Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 528691)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 32508 (1,37 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

Ассоциация генов, кодирующих белки гемостаза, с параметрами периферического гемостаза и предрасположенностью к атеротромбозам у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [Электронный ресурс] / Лифшиц [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2011 .— №4 .— С. 90-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/463265

Автор: Лифшиц

Изучить ассоциации полиморфных вариантов генов, кодирующих белки системы гемостаза с функциональными особенностями этой системы и развитием атеротромбоза у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ)

Полиморфный маркер G20210A гена FII. <...> Полиморфный маркер С807T гена GPIa. <...> Полиморфный маркер VNTR гена GPIba. <...> Полиморфный маркер G1691A гена FV. <...> Полиморфный маркер C807T гена Gp1a.

2

РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ [Электронный ресурс] / Минушкина Л. О. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278447

Автор: Минушкина Л. О.

В результате исследования удалось получить дополнительные доказательства вклада системного воспаления в развитие гипертрофии мио- карда левого желудочка.

Изучение ассоциации полиморфных маркеров генов С-реактивного белка (CRP), интерлейкина-6 (IL6), интерлейкина <...> Носители аллеля G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6 имели достоверно большую ММЛЖ, по сравнению <...> При многофакторном анализе оказалось, что с ГМЛЖ у больных с ГБ ассоциирован генотип G полиморфного маркера <...> Носители аллеля G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6 имели достоверно большую ММЛЖ, по сравнению <...> Более всего изучен полиморфный маркер G(-174)С, который располагается в 5’ регионе гена.

3

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ARG399GLN ГЕНА XRCC1, ARG72PRO ГЕНА TP53 И T309G ГЕНА MDM2 С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЖЕНЩИН КЫРГЫЗСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ [Электронный ресурс] / Исакова [и др.] // Российский онкологический журнал .— 2016 .— №3 .— С. 21-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389715

Автор: Исакова

Цель — изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1, Arg72Pro гена TP53 и T309G гена MDM2 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности.

Бишкек, Кыргызская Республика Цель — изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1, Arg72Pro <...> Полиморфные маркеры генов XRCC1 (Arg399Gln), TP53 (Arg72Pro) и MDM2 (T309G) ассоциированы с РМЖ у женщин <...> Задействованный в канцерогенезе полиморфный маркер Arg72Pro находится в экзоне 4 гена TP53 и кодирует <...> В нашем исследовании полиморфный маркер = 0,0010] и аллель 399Gln (OR = 1,57 (1,05—2,35); p = 0,034) <...> Полиморфный маркер Arg72Pro гена TP53 локализован в домене с высоким содержанием пролина [8].

4

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНОГО МАРКЕРА VAL158MET ГЕНА COMT С УРОВНЕМ АГРЕССИВНОСТИ И СТРАТЕГИЯМИ ПОВЕДЕНИЯ В КОНФЛИКТЕ У ДЕВУШЕК 18–24 ЛЕТ [Электронный ресурс] / Ковш, Ермаков, Воробьева // Северо-Кавказский психологический вестник .— 2015 .— №3 .— С. 15-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/413974

