мужчин и ХС ЛПВП ≤ 1,2 у женщин. <...> 2,73±0,14 2,42±0,11 ХС ЛПОНП, ммоль/л/ VLDL-C, mmol/l 0,41±0,08 0,23±0,03 0,24±0,02+ р=0,021 Коэффициент <...> ЛПНП/HDL-C 0,588 0,002 ХС ЛПНП/HDL-C 0,553 0,004 ХС ЛПОНП/VLDL-C 0,530 0,006 непрямая корреляционная <...> Разнонаправленные корреляционные связи ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП с моноцитами, возможно, зависят от их скорости

37

МОДИФИКАЦИЯ СОСТАВА ЖИРНЫХ КИСЛОТ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ [Электронный ресурс] / Новгородцева // Бюллетень СО РАМН .— 2013 .— №5 .— С. 64-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/235723

Автор: Новгородцева
М.: ПРОМЕДИА

С целью изучения состава жирных кислот мембран эритроцитов крови при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в фазе ремиссии обследовано 20 пациентов с диагнозом ХОБЛ легкой степени тяжести в фазе ремиссии и 20 здоровых человек. Состав жирных кислот мембран эритроцитов изучали методом газожидкостной хроматографии. Установлено, что у лиц с ХОБЛ наблюдается модификация состава жирных кислот мембран эритроцитов, характеризующаяся накоплением насыщенных (15:0, 18:0, 20:0) и n6 полиненасыщенных (20:4n6, 22:4n6), дефицитом n3 полиненасыщенных (20:5n3, 22:5n3) жирных кислот, патогенетической основой которой является нарушение их метаболизма. Таким образом, дезорганизация липидного компонента клеточной мембраны является важным звеном патогенеза ХОБЛ.

плотности (ХС ЛПОНП) рассчитывали по формулам Фридвальда: ХС ЛПНП = = ОХС – (ХС ЛПВП + ХС ЛПОНП), ХС <...> ЛПОНП = = ТГ/2,2, результаты выражали в ммоль/л. <...> Индекс атерогенности (ИА) рассчитывали по формуле: ИА = (ОХС – ХС ЛПВП) / ХС ЛПВП. <...> ЛПНП, ммоль/л 2,57 ± 0,04 3,83 ± 0,56*** Содержание ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,53 ± 0,02 0,47 ± 0,07 Содержание <...> ХС ЛПВП, ммоль/л 1,74 ± 0,02 1,49 ± 0,11* ИА, у. е. 1,78 ± 0,07 2,58 ± 0,19** Примечание.

38

ВЛИЯНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ГИДРОБИОНТОВ ТИХОГО ОКЕАНА НА ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ [Электронный ресурс] / Кузнецова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №8 .— С. 18-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/370866

Автор: Кузнецова

На модели алиментарной гиперхолестеринемии изучали влияние биологически активных веществ, полученных из морских гидробионтов маристима (натурального продукта из икры морских ежей) и фуколама (полисахаридов фукоидана и альгината кальция из бурых водорослей), на биохимические показатели крови мышей. Выявлена способность маристима и фуколама в условиях атерогенной нагрузки нормализовывать основные показатели липидного и углеводного обмена, активность ферментов аминотрансфераз. Корригирующее действие биологически активных веществ более выражено при их сочетанном применении. Выявленные в экспериментах нормализующие эффекты маристима и фуколама на липидный и углеводный обмен позволяют рекомендовать эти биологически активные вещества и созданные на их основе добавки к дальнейшему изучению в клинических исследованиях.

), а также ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, триглицеридов (ТГ) в соответствии с при� лагаемой инструкцией. <...> (до 2.66±0.11 ммоль/л; р=0.033), ХС ЛПНП (до 0.67±0.22 ммоль/л; р=0.013) и ХС ЛПОНП (до 0.26±0.01 ммоль <...> , ХС ЛПОНП, ТГ, а также КА (различия со 2�й группой были статистически значимыми). <...> У животных 5�й груп� пы также выявлена нормализация уровня обще� го ХС, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП и <...> , ммоль/л 0.58±0.12 0.9±0.3* 0.56±0.20 0.72±0.22 0.66±0.07 р1 0.022 0.073 0.043 р2 0.291 0.353 ХС ЛПОНП

