Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 556329)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 191197 (2,25 сек)

Уточняется продление лицензии
1

Основы аналитической химии практ. руководство

М.: Лаборатория знаний

Книга написана преподавателями химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и служит дополнением к учебнику «Основы аналитической химии» (6-е изд., 2014 г.). Новое издание руководства существенно переработано и дополнено. В руководстве представлены практические работы по общему курсу аналитической химии. Порядок подготовки и выполнения работ обычно предваряется небольшой теоретической частью и описанием общей методики и техники эксперимента.

Предел обнаружения лития — 2 мкг. <...> Предел обнаружения магния — 5 мкг. <...> Предел обнаружения цинка — 1 мкг. <...> Предел обнаружения меди — 10 мкг. <...> Предел обнаружения меди — 2 мкг.

Предпросмотр: Основы аналитической химии практическое руководство. — Эл. изд..pdf (0,5 Мб)
2

Аналитическая химия. Ч. 1. Качественный анализ практикум

Автор: Сальникова Е. В.
ОГУ

В практикуме даны практические рекомендации по методам химической идентификации веществ на основе кислотно-основной системы анализа. Приведены характерные частные реакции катионов и анионов, схемы обнаружения элементов в сложных растворах и смесях.

Предел обнаружения цинка – 1 мкг. <...> Предел обнаружения олова – 10 мкг. <...> Предел обнаружения меди – 40 мкг. <...> Предел обнаружения меди – 10 мкг. <...> Предел обнаружения ртути – 5 мкг.

Предпросмотр: Аналитическая химия.pdf (0,7 Мб)
3

Возможности искусственных рецепторов в повышении селективности определения субстратов оксидоредуктаз [Электронный ресурс] / Борзенкова, Веселова, Шеховцова // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №5 .— С. 5-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346312

Автор: Борзенкова

В обзоре рассмотрены перспективы использования молекулярного распознавания искусственными рецепторами (макроциклическими соединениями и полимерами с молекулярными отпечатками) при создании сенсоров для определения биологически активных соединений - субстратов оксидоредуктаз в объектах со сложными матрицами. Впервые систематизированы сведения о получении, свойствах и применении в анализе комплексов указанных искусственных рецепторов с аналитами - органическими соединениями различных классов. Особое внимание уделено обсуждению подходов, обеспечивающих специфичность действия рецепторов за счет молекулярного распознавания.

Предел обнаружения флавонола составил 5∙10−7 М. <...> Предел обнаружения допамина составил 3,2∙10−6 М. <...> Т. 53. № 5 ний допамина до 0,1–1000 мкМ и снижению предела обнаружения до 1,2∙10−8 М [49]. <...> Методика характеризовалась низким пределом обнаружения прометазина – 3,2∙10–10 М. <...> Предел обнаружения тиоридазина составил 10 мкг (5 мкг каждого энантиомера).

4

Основы качественного химического анализа метод. пособие с элементами практикума

КГТУ

Изложены основы классического качественного химического анализа неорганических веществ: указана цель анализа, рассмотрены основные понятия, методы и этапы проведения анализа, качественные реакции катионов и анионов. Приведены примеры идентификации индивидуальных неорганических соединений, а также природных и технических объектов. Показаны современные формы развития базовых подходов классического качественного химического анализа. Приведены примеры расчетов гетерогенных равновесий.

Предел обнаружения алюминия 0,5 мкг (капельная реакция). <...> Предел обнаружения магния 0,9 мкг. <...> Предел обнаружения натрия составляет 0,003 мкг. <...> Предел обнаружения фосфата 0,5 мкг. <...> Предел обнаружения железа 3 мг/л.

Предпросмотр: Основы качественного химического анализа.pdf (0,1 Мб)
5

Определение митомицина-С в тканях мочевого пузыря при лечении поверхностного рака [Электронный ресурс] / Пирогов [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №5 .— С. 34-39 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346314

Автор: Пирогов

Разработана методика количественного определения митомицина-С в тканях мочевого пузыря методом градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в режиме электрораспылительной ионизации. Диапазон линейности градуировочного графика от 20 до 400 мкг/л. Предел обнаружения составил 15 нг/л. Предложена процедура пробоподготовки, представляющая собой простую экстракцию водой. Она позволяет количественно оценить содержание митомицина-C в биологических тканях. Предложенный способ был использован для определения митомицина-C в реальных образцах биологической ткани.

Предел обнаружения составил 0,5 мкг/л. <...> Предел обнаружения составил 0,45 мкг/л. <...> На рис. 2 представлена заМетод определения Условия определения Детектирование Предел обнаружения Диапазон <...> Для снижения пределов обнаружения количественное определение проводили по сумме аналитических сигналов <...> Предел обнаружения составил 15 нг/л.

6

Проблемы пробоподготовки в ПЦР-диагностике паразитарных заболеваний. [Электронный ресурс] / Горохова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 109-109 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/487131

Автор: Горохова

Выявление и определение возбудителей с помощью молекулярно-генетических методов, в первую очередь ПЦР, имеют важное значение в лабораторной практике благодаря главному преимуществу – высокой чувствительности. Выделение ДНК из материала является важным этапом в ПЦРдиагностике, особенно в случаях низкой паразитемии. В клинической лабораторной практике при взятии пробы для исследования количество паразитов не известно

Предел обнаружения разработанной методики был исследован на рекомбинантном препарате фага лямбда gt10 <...> Установленный предел обнаружения составил 20 копий 16S рРНК T. pallidum в реакцию, или 4×103 копий в <...> Указанный предел обнаружения разработанной методики значительно превышает установленный ранее предел <...> обнаружения для ТПМ – 105 клеток в мл и обеспечивает более высокую диагностическую чувствительность. <...> Наиболее чувствительным (обнаружение 1 промастиготы в образце) оказался «ДНК-Экстран-2», недостатком

7

ФЕНОКСИЗАМЕЩЕННЫЙ СУБФТАЛОФИАНИН БОРА КАК ЭЛЕКТРОДНОАКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ ИОНСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ [Электронный ресурс] / Шведене [и др.] // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №1 .— С. 78-88 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582250

Автор: Шведене

Феноксизамещенный субфталоцианин бора синтезирован и исследован в качестве электродноактивного компонента (ЭАК) пластифицированных поливинилхлоридных мембран ионселективных электродов. Электроды проявляют обратимый отклик к добутамину, демонстрируя катионную функцию, а также к салицилат-аниону. Изучено влияние содержания ЭАК (0.2–5 мас. %), добавок ионогенных компонентов (тетрафенилбората натрия, TPhBNa; бромида трибутилгексадецилфосфония, TBGDPBr), в том числе ионных жидкостей (ИЖ) бис(трифлил)имида дифенилбутилэтилфосфония, гексафторфосфата дифенилбутилэтилфосфония и хлорида 1,3-дигексадецилимидазолия, а также пластификаторов орто-нитрофенилоктилового эфира, диэтилсебацината на электрохимические характеристики мембран. Для электрода, содержащего 2% феноксизамещенного субфталоцианина бора, крутизна электродной функции в растворах добутамина составила 36 ± 1 мВ/дек, предел обнаружения – 4 × 10–5 М; в растворах салицилата – (–46 ± 3) мВ/дек, предел обнаружения – 3 × 10–4 М. Введение в мембранную композицию ионных жидкостей с катионом дифенилбутилэтилфосфония и анионами бис(трифлил)имид и гексафторфосфат не влияет на отклик мембранных электродов как на добутамин, так и на салицилат. Использование в мембранной композиции 2% феноксизамещенного субфталоцианина бора и добавки TPhBNa существенно улучшает характеристики сенсора – крутизна электродной функции (S) добутамин-селективного электрода составляет (54 ± 1) мВ/дек, cмин – 1 × 10–5 М. Определение добутамина возможно в присутствии допамина, адреналина и глюкозы. Электроды на основе 2% феноксизамещенного субфталоцианина бора и 0.5% ИЖ (C16H33)2ImCl либо добавки TBGDPBr демонстрируют в растворах салицилата крутизну электродной функции, близкую у теоретической, и низкий предел обнаружения: S = (–59 ± 1) мВ/дек, cмин = 2 × 10–5 М и S = (–57 ± 1) мВ/дек, cмин = =4 × 10–5 М соответственно. Обнаружена анти-Гофмейстерская селективность датчиков. Электрод на основе феноксизамещенного субфталоцианина бора и добавки (C16H33)2ImCl использован для количественного определения ацетилсалициловой кислоты в лекарственном препарате Кардиомагнил.