Автор: Ковш

В статье представлены результаты исследования, посвященного изучению связи полиморфного маркера Val158Met гена COMT с такими психологическими особенностями, как: виды агрессивного поведения, избираемые виды социально приемлемой (легитимизированной) агрессии, уровень мотивации достижения/избегания неудач, а также предпочитаемые стратегии поведения в конфликте у девушек в возрасте 18–24 лет. Рассматриваются результаты отечественных и зарубежных исследований, посвященных изучению связи полиморфных вариантов гена COMT с различными психологическими особенностями, а также – с особенностями поведения людей, принадлежащих к различным категориям здоровья (в т. ч. страдающих алкоголизмом и психическими заболеваниями). Согласно полученным данным, полиморфизм GG (Val158Val) COMT связан с более высоким уровнем открытой агрессии (физической, вербальной) у его носителей. Преобладающий тип легитимизированной агрессии в данном случае – реализация агрессивных импульсов в спорте. Полиморфизм АА (Met158Met) COMT связан с более высоким уровнем скрытой агрессии (раздражительность, подозрительность) и агрессии, направленной на себя (чувство вины, обида) у его носителей. Ими более активно используются все социально приемлемые виды агрессии. Полученные данные позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Met158Met) гена COMT может быть связан с дисгармоничным развитием личности, а также – со склонностью к саморазрушающему поведению. В дальнейшем планируется расширение исследования с добавлением контингента испытуемых, принадлежащих к другим этническим группам, с учетом половых различий. С имеющимися данными будут сопоставлены результаты, полученные при использовании опросника ММИЛ, а также – данные генотипирования с определением полиморфизма гена МАОА, предположительно связанного с агрессивностью.

Полученные данные позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Met158Met) гена COMT может быть <...> АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНОГО МАРКЕРА VAL158MET ГЕНА COMT С УРОВНЕМ АГРЕССИВНОСТИ И СТРАТЕГИЯМИ ПОВЕДЕНИЯ В <...> Существует три полиморфных варианта (маркера) данного гена: в зависимости от того, какое из азотистых <...> Данная несогласованность показывает, что роль полиморфных маркеров генов в психическом и физическом состоянии <...> На основании полученных результатов мы можем предположить, что полиморфный маркер АА (Met158Met) гена

5

№10 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Носители аллеля G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6 имели достоверно большую ММЛЖ, по сравнению <...> Носители аллеля G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6 имели достоверно большую ММЛЖ, по сравнению <...> Независимо ассоциированы с ГМЛЖ у больных с ГБ оказались генотип G полиморфного маркера C(-174)G гена <...> р OR Полиморфный маркер C(-3014)T гена CRP Генотипы: CC CT TT 204 (45,3%) 205 (45,6%) 41 (9,1%) 48 ( <...> Более всего изучен полиморфный маркер G(-174)С, который располагается в 5’ регионе гена.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №10 2014.pdf (0,5 Мб)
6

№5 [Вопросы диагностики в педиатрии, 2011]

В журнале «Вопросы диагностики в педиатрии» публикуются научно-практические работы, посвященные совершенствованию медицинской помощи детям в сфере инструментальной и лабораторной диагностики. Статьи ведущих специалистов отражают современные тенденции развития педиатрической медицины, которые направлены на повышение качества и технологичности диагностического процесса. В журнале приводятся современные алгоритмы диагностики болезней детского возраста с помощью лабораторных, лучевых и функциональных методов, описываются новые методы диагностики и их практическое применение, освещаются новые направления фундаментальных исследований в современной медико-биологической науке. Журнал «Вопросы диагностики в педиатрии» призван стать ориентиром для специалистов, работающих в непрерывно обновляющемся поле диагностики детских заболеваний. Целью журнала является совершенствование существующих схем и стандартов инструментальной и лабораторной диагностики патологии у детей на основе принципов доказательной медицины.

Этот полиморфный маркер впервые был описан A. Fuchshuber с соавторами [6]. <...> маркеров p < 0,05; ** — хотя указанный полиморфный маркер описан в литературе, для него отсутствует <...> Данный полиморфный маркер был выявлен у 10 из 39 больных. <...> Полиморфный маркер R229Q (А) и нуклеотидная замена W256X (Б) в гетерозиготном состоянии А Б Рис. 2. <...> В то же время не обнаружен часто встречающийся в европейской популяции полиморфный маркер R138Q.