39

Особенности атеросклеротического поражения коронарных артерий у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом при наличии абдоминального ожирения [Электронный ресурс] / Петрова // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №6 .— С. 96-102 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491904

Автор: Петрова

Избыточная масса тела и абдоминальное ожирение (АО) представляют собой быстро растущую угрозу здоровью населения в большинстве стран мира [1, 2, 5–7, 9]. За последние 30 лет распространенность избыточного веса возросла более чем в 3 раза и приобрела характер пандемии. По данным масштабного исследования «IDEA», проходившего на территории 63 стран, у 24% из 69 409 обследованных мужчин и 27% из 98 750 обследованных женщин зарегистрировано ожирение (ИМ>30  кг/м2), а 40% мужчин и 30% женщин весили больше нормы

ЛПНП), холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), холестерина липопротеидов высокой <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП (табл. 2). <...> 1,15±0,1 ХС ЛПНП, ммоль/л 3,51±0,13* 2,91±0,14 ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,65±0,03** 0,45±0,05 Индекс атерогенности <...> 4,35±0,23** 3,11±0,27 Риск ИБС (общий ХС / ХС ЛПВП) 5,31±0,24* 3,99±0,35 Риск ИБС (ХС ЛПНП / ХС ЛПВП <...> ЛПОНП и ХС ЛПНП, что свидетельствует о тесной связи абдоминального ожирения с нарушением липидного обмена

40

Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения, статинов и α-фетопротеина на липидный спектр крови больных ИБС с сопутствующей гипертонической болезнью [Электронный ресурс] / Ветрова, Елисеенко, Ачилов // Лазерная медицина .— 2012 .— №1 .— С. 35-38 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/466659

Автор: Ветрова

Цель исследования: научное обоснование клинического применения α-фетопротеина в комплексной терапии больных ИБС, гипертонической болезнью и гиперхолестеринемией. Пациенты контрольной группы (20 человек) получали стандартную терапию, включавшую статины, Я-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензин-превращающего фактора, антиагреганты. В основной группе (75 человек) пациентам проводили внутривенное капельное введение α-фетопротеина из расчета 2–4 мг/кг массы тела (10 процедур) и три курса внутривенного лазерного облучения крови длительностью 10 дней (АЛТ «Мулат» с длиной волны 0,63 мкм в течение 20 мин). Результаты показали достоверное снижение содержания ОХС до 5,22 ± 0,28 ммоль/л, ТГ до 1,28 ± 0,06 ммоль/л, ХС ЛПНП до 2,62 ± 0,22 ммоль/л, повышение ХС ЛПВП до 1,16 ± 0,04 ммоль/л, что сопровождалось достоверным снижением индекса атерогенности с 5,40 ± 0,05 до 3,39 ± 0,05 у. е.

ЛПВП), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина очень низкой плотности (ХС <...> ЛПОНП). <...> ЛПОНП < 1, 04 ммоль/л. <...> ЛПНП, ХС ЛПОНП, повышение ЛПВП, обуславливающие у пациентов снижение индекса атерогенности. <...> ЛПНП с 3,90 ± 0,35 до 2,74 ± 0,35 ммоль/л (р < 0,05, критерий Вилкоксона), ХС ЛПОНП с 1,31 ± 0,04 до

41

Суточный профиль артериального давления, морфофункциональные параметры сердца, состояние почек и метаболизма при артериальной гипертензии у больных вторичным хроническим пиелонефритом [Электронный ресурс] / Стаценко, Деревянченко // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №3 .— С. 28-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347681

Автор: Стаценко

Цель исследования — изучить суточный профиль артериального давления, морфофункциональные параметры сердца, состояние почек и метаболизма при артериальной гипертензии (АГ) у больных вторичным хроническим пиелонефритом. Материалы и методы. В исследование включено 110 больных: 55 пациентов с АГ и вторичным хроническим пиелонефритом, перенесших оперативное вмешательство на верхних мочевых путях, и 55 больных эссенциальной АГ. Проводили суточное мониторирование артериального давления, эхокардиографическое исследование, определение относительной плотности мочи в утренней порции, микроальбуминурии, креатинина крови с расчетом скорости клубочковой фильтрации по формуле MDRD. Результаты. У больных АГ и хроническим пиелонефритом имеются значимые нарушения суточного профиля артериального давления, достоверно чаще отмечается гипертрофия и диастолическая дисфункция левого желудочка. Установлены тесные связи между функцией почек и состоянием сердечно-сосудистой системы. Отмечены более высокие уровни общего холестерина, его наиболее атерогенных фракций и триглицеридов крови по сравнению с больными эссенциальной АГ.