обнаружения – 4 × 10–5 М; в растворах салицилата – (–46 ± 3) мВ/дек, предел обнаружения – 3 × 10–4 М <...> обнаружения, улучшается воспроизводимость [19]. <...> обнаружения – 4 × 10–5 М. <...> обнаружения снизился до 1 × 10–5 М. <...> Стоит отметить, что при содержании активного компонента 0.5 мас. % в мембране 6 предел обнаружения понижается

8

ПАРОФАЗНОЕ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1,4-ДИОКСАНА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ СОРБЦИОННЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ НА КРЕМНЕЗЕМЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ λ-КАРРАГИНАНОМ [Электронный ресурс] / Федорчук, Кобылинская, Зайцев // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №3 .— С. 52-59 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583623

Автор: Федорчук

Получены органо-кремнеземные материалы, содержащие на поверхности λ-каррагинан. Оптимизированы условия иммобилизации полисахарида: время контакта фаз, рН и концентрации растворов. Показано, что хемосорбция полисахарида проходит по схеме многоточечной ионообменной иммобилизации, что обеспечивает высокую гидролитическую стабильность полученного органокремнезема. Смывание λ-каррагинана в раствор не превышает 0.5%. Изучены физико-химические характеристики нового материала. В частности, показано, что он полностью устойчив до 200°C и обратимо десорбирует воду при 120°C; хорошо адсорбирует 1,4-диоксан из газовой фазы, термодесорбируя его при 70°C. Это позволило использовать полученный каррагинан-содержащий материал в качестве сорбента для твердофазного патрона для сорбционного концентрирования 1,4-диоксана при его парофазном газохроматографическом определении в пробах неионогенных ПАВ. Разработанная методика позволяет определять 1,4-диоксан методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором в диапазоне концентраций 0.012–3.750 мг/л с пределом обнаружения 0.0014 мг/л. Концентрирование позволило снизить предел обнаружения при определении 1,4-диоксана в 50 раз

обнаружения 0.0014 мг/л. <...> Концентрирование позволило снизить предел обнаружения при определении 1,4-диоксана в 50 раз. <...> Для снижения предела обнаружения 1,4диоксана без существенного усложнения методик применяют методы сорбционного <...> При этом предел обнаружения составил 1.2 мкг/л с диапазоном линейности 5–100 мкг/л [12] и даже 5–10000 <...> обнаружения – 0.0014 мг/л.

9

Аналитические методы контроля состояния окружающей среды

Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета

Методические указания подготовлены на кафедре геоэкологии и мониторинга окружающей среды Воронежского государственного университета.

Найти чувствительность и предел обнаружения данного метода. <...> Сравнивая эти величины с пределом обнаружения, видим, что нижний предел обнаружения в 20, а верхний – <...> в 2 раза меньше предела обнаружения, следовательно, для достижения предела обнаружения эти растворы <...> Предел обнаружения 1–10 мкг, точность 0,1 %. Определяемые компоненты (основные) – макрокомпоненты. <...> Титриметрия Химическая титриметрия имеет предел обнаружения 10–6 моль/л, точность 1,0 %.

Предпросмотр: Аналитические методы контроля состояния окружающей среды.pdf (0,6 Мб)
10

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДА КОНТРОЛЯ АЦЕТОХЛОРА В  СЕМЕНАХ И  МАСЛЕ МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР [Электронный ресурс] / Остроухова, Комарова // Агрохимия .— 2017 .— №1 .— С. 90-93 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/581249

Автор: Остроухова

Предложена упрощенная процедура определения ацетохлора в семенах (бобах, зерне) и масле масличных культур. Она предусматривает экстракцию аналита водно-органическим экстрагентом, упаривание экстракта до водной фазы, фильтрацию водного остатка, что позволяет избавиться от гидрофобных коэкстрактивных веществ, переэктракцию в органический растворитель с последующим газохроматографическим определением с термоионным детектором. Предел обнаружения ацетохлора не превышает максимально допустимые уровни пестицида в исследуемых матрицах

Предел обнаружения составил 0.008 мг/кг. <...> Предел обнаружения составил 0.01 мг/кг. <...> Предел обнаружения составил 0.02 мг/кг. <...> Предел обнаружения – 0.005 мг/кг. <...> Предел обнаружения – 0.01 мг/кг.

11

ВЛИЯНИЕ 4-ФЕНИЛТИОСЕМИКАРБАЗИДА НА ВЫСОТУ ПИКА КАДМИЯ ПРИ ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИИ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ [Электронный ресурс] / Казак [и др.] // Вода: химия и экология .— 2011 .— №9 .— С. 58-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/542113

Автор: Казак

Исследовано электрохимическое поведение ионов кадмия в присутствии 4-фенилтио семикарбазида (4-PhTSC). В присутствии бифталата калия (KНPht) в качестве фонового электролита при pH 4 Cd2+ образует комплекс с 4-PhTSC, который восстанавливается на ртутно-капающем электроде и дает пик при потенциале -0,68 V. Включение фенильного радикала в состав молекулы тиосемикарбазида увеличивает чувствительность аналитического сигнала и понижает предел обнаружения кадмия до 4·10-9 M. Разработан метод определения кадмия при помощи адсорбционного накопления в присутствии 4-PhTSC в водах р. Прут. Определены метрологические параметры разработанного метода посредством накопительной вольтамперометрии совместно с атомно-адсорбционной спектроскопией

Предел обнаружения кадмия этим методом 2·10-9 М при 60 с накопления [3]. <...> обнаружения кадмия до 4·10-9 M. <...> Используя осциллополярографический метод, предел обнаружения кадмия 3,6·10-8 М [5]. <...> Ag/AgCl), рН 4 и предел обнаружения никеля составлял 1·10-8 М [6]. <...> Предел обнаружения кадмия при использовании дифференциальной импульсной полярографии в присутствии этого

12

Планарные тиол-чувствительные сенсорные элементы для определения активности бутирилхолинэстеразы и анализа ее ингибиторов [Электронный ресурс] / Еременко [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2014 .— №3 .— С. 40-45 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/345936

Автор: Еременко

Предложен способ проведения анализа тиохолина, активности фермента бутирилхолин-эстеразы (БХЭ) и ее ингибиторов с помощью разработанных тиол-чувствительных комбинированных планарных сенсоров. Чувствительность сенсоров к тиохолину обеспечивается медиаторным слоем диоксида марганца, сформированным на рабочем углеродном электроде. Предел обнаружения для БХЭ и ее ингибитора диазинона составил 1·10^ (-10) М и 1·10^ (-9) М соответственно. Разработанный подход значительно упрощает проведение анализа ингибиторов и может использоваться для контроля качества воды и экологического мониторинга.

Предел обнаружения для БХЭ и ее ингибитора диазинона составил 1·10–10 М и 1·10–9 М соответственно. <...> Низкий предел обнаружения тиохолина (60 нМ), полученного с использованием планарных электродов, модифицированных <...> Полученные аналитические характеристики, а именно линейный диапазон, предел обнаружения, чувствительность <...> Зависимость имеет линейный характер (R2 = 0,998), рассчитанный предел обнаружения для фермента составляет <...> Близкий предел обнаружения для диазинона был получен при проведении измерений в кинетическом режиме с

13

№5 [Вестник Московского университета. Серия 2. Химия, 2012]

В журнале публикуются статьи как сотрудников университета, так и авторов из других организаций России и всего мира. Тематика публикаций охватывает все отрасли химии.

Предел обнаружения флавонола составил 5∙10−7 М. <...> Предел обнаружения составил 0,5 мкг/л. <...> Предел обнаружения составил 0,45 мкг/л. <...> Предел обнаружения составил 15 нг/л. <...> Т. 53. № 5 Т а б л и ц а 3 предел обнаружения нейролептиков производных бензамида Реактив Предел обнаружения

Предпросмотр: Вестник Московского университета. Серия 2. Химия №5 2012.pdf (1,2 Мб)
14

Латеральный проточный иммуноанализ тропонина-I [Электронный ресурс] / Яковлева [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №6 .— С. 5-10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346321

Автор: Яковлева

Разработан метод иммунохроматографического анализа для экспресс-определения тропонина-I. В качестве визуальной метки использованы наночастицы золота. определены оптимальные условия проведения анализа. предел обнаружения метода составил 1 нг/мл, коэффициент вариации не превышал 10%.