Предпросмотр: Вопросы диагностики в педиатрии №5 2011.pdf (0,3 Мб)
7

ЧАСТОТА НОСИТЕЛЬСТВА КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА CYP2C19 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ ИЗ ЦЕНТРАЛЬНОЙ, ВОСТОЧНОЙ, СЕВЕРНОЙ СИБИРИ И МОСКОВСКОГО РЕГИОНА [Электронный ресурс] / Мирзаев [и др.] // Креативная кардиология .— 2017 .— №1 .— С. 8-19 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/612837

Автор: Мирзаев

Цель. Важным аспектом современной кардиологической практики является резистентность к клопидогрелу – блокатору P2Y12-рецепторов, назначаемому в составе двойной антиагрегантной терапии для профилактика тромбозов установленного стента у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС). Целью данного исследования является изучение в Сибирском и Московском регионах частоты «медленных» аллелей гена CYP2C19, ассоциированных с резистентностью к клопидогрелу, и «быстрых» аллелей, связанных с риском кровотечений Материал и методы. В исследование включены 512 жителей крупных городов Центральной (Новосибирск, Кемерово), Восточной (Иркутск), Северной (Сургут) Сибири и Московского региона с ОКС, перенесших чрескожное коронарное вмешательство. Средний возраст пациентов составил 63,9±10,9 года. Доля мужчин – 80% (409 человек), женщин – 20% (103 человека). Всем больным в составе комплексной медикаментозной терапии была назначена двойная антиагрегантная терапия. Пациенты получали клопидогрел в дозе 300 мг – нагрузочная, 75 мг – поддерживающая. Всем пациентам было проведено фармакогенетическое тестирование при помощи полимеразной цепной реакции в реальном времени для определения аллелей CYP2C19*2, CYP2C19*3 и CYP2C19*17. Результаты. Среди пациентов Северной, Центральной, Восточной Сибири и Московского региона частота носительства аллельных вариантов CYP2C19*2 – CYP2C19*3 – CYP2C19*17 составила 14,9 – 0,5 – 33,3%, 11,05 – 0,0 – 17,1%, 10,6 – 2,85 – 22,2%, 8 – 0,0 – 15,4% соответственно. При оценке достоверности различий по частоте носительства «медленных» и «быстрых» аллельных вариантов гена CYP2C19 между пациентами русской этнической группы из 4 разных регионов с помощью критерия Фишера достоверные различия получены только между пациентами из Центральной и Восточной Сибири по CYP2C19*3 (р=0,001, отношение шансов (ОШ) 1,05 (95% доверительный интервал (ДИ) 1,01–1,09). Заключение. Частота минорной аллели CYP2C19*2 составила 8,0–14,9% в разных регионах, однако различия оказались недостоверны. Частота аллели CYP2C19*3 составила 0,5–2,8%, при этом частота данной аллели статистически значимо различалась в Восточной и Центральной Сибири. Частота аллели CYP2C19*17 составила 15,4–33,3%.

Полиморфный маркер CYP2C19*2 был определен среди следующих этнических групп России: русские, карачаевцы <...> Кроме ингушей и чеченцев, полиморфный маркер CYP2C19*2 определен еще у пяти кавказских народов – карачаевцев <...> Распространенность полиморфного маркера CYP2C19*2 также изучена среди якутов, бурятов, алтайцев и тувинцев <...> Частота полиморфных маркеров CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 среди русской популяции и сравнение распространенности

8

№4 [Кардиоваскулярная терапия и профилактика , 2011]

Научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — академик РАН, профессор Оганов Р.Г. Журнал публикует научные статьи по вопросам первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний с помощью различных методов лечения, лекции кардиологов, оригинальные статьи, дискуссии, клинические обзоры и обзоры литературы, рекомендации ВНОК, переводы международных рекомендаций и другую информацию для врачей. Каждый номер журнала формируется ответственным редактором — одним из ведущих специалистов в области кардиологии. Начиная с 2007 года, журнал включен в следующие индексы цитирования: Российский индекс цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов. Включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК).

Полиморфный маркер С807T гена GPIa. <...> Полиморфный маркер VNTR гена GPIba. <...> Полиморфный маркер G1691A гена FV. <...> Полиморфный маркер C807T гена Gp1a. <...> Полиморфный маркер VNTR гена Gp1ba.