ЛПВП, ммоль/л 1,3 ± 0,05 1,2 ± 0,05 ХС ЛПНП, ммоль/л 3,67 ± 0,06* 2,66 ± 0,06 ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,73 <...> ; ХС ЛПОНП — холестерин липопротеидов очень низкой плотности; ИА — индекс атерогенности. <...> По уровню глюкозы, электролитов крови и холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) группы <...> ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) — и индекса атерогенности среди больных АГ и ХП по сравнению <...> ЛПНП и ХС ЛПОНП), индекса атерогенности среди больных АГ и ХП по сравнению с больными эссенциальной

42

МАРКЕРЫ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, СОЧЕТАННЫМ С НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ [Электронный ресурс] / Белая И. Е. // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №7 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/270374

Автор: Белая И. Е.

У больных с сочетанным течением ИМ и СП или НАСГ определя- ется увеличение атерогенных и снижение антиатерогенных липопротеинов, повышение содержания стабильных метаболитов NO в сыворотке крови при наиболее выраженной эндотелиальной дисфункции при ИМ, сочетанном с НАСГ, за счет асептической воспалительной реакции. Маркер напряженно- сти воспалительного процесса выше у больных с острым ИМ, сочетанным с НАСГ, по сравнению с группой больных с ИМ, сочетанным со СП.

, триглицеридов, ХС ЛПНП (р<0,001) и ЛПОНП (р<0,01), коэффициента атерогенности (р<0,001) и снижением <...> Однако отсутствие достоверных различий в уровнях ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП при тенденции к их увеличению может <...> ЛПНП (на 33,2%; р<0,001), ХС ЛПОНП (в 2,1 раза, р<0,05) и КА (в 2,2 раза; р<0,001) (табл. 1). <...> ЛПНП — на 45% и 53,9% (р<0,001), ХС ЛПОНП — в 2,4 (р<0,001) и 2,5 раза (р<0,01), КА — в 2,8 и 2,9 раза <...> *** 4,06±0,14*** 4,31±0,26*** ХС ЛПОНП, моль/л 0,31±0,01 0,65±0,07* 0,74±0,07*** 0,76±0,21** КА, од.

43

№3 [Кардиология в Беларуси, 2015]

Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы. Издание оказывает содействие в установлении связей между специалистами в Республике Беларусь, а также ближнего и дальнего зарубежья, предоставляет площадку для обмена мнениями по использованию новых методов и технологий распознавания, лечения и предупреждения заболеваний сердечно-сосудистой системы в детском и взрослом возрасте.

(3,6±0,13 ммоль/л против 2,9±0,16 ммоль/л, p<0,01), ХС-ЛПОНП (0,7±0,03 ммоль/л против 0,5±0,04 ммоль <...> (5,7±0,2 против 4,8±0,25; p<0,01), ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП (3,7±0,18 против 3,0±0,21; p<0,05), ТГ/ХС-ЛПВП (1,9 <...> (3,3±0,13 ммоль/л против 2,5±0,1 ммоль/л, p<0,001), ХС-ЛПОНП (0,6±0,03 ммоль/л против 0,5±0,04 ммоль <...> (4,7±0,23 против 3,8±0,25; p<0,05), ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП (3,0±0,18 против 2,2±0,16; p<0,01) и ТГ/ХСЛПВП ( <...> , ммоль/л 1,14±0,36 1,2±0,3 0,63 ХС-ЛПНП, ммоль/л 3,1±0,9 3,36±1,2 0,42 hsСРБ, мг/л 2,73±1,27 4,1±3,4