визуальной метки использованы наночастицы золота. определены оптимальные условия проведения анализа. предел <...> обнаружения метода составил 1 нг/мл, коэффициент вариации не превышал 10%. <...> Предел обнаружения метода (нг/мл) рассчитывали как концентрацию ТнI, соответствующую 2 условным единицам <...> Наилучший предел обнаружения и самый высокий сигнал был получен для пары моноклональных антител MAт-3 <...> Предел обнаружения метода при инструментальной детекции составил 1 нг/мл TнI в анализируемом образце.

15

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ ЗАБАЙКАЛЬСКОГО КРАЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СВОЙСТВ ГРУНТОВ ПРИ СТРОИТЕЛЬСТВЕ И РЕМОНТЕ ИНЖЕНЕРНЫХ СООРУЖЕНИЙ [Электронный ресурс] / Коновалова, Корякина // Естественные и технические науки .— 2016 .— №5 (95) .— С. 23-29 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399191

Автор: Коновалова

Изменение строительных свойств промерзающих грунтов оказывает отрицательное воздействие на инженерные сооружения. Существует необходимость усовершенствования способов их защиты. В данной работе показана возможность применения золошлаковых отходов ТЭС Забайкальского края для преобразования строительных свойств грунтов при строительстве, реконструкции и ремонте инженерных сооружений, в том числе в районах вечной мерзлоты. Представлены результаты исследований физико-технических характеристик и химического состава золошлаковых отходов с учетом государственных стандартов на методы испытаний и технических требований. Показано, что золошлаковые отходы ТЭС Забайкальского края могут быть использованы для получения эффективных материалов для дорожного строительства, что позволит не только снизить расход дорогостоящего цемента, но и решить комплекс острых экологических проблем.

обнаружения Sb/50 As/30 Ba/10 Be/5 Bi/50 Cd/10 Fe/50 Cr/10 Co/10 Cu/5 Al/50 Зола ТЭЦ-2 20600 <30 12900 <...> Краснокаменск Содержание элементов, PPB / предел обнаружения Sb/50 As/30 Ba/10 Be/5 Bi/50 Cd/10 Fe/50 <...> обнаружения Sb/50 As/30 Ba/10 Be/5 Bi/50 Cd/10 Fe/50 Cr/10 Co/10 Cu/5 Al/50 13000 14000 8050 <5 <50 <...> Краснокаменск Содержание элементов, PPB / предел обнаружения Sb/50 As/30 Ba/10 Be/5 Bi/50 Cd/10 Fe/50 <...> Предел прочности при сжатии образца IIIб составляет 9,7 МПа, что незначительно отличается от образца

16

ЛЕКТИНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ КЛЕТОК ESCHERICHIA COLI И STAPHYLOCOCCUS AUREUS [Электронный ресурс] / Гендриксон [и др.] // Прикладная биохимия и микробиология .— 2017 .— №1 .— С. 98-105 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/593164

Автор: Гендриксон

Разработана методика анализа бактериальных патогенов Escherichia coli и Staphylococcus aureus, основанная на взаимодействии их клеточной стенки с природными рецепторами углеводов – лектинами, в микропланшетном “сэндвич”-формате с образованием комплекса “иммобилизованный лектин–клетка–биотинилированный лектин”. Изучена специфичность связывания ряда растительных лектинов с клетками E. coli и S. aureus и выбраны лектины, характеризующиеся высоким сродством к ним. На основе лектинов из касторовых бобов и пшеницы реализован лектиноферментный анализ клеток E. coli и S. aureus с пределами обнаружения 4 × 106 и 4 × 105 кл./мл соответственно. Проведено сравнение двух форматов анализа клеток E. coli иммуноферментного и лектиноферментного, показано отсутствие достоверных различий величин предела обнаружения. Вследствие доступности и универсальности препаратов лектинов предложенный подход может быть перспективен для контроля широкого ряда бактериальных патогенов

Предел обнаружения по пероксидазному конъюгату составил 0.62 мкг/мл. <...> Минимальный предел обнаружения клеток E. coli методом ИФА составил 4 × 106 кл. <...> /мл, что равнялось их пределу обнаружения разработанным методом ЛФА. <...> Пределы обнаружения E. coli и S. aureus ЛФА * н.р. – данный формат анализа не рассматривался. <...> Иммобилизованный лектин Биотинилированный лектин Предел обнаружения, кл.

17

ПАРОФАЗНОЕ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА В МОЧЕ [Электронный ресурс] / Алексеенко [и др.] // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №1 .— С. 65-68 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/582248

Автор: Алексеенко

Предложен способ определения формальдегида парофазным газохроматографическим методом за счет использования дериватизирующего реагента о-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)гидроксиламин (ПФБГА). Формальдегид в моче дериватизировали в о-пентафторбензилоксим и извлекали путем нагрева пробы мочи с ПФБГА в запечатанном флаконе. Газохроматографический анализ паровоздушной фазы выполняли в режиме программирования температуры на капиллярной колонке HP-5 с пламенно-ионизационным детектором. Предел обнаружения составил 3.5 мкг/л. Показатель точности методики, эквивалентный относительной расширенной неопределенности, не превышает 21%. Апробация методики на образцах мочи населения Иркутской области показала, что, региональные референсные уровни концентраций формальдегида находятся в интервале 44–83 мкг/л.

Предел обнаружения составил 3.5 мкг/л. <...> Предел обнаружения составляет 1 мкг/л при объеме пробы 50 мл [5]. <...> обнаружения. <...> Несмотря на то, что в методике ПФА-ГХ-ПИД предел обнаружения выше, чем в методе ВЭЖХ-УФ, предложенная <...> Таким образом, необходимость снижения предела обнаружения за счет использования ЭЗД отсутствует.

18

Токсикологическая химия учеб. пособие

ОГУ

В пособии кратко описываются основы токсикологической химии, приведены практические рекомендации к осуществлению химико-токсикологического анализа на яды различного происхождения.

Предел обнаружения: 0,02 мкг формальдегида. <...> Предел обнаружения: 1 мкг ацетальдегида в пробе. <...> Предел обнаружения по реакции составляет 0,03 мкг свинца в пробе. <...> Предел обнаружения составляет 0,03 мкг серебра в исследуемой пробе. <...> Предел обнаружения: 0,1 мкг мышьяка в пробе.

Предпросмотр: Токсикологическая химия.pdf (0,4 Мб)
19

Гидрогелевые биочипы для молекулярно-генетического профилирования маркеров лекарственной устойчивости возбудителей инфекционных заболеваний. [Электронный ресурс] / Грядунов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 109-109 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/487132

Автор: Грядунов

В 2014 г. ВОЗ опубликован глобальный доклад об эпидемиологическом обследовании «Устойчивость к противомикробным препаратам», в котором отмечается опасность роста антибиотикорезистентности для целого ряда возбудителей инфекций. Среди них присутствуют чрезвычайно актуальные для Российской Федерации возбудители туберкулеза и гонореи.

Предел обнаружения разработанной методики был исследован на рекомбинантном препарате фага лямбда gt10 <...> Установленный предел обнаружения составил 20 копий 16S рРНК T. pallidum в реакцию, или 4×103 копий в <...> Указанный предел обнаружения разработанной методики значительно превышает установленный ранее предел <...> обнаружения для ТПМ – 105 клеток в мл и обеспечивает более высокую диагностическую чувствительность. <...> Наиболее чувствительным (обнаружение 1 промастиготы в образце) оказался «ДНК-Экстран-2», недостатком

20

Разработка методики определения РНК Treponema pallidum с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме реального времени для диагностики ранних форм сифилиса. [Электронный ресурс] / Головешкина, Гущин // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 108-109 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/487130

Автор: Головешкина

Проблема заболеваемости сифилисом до сих пор остается актуальной как РФ, так и в других странах. По данным Всемирной организации здравоохранения на 2015 год, ежегодно в мире регистрируется 5,6 миллионов случаев заболевания сифилисом. Диагностика сифилиса ввиду клинического полиморфизма заболевания невозможна без лабораторного подтверждения.

Предел обнаружения разработанной методики был исследован на рекомбинантном препарате фага лямбда gt10 <...> Установленный предел обнаружения составил 20 копий 16S рРНК T. pallidum в реакцию, или 4×103 копий в <...> Указанный предел обнаружения разработанной методики значительно превышает установленный ранее предел <...> обнаружения для ТПМ – 105 клеток в мл и обеспечивает более высокую диагностическую чувствительность. <...> Наиболее чувствительным (обнаружение 1 промастиготы в образце) оказался «ДНК-Экстран-2», недостатком

21

ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ ИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ НА ОСНОВЕ ТВЕРДОЙ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ [Электронный ресурс] / Шведене, Ржевская, Плетнев // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2016 .— №1 .— С. 18-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/366594

Автор: Шведене

Твердотельный ионселективный электрод (ИСЭ) на основе твердой при комнатной температуре ионной жидкости (ИЖ) N-лауроилсаркозината тетраоктиламмония проявляет отклик к анионным формам аминокислот. Предварительное кондиционирование в растворе сульфата меди и введение в состав композиции более тугоплавкой и гидрофобной ИЖ (бромида 1,3-дигексадецилимидазолия) позволило понизить предел обнаружения фенилаланина в несколько раз (cмин = 2,7·10–5 M) и существенно увеличить эксплуатационный ресурс ИСЭ. Показана возможность использования для создания твердотельного ИСЭ двух ИЖ, где одна из них служит инертной твердой матрицей для иммобилизации второй, обеспечивающей связывание аналита и формирование потенциометрического сигнала.

обнаружения фенилаланина в несколько раз (cмин = 2,7·10 –5 M) и существенно увеличить эксплуатационный <...> Крутизну электродной функции определяли методом наименьших квадратов (МНК), предел обнаружения вычисляли <...> обнаружения и плохая воспроизводимость потенциала (рис. 4). <...> При остальных пропорциях наблюдается значительное повышение предела обнаружения, снижение крутизны электродной <...> обнаружения и малым временем отклика.

22

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ НАНОЧАСТИЦАМИ ЗОЛОТА СТЕКЛОУГЛЕРОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА В ВОДЕ [Электронный ресурс] / Идрис, Мафа, Аротиба // Электрохимия .— 2017 .— №2 .— С. 64-71 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591005

Автор: Идрис

Рассмотрено применение стеклоуглеродного электрода, модифицированного наночастицами золота (AuНЧ), для электрохимического определения мышьяка. AuНЧ электроосаждали на поверхность стеклоуглеродного электрода (СУЭ), используя циклическую вольтамперометрию (ЦВА) в области потенциалов от –400 до 1100 мВ в течение 10 циклов. Модифицирование СУЭ-AuНЧ привело к возрастанию окислительно-восстановительного тока тестовой в редокс-системе [Fe(CN)6]3–/4– по сравнению с током, полученным необработанном СУЭ. As(III) определяли с использованием квадратно-волновой анодной инверсионной вольтамперометрии с накоплением (КВАИВ) при следующих оптимальных условиях: pH 1; потенциал осаждения –600 мВ; время предварительного концентрирования 60 с. Предельный уровень обнаружения As(III) на AuНЧ–СУЭ – составлял 0.28 м. д. Модифицированный АиНЧ СУЭ оказался нечувствителен ко многим помеховым катионам, за исключением Cd, Cu и Hg. СУЭ-AuНЧ использовали для количественного анализа мышьяка в реальных пробах воды. Полученные результаты находились в хорошем соответствии с данными, полученными методом оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-ОЭС), что подтверждает эффективность описываемого метода.

Методом АИВ можно определить металлы в различных степенях окисления с концентрационным пределом обнаружения <...> Предел обнаружения определяли по формуле CL = 3SB/m [22], где CL, SB и m – предел обнаружения и стандартные <...> Для предела обнаружения получено значение 0.28 м. д. <...> Предел обнаружения, полученный в данной работе, сопоставим с данными других, в частности, более ранних <...> Предел обнаружения, м. д.

23

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОКСИЛАМИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УГОЛЬНО-ПАСТОВОГО ЭЛЕКТРОДА, МОДИФИЦИРОВАННОГО НАНОЛИСТАМИ ОКСИДА ГРАФЕНА [Электронный ресурс] / С.З. Мохаммади, Бейтоллахи, Моузави // Электрохимия .— 2017 .— №4 .— С. 50-56 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591034

Автор: Мохаммади Сайед Зия

Угольно-пастовый электрод, химически модифицированный 3-(4′-амино-3′-гидрокси-бифенил-4ил)-акриловой кислотой (3,4′-АК), был использован в качестве селективного электрохимического сенсора для определения гидроксиламина. Окисление гидроксиламина в водном растворе исследовали методами циклической вольтамперометрии (ЦВА), хроноамперометрии (ХА) и квадратноволновой вольтамперометрии (КВВА). При оптимизированных условиях пик тока электрокаталитического окисления для гидроксиламина линейно увеличивался с ростом концентрации в диапазоне 0.025–10.0 мкМ. Предел обнаружения для гидроксиламина составлял 0.012 мкМ. Описанный модифицированный электрод был применен для определения гидроксиламина в пробах воды

Предел обнаружения для гидроксиламина составлял 0.012 мкМ. <...> Градуировочная кривая и предел обнаружения Для определения гидроксиламина в растворе можно использовать <...> Найдено, что предел обнаружения (3σ) гидроксиламина составляет 12.0 нМ. <...> линейно увеличивались с ростом концентрации гидроксиламина в диапазоне от 2.5 × 10–8 до 1.0 × 10–5 M и предел <...> обнаружения составлял 1.2 × 10–8 M.

24

Распространенность нозокомиальных микроорганизмов в онкологической клинике. [Электронный ресурс] / Дмитриева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 109-110 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/487133

Автор: Дмитриева

Цель: выявление распространенности мультирезистентных штаммов грамотрицательных микроорганизмов в онкологической клинике

Был определен участок, высоко специфический для T. pallidum и, в пределах данного участка выбраны последовательности <...> Предел обнаружения разработанной методики был исследован на рекомбинантном препарате фага лямбда gt10 <...> Установленный предел обнаружения составил 20 копий 16S рРНК T. pallidum в реакцию, или 4×103 копий в <...> Указанный предел обнаружения разработанной методики значительно превышает установленный ранее предел <...> обнаружения для ТПМ – 105 клеток в мл и обеспечивает более высокую диагностическую чувствительность.

25

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОХРАННОСТИ ПРОБ ТРАНСФОРМАТОРНОГО МАСЛА В ПРОБООТБОРНОМ УСТРОЙСТВЕ С ГИБКОЙ ОБОЛОЧКОЙ [Электронный ресурс] / Бычков, Коробейников, Дарьян // Доклады Академии наук высшей школы Российской Федерации .— 2016 .— №1 .— С. 15-20 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/610356

Автор: Бычков

Известно, что основным диагностическим методом силового высоковольтного маслонаполненного электрооборудования является физико-химический анализ диэлектрической жидкости. Достоверность физико-химического анализа состояния высоковольтного маслонаполненного электрооборудования не в последнюю очередь зависит от пробоотборного устройства. В настоящее время перспективным направлением является разработка пробоотборных устройств с гибкой оболочкой, обладающих, по сравнению со стеклянными устройствами, лучшими эксплуатационными характеристиками. Ранее было предложено использовать в качестве пробоотборников многослойные металл-полимерные пакеты. В статье представлены результаты экспериментальных исследований сохранности пробы в пробоотборниках с гибкой стенкой, которые обеспечили срок хранения до 6 недель без потери представительности

Поскольку ошибка определения концентраций растворенных газов значительна только вблизи предела чувствительности <...> хроматографического метода, а в настоящей работе концентрация каждого из трех газов превышает на несколько порядков предел <...> обнаружения хроматографа (см. таблицу) [8], то ошибку в определении концентраций можно исключить. <...> Таблица / Table Предел обнаружения определяемых в масле газов The detection limit of the gas concentration <...> in transformer oil № п/п Газы Предел обнаружения ppm % об. 1 Водород 5 0,00050 2 Метан, этилен, этан

26

Аналитическая химия и физико-химические методы анализа практикум

Автор: Валова (Копылова) В. Д.
М.: ИТК "Дашков и К"

Практикум включает качественный анализ неорганических соединений (8 лабораторных работ) и количественный анализ (11 лабораторных работ, в том числе 3 работы по физико-химическим методам анализа). В каждой работе приводится перечень вопросов для теоретической подготовки, а также вопросы и задачи для самостоятельной работы студентов.