Предпросмотр: Кардиология в Беларуси №3 2015.pdf (0,2 Мб)
44

ВОЗРАСТНЫЕ ОТЛИЧИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ, БОЛЕЮЩИХ ПНЕВМОНИЯМИ [Электронный ресурс] / Осочук // Лабораторная диагностика Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 126-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/546552

Автор: Осочук

Из числа умерших от заболеваний органов дыхания в трудоспособном возрасте 75,3% умирают от пневмонии, при этом уровень смертности в возрасте 50–59 лет выше в 14,6 раза, чем в возрасте 20–29 лет. Известно, что липидтранспортная система вовлечена в функциональную активность легких, при этом липидтранспортная система претерпевает значительные возрастные изменения. В связи с этим целью настоящей работы было определить отличия состава липопротеиновых комплексов крови пациентов с пневмониями в возрасте 21–35 и 36–60 лет. Липопротеиновые комплексы крови пациентов с пневмониями и здоровых людей выделяли методом препаративного ультрацентрифугирования. В нативных липопротеиновых комплексах определяли содержание общего белка, общих фосфолипидов, спектр индивидуальных классов фосфолипидов, количество холестерола и триацилглицеринов. Установлено, что у пациентов старшей возрастной группы увеличено содержание холестерола ЛПОНП, содержание триацилглицеринов ЛПНП и снижено количество их холестерола, а также снижено содержание холестерола ЛПВП. Сделан вывод о снижении активности внутрисосудистой трансформации липопротеиновых комплексов у лиц старшего возраста

В ЛПОНП и ХМ определяли содержание белка по Лоури, ХС и ТГ фотометрически на полуавтоматическом биохимическом <...> Оценка содержания ХС ЛПОНП по критерию Фишера с использованием маргинальных средних значений показала <...> (табл. 4, 5) статистически значимое увеличение количества ХС ЛПОНП в группе пациентов с пневмонией 36 <...> ЛПОНП, рост содержания ТГ и снижение содержания ХС ЛПНП. <...> ХС ЛПВП.

45

ВОЗРАСТНЫЕ ОТЛИЧИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ, БОЛЕЮЩИХ ПНЕВМОНИЯМИ [Электронный ресурс] / Осочук // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №4 .— С. 126-135 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/555866

Автор: Осочук

Из числа умерших от заболеваний органов дыхания в трудоспособном возрасте 75,3% умирают от пневмонии, при этом уровень смертности в возрасте 50–59 лет выше в 14,6 раза, чем в возрасте 20–29 лет. Известно, что липидтранспортная система вовлечена в функциональную активность легких, при этом липидтранспортная система претерпевает значительные возрастные изменения. В связи с этим целью настоящей работы было определить отличия состава липопротеиновых комплексов крови пациентов с пневмониями в возрасте 21–35 и 36–60 лет. Липопротеиновые комплексы крови пациентов с пневмониями и здоровых людей выделяли методом препаративного ультрацентрифугирования. В нативных липопротеиновых комплексах определяли содержание общего белка, общих фосфолипидов, спектр индивидуальных классов фосфолипидов, количество холестерола и триацилглицеринов. Установлено, что у пациентов старшей возрастной группы увеличено содержание холестерола ЛПОНП, содержание триацилглицеринов ЛПНП и снижено количество их холестерола, а также снижено содержание холестерола ЛПВП. Сделан вывод о снижении активности внутрисосудистой трансформации липопротеиновых комплексов у лиц старшего возраста

В ЛПОНП и ХМ определяли содержание белка по Лоури, ХС и ТГ фотометрически на полуавтоматическом биохимическом <...> Оценка содержания ХС ЛПОНП по критерию Фишера с использованием маргинальных средних значений показала <...> (табл. 4, 5) статистически значимое увеличение количества ХС ЛПОНП в группе пациентов с пневмонией 36 <...> ЛПОНП, рост содержания ТГ и снижение содержания ХС ЛПНП. <...> ХС ЛПВП.