Предел обнаружения — 300 мкг/см3. <...> Предел обнаружения — 1 мкг/см3. 3. <...> Предел обнаружения — 10 мкг/см3. <...> Предел обнаружения — 0,1 мкг/см3. <...> Предел обнаружения Со2+ — 10 мкг/см3.

Предпросмотр: Аналитическая химия и физико-химические методы анализа Практикум для бакалавров.pdf (1,2 Мб)
27

ПОРФИРАЗИН КОБАЛЬТА (II) КАК ЭЛЕКТРОДНОАКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ ИОДИД-СЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ [Электронный ресурс] / Откидач [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2016 .— №4 .— С. 78-85 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/373185

Автор: Откидач

Порфиразин кобальта (II) синтезирован и исследован в качестве активного компонента твердотельных и ионоселективных (ИСЭ) электродов с пластифицированными мембранами. Установлено, что независимо от конструкции ИСЭ чувствительны к иодиду. Введение в ион-чувствительную композицию катионогенной добавки в виде ионной жидкости (ИЖ) хлорида 1,3-дигексадецилимидазолия существенно улучшает электрохимические характеристики. Крутизна электродной функции ИСЭ S = −(57±1) мВ/дек, смин = 8,3·10–6 M. Твердотельный сенсор на основе планарного печатного электрода, модифицированного смесью порфиразина кобальта (II) и ИЖ в соотношении 1:4, также демонстрирует удовлетворительные электрохимически–е5 характеристики: крутизна электродной функции S = −(56±4) мВ/дек, смин = 2,5·10 M. Изучена потенциометрическая селективность ИСЭ на иодид. Обнаружено, что при переходе от пластифицированных мембран к твердотельным электродам мешающее влияние липофильных ионов существенно снижается.

Многие из них отличаются низким пределом обнаружения и хорошими эксплуатационными характеристиками, однако <...> Предел обнаружения (смин) оценивали согласно рекомендациям IUPAC как величину отклонения (lg2)·S экстраполированного <...> Оба электрода демонстрируют крутизну электродной функции, близкую к теоретической, и низкий предел обнаружения <...> обнаружения, малое время отклика. <...> Несмотря на то, что предел обнаружения иодида с использованием этого сенсора хуже, можно отметить его

28

КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА ПРОЦЕДУРЫ ПРЯМОГО ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК [Электронный ресурс] / Гнеушева, Веровский, Островский // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №11 .— С. 39-42 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/605939

Автор: Гнеушева

Прямой флуориметрический анализ внеклеточной свободной ДНК (внДНК) выглядит как перспективный тест для диагностики и мониторинга онкологических заболеваний. Нами были оценены основные аналитические параметры этого метода, а также его региональные референтные интервалы, межиндивидуальная и внутрииндивидуальная вариабельность. Было установлено, что предел обнаружения метода равен 42,2 нг/мл, а ответ линеен до 1000 нг/мл (R> 0,99). Замораживание/размораживание плазмы не оказывает никакого влияния на результат анализа вплоть до четвертого цикла. Хранение образцов крови перед центрифугированием в течение 8 ч не оказывает существенного влияния на измеряемый уровень внДНК. Хранение образцов плазмы при –20°C в течение месяца также не имеет существенного эффекта. Коэффициенты аналитических внутридневной и междневной вариаций не превышали 7,2%. Уровень внДНК в плазме у здоровых добровольцев составил 305,7 ± 39,5 нг/мл (M ± σ), а в сыворотке — 422,7 ± 86 нг/мл. Индексы индивидуальности были равны 0,47 и 0,29 (плазма и сыворотка крови соответственно). Таким образом, в нашей работе показано, что прямой флуориметрический метод количественного определения внДНК характеризуется приемлемым для клинических исследований уровнем качества измерений, простотой процедуры, не требующей предварительной экстракции, и может стать перспективным протоколом для применения в рутинной лабораторной практике

Было установлено, что предел обнаружения метода равен 42,2 нг/мл, а ответ линеен до 1000 нг/мл (R2 > <...> Предел обнаружения метода определяли при разведении стандартного раствора ДНК (invitrogen, кат № Q32854 <...> Стандартные отклонения при разных уровнях аналита отличались незначительно, поэтому предел обнаружения <...> Значение предела обнаружения, полученное при анализе функции отклика при разведении стандартного образца <...> Оценка предела обнаружения в этих условиях оказалась даже более низкой (25,2 нг/мл).

29

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОМАРКЕРА ИПРИТА В ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ [Электронный ресурс] / Браун [и др.] // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №3 .— С. 60-66 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583624

Автор: Браун

С использованием ВЭЖХ с тандемным масс-спектрометрическим детектированием высокого разрешения оптимизирован метод определения в плазме крови биомаркера иприта (S-гидроксиэтилтиоэтилового аддукта с альбумином), основанный на его гидролизе ферментом протеиназой К с образованием устойчивого трипептида с цистеином, пролином и фенилаланином: S-[HETE]-Cys- Pro-Phe. Оптимизированы условия пробоподготовки образцов человеческой плазмы, искусственно зараженных ипритом (выбор объема аликвоты, типа фермента для гидролиза), масс-спектрометрического детектирования (выбор оптимальных пар ионных реакций, режимов детектирования с высоким разрешением), а также программы градиентного элюирования при разделении анализируемой смеси методом ВЭЖХ. Предел обнаружения иприта в плазме крови человека составил 1 нг/мл. Предложенный подход опробован при анализе образцов плазмы человеческой крови методом введено–найдено, а также в рамках Первого официального биомедицинского теста, проведенного в 2016 г. международной Организацией по запрещению химического оружия (ОЗХО), и показал хорошую точность, воспроизводимость и специфичность определения.

Предел обнаружения иприта в плазме крови человека составил 1 нг/мл. <...> Предел обнаружения альбуминового аддукта иприта данным методом составил 1.74 нг/мл. <...> Достижение более низких пределов обнаружения остается актуальным, поскольку именно этот показатель определяет <...> Предел обнаружения рассчитывали при условии соблюдения соотношения интенсивности сигнала пика S-[HETE <...> обнаружения иприта в человеческой плазме ограничен значением 1 нг/мл.

30

Методы исследования качества продуктов питания учеб. пособие

Автор: Евгеньев М. И.
КГТУ

Предназначено для студентов, обучающихся по направлению «Технология продуктов питания», также по специальностям «Стандартизация и сертификация» и «Управление качеством». В основу пособия положены материалы лекций, читаемых на кафедре аналитической химии, сертификации и менеджмента качества Казанского государственного технологического университета.

Предел обнаружения (предел определения вещества). <...> Достигаемые при этом пределы обнаружения составляют десятки пкг. <...> Предел обнаружения сенсора составляет 2 мг/л. <...> Предел обнаружения органических веществ при этом достигает 10-9 М/л. <...> Предел обнаружения этих веществ достигает 10-5 М/л.

Предпросмотр: Методы исследования качества продуктов питания. Учебное пособие.pdf (0,3 Мб)
31

ЭЛЕКТРОД ИЗ СТЕКЛОУГЛЕРОДА, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА И ПОЛИГУАНИНОМ, ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИСФЕНОЛА [Электронный ресурс] / Х. Ли [и др.] // Электрохимия .— 2017 .— №2 .— С. 22-30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591000

Автор: Ли Хонг-Жин

Разработан количественный метод обнаружения бисфенола А (БФА), основанный на использовании стеклоуглеродного электрода (СУЭ), модифицированного наночастицами Ag и полигуанином (Ag-ПГА). В оптимальных условиях данный модифицированный электрод может существенно усилить ток пика электрохимического окисления БФА, что обеспечивает линейность данного метода в более широком диапазоне – от 1.0 × 10–8 до 1.0 × 10–4 М и более низкий предел обнаружения в 1.0 × 10–9 M (сигнал/шум = 3). Более того, данный метод был успешно использован в определении БФА в реальных образцах с приемлемым извлечением.