46

Реабилитация детей с первичной артериальной гипертензией в условиях Евпаторийского курорта [Электронный ресурс] / Каладзе, Алешина, Ревенко // Педиатрия. Восточная Европа .— 2013 .— №3 .— С. 136-142 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/497325

Автор: Каладзе

В статье представлены сведения о выявленных нарушениях со стороны углеводного, липидного и гормонального обменов у детей с первичной артериальной гипертензией и возможных путях их немедикаментозной коррекции. Установлено, что при нормальном физиологическом уровне глюкозы имеют место дислипидемия, гиперинсулинемия, инсулинорезистентность, гиперлептинемия, лептинорезистентность, гипогрелинемия, гипоадипонектинемия, повышенная продукция инсулина β-клетками поджелудочной железы и сниженная чувствительность тропных тканей к инсулину в сравнении с группой здоровых детей. С учетом выявленных метаболических нарушений детям с первичной артериальной гипертензией проведена реабилитация в условиях Евпаторийского курорта. Представлен сравнительный анализ применения различных реабилитационных комплексов. Доказано, что наибольшим терапевтическим эффектом обладает стандартное санаторно-курортное лечение с включением йодобромных ванн и фитоминерального комплекса

ЛПВП в ммол/л), низкой плотности (ХС ЛПНП в ммол/л) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП в ммол/л), также <...> высчитывали коэффициент атерогенности ((ОХС-ХС ЛПВП)/ХС ЛПВП) (КА). <...> ЛПНП и ХС ЛПОНП и снижеРеабилитация детей с первичной артериальной гипертензией в условиях Евпаторийского <...> ЛПОНП ммоль/л До 0,57 ± 0,04ккк 0,58 ± 0,05кк 0,64 ± 0,03ккк 0,61 ± 0,05ккк 0,40 ± 0,03 после 0,51 ± <...> Так, в результате данного лечения с достоверностью снизились уровни ТГ, ХС ЛПОНП, КА, инсулина, постпрандиальной

47

ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И ПРОЦЕССОВ ПЕРОКСИДАЦИИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ [Электронный ресурс] / Пикуза, Вахитов // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №2 .— С. 73-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521194

Автор: Пикуза

С целью исследования степени влияния тяжести инфильтративных поражений легочной ткани на уровень показателей липидного обмена, процессов пероксидации и антиокислительной защиты был обследован 151 ребенок в возрасте от 5 до18 лет, в том числе 75 детей имели очаговую форму пневмонии, 32 — очагово-сливную, 18 — сегментарную и 26 — долевую. Установлено, что у детей, больных пневмонией, выявляются дислипидемии в виде повышения уровня общих липидов, общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, малонового диальдегида на фоне снижения антиокислительной защиты и уровня церулоплазмина. Данные изменения усиливаются с увеличением тяжести легочного воспаления

л ЛПНП, ммоль/л ЛПОНП, ммоль/л ИА Дети с пневмонией (n=151) 6,98±0,11* 4,62±0,23* 1,13±0,08 1,11±0,09 <...> очень низкой плотности, ХС ЛПОНП) — по формуле: ХС ЛПОНП=ТГ/2,18, β-холестерина (холестерина липопротеидов <...> низкой плотности, ХС ЛПНП) — по формуле: ХС ЛПНП=ХС — (ХС ЛПОНП+ХС ЛПВП). <...> Изменение соотношения ХС ЛПНП/ХС ЛПВП привело к достоверному повышению индекса атерогенности, по данным <...> , ммоль/л ТГ, ммоль/л ЛПВП, ммоль/л ЛПНП, ммоль/л ЛПОНП, ммоль/л ИА Очаговая 6,48±0,17 4,27±0,16 1,18

48

№4 [Лабораторная диагностика Восточная Европа, 2012]

В журнале публикуются: • статьи по биохимии, иммунологии, микробиологии, гематологии, цитологии, коагулологии, токсикологии, бактериологии и паразитологии, общеклиническим исследованиям; • схемы и алгоритмы лабораторного исследования; • результаты испытаний новых методов и технологий исследований, лабораторного оборудования и наборов реагентов; • описания клинико-диагностического значения показателей новых лабораторных тестов, лабораторной диагностики отдельных заболеваний; • обзоры; • лекции; • сложные случаи из практики; • организация деятельности службы клинической лабораторной диагностики; • решения, резолюции и рекомендации съездов и конференций по клинической лабораторной диагностике.