обнаружения в 1.0 × 10–9 M (сигнал/шум = 3). <...> обнаружения. <...> Линейный диапазон и предел обнаружения Для разработки нового электрохимического метода обнаружения БФА <...> Линейный участок, мкМ Предел обнаружения, нМ Ссылки Хитозан–Fe3O4 (ЦС–Fe3O4) нанокомпозит/СУЭ 0.05–30 <...> Предел обнаружения БФА в дальнейшем снижался.

32

Влияние желатины на свойства люциферазы светляков Luciola mingrelica [Электронный ресурс] / Ломакина, Безруких, Угарова // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №1 .— С. 14-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346370

Автор: Ломакина

Работа посвящена изучению АТФ-реагента, который содержит мутантную термостабильную люциферазу светляков Luciola mingrelica, люциферин, MgS0_4, компоненты буферного раствора и стабилизаторы и широко используется для определения нано- и пикомолярных концентраций аденозин-5'-фосфата (АТФ) в различных биологических образцах. Проведена оценка активности, стабильности и аналитических характеристик АТФ-реагента в растворе в присутствии и в отсутствие 5%-й желатины и в желатиновом геле. При концентрации желатины 5% и температуре > = 30° получен раствор АТФ-реагента, а ниже 30° происходит гелеобразование. Растворы АТФ-реагента изучены при 30°, а тонкие желатиновые пленки с АТФ-реагентом - при 22°. Добавки желатины несколько снижают активность и стабильность люциферазы. Чувствительность определения АТФ (выше 0, 96) не зависела от присутствия желатины и агрегатного состояния дисперсной системы. Пределы обнаружения составляли 2 *10{-12}, 7*10{-13}, 7*10{-14} М АТФ при использовании АТФ-реагента в желатиновых пленках и в растворе в присутствии 5%-й желатины и в ее отсутствие соответственно. Показано, что хранение АТФ-реагента при 22° в желатиновом геле не только сохраняет ферментативную активность, но и защищает фермент от бактериального загрязнения, следствием чего является потеря активности люциферазы.

Пределы обнаружения составляли 2⋅10–12, 7⋅10–13, 7⋅10–14 М АТФ при использовании АТФ-реагента в желатиновых <...> Специфичность метода характеризовали коэффициентом корреляции r, предел обнаружения cнижн рассчитывали <...> Предел обнаружения АТФ и нижнюю границу определяемого содержания вычисляли по формулам: снижн = 3⋅cмин <...> Предел обнаружения АТФ, зависящий от величины фонового свечения, составил 2⋅10–12 М АТФ для желатиновых

33

№3 [Журнал аналитической химии, 2017]

Публикуются оригинальные статьи теоретического и экспериментального характера по всем аспектам аналитической химии. Особый интерес представляют материалы, содержащие описание новых подходов к анализу (инструментальные, химические и биологические методы), новых детекторов и сенсоров, новых методов подготовки проб и обработки данных. Печатаются также статьи общего характера, обзоры, письма в редакцию, консультации, информация о лабораториях или научных кадрах, хроника о конференциях, семинарах, наградах и т.д., рецензии на книги, материалы дискуссий.

Предел обнаружения данной методики составляет 1.5 мкМ [76]. <...> Предел обнаружения Н2О2 80 нМ. <...> Предел обнаружения ионов свинца составил 1.5 × 10−8 М. <...> Предел обнаружения Н2О2 80 нМ. <...> Предел обнаружения ионов свинца составил 1.5 × 10−8 М.

Предпросмотр: Журнал аналитической химии №3 2017.pdf (0,0 Мб)
34

НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ КАК НОВЫЙ КЛАСС МЕТОК В БЫСТРЫХ МЕТОДАХ ИММУНОАНАЛИЗА [Электронный ресурс] / Осипов, Самсонова, Кондаков // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2015 .— №3 .— С. 52-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353069

Автор: Осипов

Краткий обзор основных направлений развития экспресс-методов иммуноанализа. Основное внимание уделено принципам и особенностям функционирования систем на основе латерального проточного иммуноанализа. Рассмотрены основные физико-химические свойства, особенности регистраци и достоинства использования в системах быстрых методов иммунохимического анализа в качестве меток биоспецифических реагентов наночастиц металлов, в том числе наночастиц золота, квантовых точек, магнитных частиц.

Размер таких частиц, как правило, варьирует в пределах 10–50 нм. <...> Основными преимуществами их использования в качестве метки являются низкий предел обнаружения наночастиц <...> Основные требования, предъявляемые к таким меткам следующие: низкий предел обнаружения метки, высокая <...> Т. 56. № 3 вышая предел обнаружения меченных КТ соединений. <...> По данным авторов, предел обнаружения метода не уступает радиоизотопному методу регистрации магнитных

35

РАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ЦИАНИДА (АКРИЛОНИТРИЛ) В ВЫДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ [Электронный ресурс] / Зайцева [и др.] // Гигиена и санитария .— 2015 .— №3 .— С. 113-118 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/391862

Автор: Зайцева

Приведены результаты экспериментальных исследований по разработке газохроматографического метода определения акрилонитрила в выдыхаемом воздухе. В процессе исследований был выбран и обоснован метод анализа – капиллярная газовая хроматография; изучены и отработаны оптимальные параметры газохроматографического разделения акрилонитрила с сопутствующими углеводородами, пробоподготовки и количественного определения. Достигнута оптимальная чувствительность газохроматографического определения акрилонитрила в выдыхаемом воздухе на уровне 0,00012 мг/м3 при погрешности метода определения не более 25%. Метод апробирован при проведении медико-биологических исследований детей в возрасте 6–8 лет, проживающих на территории экспозиции с момента рождения и на контрольной территории.

Валидация метода определения акрилонитрила в выдыхаемом воздухе Предел обнаружения (LOD) и предел количественного <...> В условиях эксперимента определяли предел обнаружения minC , который соответствовал минимальному значению <...> обнаружения в 5 повторениях с последующей термодесорбцией. <...> Предел обнаружения minC принимали равным утроенному значению стандартного отклонения фонового сигнала <...> Предел обнаружения LOD для акрилонитрила в выдыхаемом воздухе составил 0,00012 мг/м3.

36

Пробоподготовка в экологическом анализе практ. руководство

Автор: Другов Ю. С.
М.: Лаборатория знаний

В практическом руководстве подробно обсуждаются методы пробоподготовки в практической экоаналитике при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, биосредах и продуктах питания. Особое внимание уделено новейшим методам извлечения из матриц (твердофазная экстракция, сверхкритическая флюидная хроматография, экстракция в микроволновом поле, экстракция водой в суперкритическом состоянии и сочетание этих методов с дериватизацией целевых компонентов). Представлены многие стандартные методики.

Предел обнаружения 1–150 ppm. <...> Предел обнаружения — 30 пг. <...> Предел обнаружения — 5 мкг/л. <...> Предел обнаружения 1–150 ppm. <...> Предел обнаружения — 30 пг.

Предпросмотр: Пробоподготовка в экологическом анализе.pdf (0,3 Мб)
37

Электрохимический датчик для мониторинга растворенного кислорода [Электронный ресурс] / Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2009 .— №9 .— С. 33-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266868

М.: ПРОМЕДИА

Разработан датчик для электрохимического детектирования кислорода в водах на основе серебряно-кадмиевого гальванического элемента. Предел обнаружения 0, 2 мг/л. Относительное стандартное отключение S, -0, 01-0, 05.

Предел обнаружения 0,2 мг/л. Относительное стандартное отклонение Sr~0,01-0,05. <...> преимуществом кадмиевого анода является высокий отрицательный потенциал, способный обеспечить более низкий предел <...> обнаружения [4], а также время релаксации системы настолько мало из-за больших констант скоростей переноса <...> обнаружения. <...> Так, найденный нами по 3δ критерию предел обнаружения составил 0,2 мг/л.