), холестерол липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), холестерол липопротеинов низкой плотности <...> (ХС-ЛПНП); белки, липиды, отношение белки / липиды ЛПВП и ЛПНП + ЛПОНП; индекс атерогенности), а также <...> следующих факторов: ХС-ЛПОНП, белки (Б) и липиды (Л) в апо-В-содержащих классах липопротеинов (ЛПОНП <...> S = –24,0 + 31,0 × ХС-ЛПВП + 31,0 × ИА + 31,0 × Белки ЛПОНП + + ЛПНП + 23,55 × ЭХС + 23,55 × ЛХАТ + 10,0 <...> Восточная Европа» № 4 (04), 2012 уравнения показатели: содержание в крови ТГ, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПНП, эфиров

Предпросмотр: Лабораторная диагностика Восточная Европа №4 2012.pdf (0,2 Мб)
49

МАРКЕРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ P-407: МОДУЛЯЦИЯ ФУКОИДАНОМ ИЗ БУРОЙ ВОДОРОСЛИ Fucus evanescens [Электронный ресурс] / Кузнецова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №12 .— С. 73-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/675269

Автор: Кузнецова

На модели дислипидемии, индуцированной продолжительным введением полоксамера P-407, изучено влияние сульфатированного полисахарида из бурой водоросли Fucus evanescens (фукоидана) при разных схемах применения (перорально и парентерально) на динамику показателей липидного обмена и маркеров системного воспаления у мышей. В условиях экспериментальной дислипидемии выявлена способность фукоидана корригировать основные показатели липидного обмена, снижать уровень маркера эндотелиальной дисфункции эндотелина-1 и провоспалительных цитокинов TNF, IFN в сыворотке крови. Полученные данные открывают перспективы применения фукоидана в комплексе лечения метаболических расстройств и атеросклеротического воспаления.

Содержание холестерина в липопротеинах низкой плотности (ХС ЛПНП) рас� считывали по формуле Фридвальда <...> : при концент� рации триглицеридов (ТГ) не выше 4.5 ммоль/л ХС ЛПНП=ОХС�ХС ЛПВП�ХС ЛПОНП; очень низкой <...> плотности (ХС ЛПОНП) — по формуле: ТГ/2.2; коэффициент атерогенности — по формуле: (ОХС� ХС ЛПВП)/ХС <...> Так, в сыворотке этих живот� ных уровни ОХС, триглицеридов, ХС ЛПОНП значи� тельно превышали таковые <...> нами экспериментах введение P�407 в течение 1 мес мышам приводило к значи� мому увеличению уровня ОХС, ЛПОНП

50

ОСОБЕННОСТИ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С ВОЗРАСТНЫМ АНДРОГЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА [Электронный ресурс] / Василькова, Мохорт // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2017 .— №2 .— С. 148-148 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/597287

Автор: Василькова

Цель. Оценить состояние липидного спектра крови у пациентов с возрастным андрогенным дефицитом (ВАД) и сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) Материалы и методы. Обследовано 166 мужчин с СД 2 в возрасте 50–65 лет. Контрольную группу составили 25 практически здоровых мужчин той же возрастной категории. Исследование андрогенного статуса включало лабораторное обследование с определением в сыворотке крови уровней общего тестостерона (ОбщТ), ЛГ, ФСГ, пролактина. Уровень свободного тестостерона (СвТ) определялся расчетным методом, используя ОбщТ и глобулин, связывающий половые стероиды (ГСПС), по формуле Вермюлена. Показатели липидного обмена (ОХ, ТГ, ХС ЛПВП, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП) оценивали как нормативные согласно рекомендациям Европейской ассоциации по изучению атеросклероза (2001) [1].

Показатели липидного обмена (ОХ, ТГ, ХС ЛПВП, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП) оценивали как нормативные согласно рекомендациям <...> группе контроля), а в группе гипогонадных были достоверные различия с группой контроля по ОХ, ТГ и ХС <...> Уровень ОбщТ отрицательно коррелировал с ОХ (r=–0,239, р=0,002), ТГ (r=–0,427, p=0,000), ХС ЛПОНП (r= <...> –0,235, p=0,010), в то время как не было получено достоверных корреляций между уровнями ОбщТ и ХС ЛПНП <...> , ХС ЛПВП.

Страницы: 1 2 3 ... 113