38

Идентификация и установление подлинности лекарственных средств группы нейролептиков производных бензамида при использовании хромогенных реакций [Электронный ресурс] / Калекин // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2012 .— №5 .— С. 64-67 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/346319

Автор: Калекин

Предложен метод идентификации и установления подлинности нейролептиков - производных бензамида (амисульприда, сульпирида и тиаприда) - при использовании хромогенных реакций. По результатам полученных исследований предложенная методика позволяет с высокой воспроизводимостью и достоверностью проводить идентификацию исследуемых веществ.

Данный реактив наиболее часто используется для обнаружения алкалоидов группы опия. Реактив Фреде. <...> Предел обнаружения амисульприда, сульпирида и тиаприда (в мг) в пробе на фарфоровой чашке с соответствующими <...> По данным табл. 3, предел обнаружения для производных бензамида составляет не менее 1,0 мг в пробе с <...> Т. 53. № 5 Т а б л и ц а 3 предел обнаружения нейролептиков производных бензамида Реактив Предел обнаружения

39

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА И ПАЛЛАДИЯ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И РУДАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХСТАДИЙНОЙ ЗОНДОВОЙ АТОМИЗАЦИИ [Электронный ресурс] / Волженин [и др.] // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №2 .— С. 33-40 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/583609

Автор: Волженин

Исследована эффективность использования двухстадийной зондовой атомизации для определения Au и Pd в геологических объектах методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Изучено влияние температурно-временной программы и положения зонда в атомизаторе на фракционирование компонентов пробы и величину сигнала аналитов. Показана возможность количественного атомно-абсорбционного определения Au и Pd в горных породах и рудах с использованием двухстадийной зондовой атомизации с пределами обнаружения Au и Pd 0.01 и 0.04 г/т соответственно.

обнаружения Au и Pd 0.01 и 0.04 г/т соответственно. <...> обнаружения Au по 3σ-критерию составляет 0.01 г/т, тогда как при традиционном способе атомизации количество <...> пробы ограничено 1 мг и предел обнаружения существенно выше. <...> Рассчитанный по 3σ-критерию предел обнаружения Pd составил 0.04 г/т. <...> обнаружения 0.01 и 0.04 г/т соответственно.

40

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ТЕСТ-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ИРИДИЯ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФАРСАЗЕНА ПЕРИОДАТОМ КАЛИЯ [Электронный ресурс] / Хомутова, Копылова // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2013 .— №6 .— С. 18-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/413296

Автор: Хомутова

Предложен тест-метод определения иридия, основанный на проведении каталитической индикаторной реакции окисления сульфарсазена периодатом калия на бумажном носителе. Определение возможно в широком диапазоне концентраций иридия: от 0,2 до 2,0 мкг/мл. Предел обнаружения составляет 0,02 мкг/мл, погрешность не превышает Sr = 0,20. Правильность результатов методики подтверждена методом «введено-найдено».

Предел обнаружения составляет 0,02 мкг/мл, погрешность не превышает Sr = 0,20. <...> В статье Тихоновой Л.П. [8] для селективного обнаружения до 810 -5 мкг иридия тест-методом предложена <...> Пределы обнаружения на уровне нанограммовых количеств достигаются некаталитическими тест-методами только <...> Предел обнаружения составляет 0,02 мкг/мл, а предел определения  0,2 мкг/мл. <...> Предел обнаружения составляет 0,02 мкг/мл, погрешность не превышает Sr = 0,20.

41

№4 [Аналитика и контроль , 2013]

Цели и задачи журнала – обеспечение возможности российским и зарубежным специалистам быстрой публикации оригинальных научных исследований по всем разделам теории и практики аналитической химии и аналитического контроля химического состава природной среды, веществ, материалов, изделий при условии высококачественного рецензирования. Журнал публикует оригинальные научные статьи и обзоры теоретического и экспериментального характера, посвященные: – исследованию, разработке и применению различных методов анализа и контроля химического состава; – совершенствованию и разработке аналитических приборов; – методическому и математическому обеспечению химического анализа и контроля; – теории и практике пробоотбора и пробоподготовки в аналитической химии и аналитическом контроле; – проблемам аналитической химии и аналитического контроля в различных областях промышленности, науки и экологии; – вопросам метрологического обеспечения химического анализа и контроля; – сертификации веществ и материалов по химическому составу.

Предел обнаружения по критерию 3σ составил 0.008 г/т. <...> Предел обнаружения ТДУК составляет 10 мкг/см3. <...> Предел обнаружения ТДУК в моче составляет 1 мкг/см3. <...> Достигнуты пределы обнаружения веществ 5∙10-8-1∙10-5 % об. <...> Еще раз о пределах обнаружения и определения / Л.П.

Предпросмотр: Аналитика и контроль №4 2013.pdf (0,4 Мб)
42

Синтез и применение конъюгатов люциферазы светляков с антителами в биолюминесцентном иммуноанализе клеток Salmonella [Электронный ресурс] / Ломакина [и др.] // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2014 .— №2 .— С. 17-24 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/345948

Автор: Ломакина

Разработан метод синтеза стабильных и высокоактивных конъюгатов люциферазы светляков с антителами с использованием гетеробифункционального сшивающего агента N-сукцинимидил 3- (2-пиридилдитио) пропионата (SPDP) в качестве линкера NH_2-групп антител со свободными SH-группами термостабильной Luciola mingrelica люциферазы (Luc). Разработана новая специфическая матрица для сорбции клеток Salmonella : монодисперсные полистирольные микрочастицы (фи 240 нм) покрывали Плюроником F108-PDS, с которым затем ковалентно связывали моноклональные антитела к клеткам Salmonella (Sal). Конъюгаты Luc-Sal применяли как детектирующие агенты в биолюминесцентном иммуноанализе клеток Salmonella. Использование новой матрицы и высокоактивных конъюгатов Luc-Sal позволило повысить чувствительность метода в ~100 раз по сравнению со стандартным "сэндвич"-методом.

обнаружения оставался довольно высоким (5×105 КОЕ/мл) [18]. <...> По данным литературы [18] предел обнаружения клеток Salmonella «сэндвич»-методом биолюминесцентного иммуноанализа <...> Предел обнаружения составил 2,7×103 КОЕ/мл, что в ~100 раз ниже предела обнаружения клеток Salmonella <...> Существенное снижение предела обнаружения объясняется не только увеличением площади поверхности для связывания <...> Использование данной матрицы позволило снизить предел обнаружения клеток в ~100 раз без предварительного

43

№1 [Журнал аналитической химии, 2017]

Публикуются оригинальные статьи теоретического и экспериментального характера по всем аспектам аналитической химии. Особый интерес представляют материалы, содержащие описание новых подходов к анализу (инструментальные, химические и биологические методы), новых детекторов и сенсоров, новых методов подготовки проб и обработки данных. Печатаются также статьи общего характера, обзоры, письма в редакцию, консультации, информация о лабораториях или научных кадрах, хроника о конференциях, семинарах, наградах и т.д., рецензии на книги, материалы дискуссий.

Предел определения (LOQ, limit of quantification) – 0.025 мкг/г, предел обнаружения (LOD, limit of detection <...> Предел обнаружения составил 3.5 мкг/л. <...> обнаружения – 4 × 10–5 М; в растворах салицилата – (–46 ± 3) мВ/дек, предел обнаружения – 3 × 10–4 М <...> Предел обнаружения составил 3.5 мкг/л. <...> обнаружения – 4 × 10–5 М; в растворах салицилата – (–46 ± 3) мВ/дек, предел обнаружения – 3 × 10–4 М

Предпросмотр: Журнал аналитической химии №1 2017.pdf (0,0 Мб)
44

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУЛЛЕРЕНОВ В ВОДЕ, СОКАХ И ШУНГИТЕ МЕТОДОМ ОБРАЩЕННО-ФАЗОВОЙ ВЭЖХ [Электронный ресурс] / Амелин, Третьяков, Ефремова // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2012 .— №8 .— С. 17-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/421560

Автор: Амелин

Разработаны методики определения фуллеренов С60 и С70 в воде, шунгите и соках в диапазоне концентраций 0,05 – 20 мг/л с использованием метода обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Продолжительность анализа составляет 30- 40 минут, относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 5 %.

Предел прозрачности толуола для УФ-света – 285 нм. <...> Предел обнаружения. <...> Предел обнаружения рассчитывали по формуле: vS Gx С 2 min , где G – масса вещества, введенного в хроматограф <...> Таким образом, предел обнаружения фуллерена С60 составил 6 нг/мл, а для С70 – 12 нг/мл. <...> обнаружения разработанного метода.

45

Сорбционно-фотометрическое определение железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов с функциональными группами 4, 7-дифенил-1, 10-фенантролина [Электронный ресурс] / Лосев, Дидух, Трофимчук // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2009 .— №7 .— С. 32-36 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/266772

Автор: Лосев
М.: ПРОМЕДИА

Работа посвящена разработке методик сорбционно-фотометрического определения железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов.

Предел обнаружения составляет 0,02-0,05 мкг железа на 0,1 г сорбента. <...> Metrological parameters of iron determination methods using sorbents based on inorganic oxides Предел <...> обнаружения Сорбент Диапазон определяемых содержаний мкг/0,1 г мкг/мл* Sr** SiO2-ПГМГBatophen 0,06-6 <...> обнаружения (at iron concentration determination to 10 time more than detection limit). 0 1 2 3 4 5 <...> Относительный предел обнаружения железа снижается с 0,006 мкг/мл до 6⋅10-4 мкг/мл при увеличении объема

46

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕПАРИНА [Электронный ресурс] / Короткова, Вишенкова // Журнал аналитической химии .— 2017 .— №4 .— С. 5-9 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/591194

Автор: Короткова

Обзор исследований по определению гепарина в различных объектах (лекарственных препаратах, биологических жидкостях) с использованием электрохимических методов анализа за период с 1976 по 2014 гг. Для определения гепарина в лекарственных препаратах наиболее часто используется метод полярографии с применением красителей катионной природы, а для его определения в биологических объектах – дифференциально-импульсные методы на нестационарных ртутных электродах. Наиболее перспективными кажутся работы по созданию гепаринселективных электродов, покрытых поливинилхлоридной мембраной с четвертичными солями аммония; они, видимо, могут стать основой для создания портативного прибора для определения гепарина

/мл), с пределом обнаружения 1.4 ед./мл. <...> Предел обнаружения высокомолекулярного гепарина составил 9 и 20‒30 нМ для гепарина с низкой молекулярной <...> Таким образом, для индикаторного ртутного электрода типа “висячая капля” с площадью 1.45 мм2 предел обнаружения <...> Диапазон определяемых концентраций от 0.666 до 64.5 мкг/мл; предел обнаружения 270 нг/мл. <...> обнаружения 0.44 мкг/мл.

47

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ В ПРИСУТСТВИИ S-МЕТИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗОН-5-ТЕРЦ-БУТИЛ2-(ТЕРЦ-БУТИЛ-ТИО)БЕНЗЕН-1,3-ДИАЛЬДЕГИДА МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ В ВОДАХ Р. ПРУТ [Электронный ресурс] / Казак // Вода: химия и экология .— 2013 .— №2 .— С. 97-101 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/536371

Автор: Казак

Исследовано электрохимическое поведение ионов кадмия в присутствии S-метилизотиосемикарбазон- 5-терц-бутил-2-(терц-бутил-тио)бензен-1,3-диальдегидом. В присутствии 0,1 М хлорида калия (KCl ) в качестве фонового электролита при pH 5,5 cd(ii) образует комплекс с S-метилизотиосемикарбазон-5терц-бутил-2-(терц-бутил-тио)бензен-1,3-диальдегидом (L), который восстанавливается на ртутно-капающем электроде и дает пик при потенциале –0,71 V. В присутствии данного лиганда предел обнаружения кадмия при накоплении на ртутном электроде в течение 30 с достигает 1·10-8 M. разработан метод определения кадмия при помощи адсорбционного накопления в присутствии S-метилизотиосемикарбазона- 5-терц-бутил-2-(терц-бутил-тио)бензен-1,3-диальдегида в водах р. Прут. Определены метрологические параметры разработанного метода посредством накопительной вольтамперометрии совместно с атомноабсорбционной спектроскопией.

при потенциале -0,65 В (НКЭ) при рН 4, При использовании осциллополярографического метода достигнутый предел <...> обнаружения кадмия составил 3,6·10-8 М. <...> В присутствии данного лиганда предел обнаружения кадмия при накоплении на ртутном электроде в течение <...> бензен-1,3-диальдегид при накоплении увеличивается чувствительность аналитического сигнала и снижается предел <...> обнаружения кадмия до 2×10-8 M.

48

ПРИМЕНЕНИЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ ДЛЯ АКТИВАЦИИ ЭЛЕКТРОДОВ ПЬЕЗОКВАРЦЕВОГО ИММУНОСЕНСОРА [Электронный ресурс] / Калмыкова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2007 .— №1 .— С. 41-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/524213

Автор: Калмыкова

Предложен способ получения биочувствительного слоя пьезокварцевых сенсоров на основе специфических антител, иммобилизованных на подложку сульфатированного полисахарида (каррагинана), для проточно-инжекционного определения патогенных грамотрицательных бактерий Y. enterocolitica серологического варианта О:3 в водных средах. Установлено, что использование полисахарида значительно повышает прочность биослоя сенсора.

емкость единицы массы пленочного покрытия; линейный диапазон определяемых содержаний бактерий [11]; предел <...> обнаружения (ПрО), рассчитываемый по 3S-критерию с учетом сигнала шума; число измерительных циклов ( <...> иммунореагентов для каждого иммуносенсора позволили установить линейный диапазон определяемых концентраций и предел <...> обнаружения бактериальных клеток (табл. 2). <...> Для сенсоров с покрытиями на полисахаридной подложке отмечен низкий предел обнаружения микробов (0,02

49

СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ СПЕКТРАЛЬНОЙ ТРИБОДИАГНОСТИКИ АВИАЦИОННЫХ ГАЗОТУРБИННЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ ЧАСТЬ 1. ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЙ СПЕКТРАЛЬНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ ДОЛИ ЭЛЕМЕНТОВ В ЧАСТИЦАХ ИЗНАШИВАНИЯ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ДИАГНОСТИРОВАНИЯ УЗЛОВ ТРЕНИЯ АВИАЦИОННЫХ ГАЗОТУРБИННЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ [Электронный ресурс] / Дроков [и др.] // Контроль. Диагностика .— 2011 .— №2 .— С. 34-41 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/485962

Автор: Дроков

Рассмотрено влияние методических и инструментальных факторов на правильность принятия диагностического решения при спектральных измерениях величины массовой доли металлической примеси в пробах авиационных смазочных масел.

Известно, что измерение массовой доли элементов на пределе обнаружения приводит к большому рас� сеянию <...> Возможно достижение чрезвы� чайно низких пределов обнаружения за счет экстра� гирования металлической <...> Так, на "СПЕКТРОСКАНе", по сведениям разра� ботчиков, предел обнаружения по Fe составил 0,005 г/т, Cu <...> Сопоставимые со "СПЕКТРОСКАНом" получены пределы обнаружения на "ПРИЗМе". <...> Достигнутые пределы обнаружения при атом� но�эмиссионных измерениях составили величину порядка ~ 1,0

50

Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине

Автор: Будников Г. К.
М.: Лаборатория знаний

В научном издании изложены теоретические основы создания и механизмы функционирования вольтамперометрических химических сенсоров и биосенсоров на основе модифицированных электродов в решении задач химии, биологии и медицины, контроля объектов окружающей среды. Большое внимание уделено новым направлениям в конструировании и применении модифицированных электродов — использованию наночастиц и ионных жидкостей, биоматериалов, электропроводящих полимеров, самоорганизующихся, мультисенсорных систем типа «электронный язык», детектированию веществ в потоке.

Предел обнаружения – 1,5·108 моль/л. <...> Предел обнаружения – n·10–5 моль/л. <...> Предел обнаружения  0,13 мкмоль. <...> Предел обнаружения – n·10–5 моль/л. <...> Предел обнаружения  0,13 мкмоль.

Предпросмотр: Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине.pdf (0,4 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 3824