Предпросмотр: Кардиоваскулярная терапия и профилактика №4 2011.pdf (0,2 Мб)
9

ВОЗМОЖНЫЕ ВЗАИМОВЛИЯНИЯ АУТОИММУННЫХ ПРОЦЕССОВ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА И АУТОИММУННОМ ТИРЕОИДИТЕ [Электронный ресурс] / А., Сергеева, Тарлюн // Вестник СурГУ. Медицина .— 2015 .— №3 (25) .— С. 7-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/455636

Автор: А.

В статье суммированы и проанализированы современные данные о генетической предрасположенности, роли различных звеньев патогенеза и их взаимовлиянии в развитии сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита

Поиск молекулярно-генетических предикторов СД 1 типа направлен на выявление полиморфных маркеров генов <...> Показана достоверная ассоциация полиморфных маркеров данного гена со многими аутоиммунными патологиями <...> в 3`-некодирующей области гена, а также в случае однонуклеотидных полиморфных маркеров A49G и C(–318 <...> В недавнем исследовании, проведенном на японской популяции, утверждалось, что полиморфный маркер rs3087243 <...> Однако трудно решить, какой из четырех изученных к настоящему времени маркеров (полиморфный микросателлит

10

№4 [Генетика, 2017]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Полиморфный маркер – это полиморфный (т.е. изменяющийся) участок ДНК с уникальной хромосомной локализацией <...> Структурно полиморфные маркеры можно условно разделить на три группы: 1. <...> на 5'-конце гена (аллель Z2) и полиморфный маркер в промоторной зоне гена (rs759853). <...> Полиморфные маркеры данного гена ассоциированы также с процессами воспаления. <...> В ряде работ изучался полиморфный маркер rs1799987 гена CCR5, кодирующего С-С рецептор хемокина 5.

Предпросмотр: Генетика №4 2017.pdf (0,2 Мб)
11

Анализ межгенных взаимодействий полиморфных локусов генов цитокинов у больных эссенциальной гипертензией [Электронный ресурс] / Тимашева [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2012 .— №5 .— С. 75-80 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347110

Автор: Тимашева

Актуальность. В основе патогенеза сердечно-сосудистых заболеваний лежит хроническое системное воспаление. Точные механизмы, вызывающие развитие гипертензии, неясны, но есть сведения об участии в нем медиаторов воспаления. Целью настоящего исследования было изучение роли межгенных взаимодействий полиморфных маркеров генов IL6, IL1B, IL12B, TNF, LTA и IL10 в развитии предрасположенности к эссенциальной гипертензии (ЭГ). Результаты. В этнической группе татар, проживающих в Республике Башкортостан, нами обнаружена ассоциация с заболеванием полиморфных маркеров rs16944 гена IL1B и rs1800872 гена IL10. В результате анализа ген-генных взаимодействий выявлено наличие значительного синергизма между полиморфными маркерами rs3212227 гена IL12B и rs1800629 гена TNF в отношении ЭГ. В итоговую модель, построенную с использованием логистического регрессионного анализа, в качестве оптимальных предикторов ЭГ вошли полиморфизм rs1800872 гена IL10 и сочетания полиморфных маркеров IL12B rs3212227 и гена TNF rs1800629. Заключение. Полученные нами данные позволяют сделать вывод о вовлеченности цитокиновой системы в патогенез ЭГ.

Целью настоящего исследования было изучение роли межгенных взаимодействий полиморфных маркеров генов <...> Для оценки совместного влияния изученных полиморфных маркеров на риск развития заболевания нами был использован <...> TNF, а также полиморфные маркеры rs1800872 гена IL10, rs1800796 (-572G>C) гена IL6, rs909253 (252A>G <...> В итоговую модель вошли полиморфный маркер rs1800872 гена IL10 и сочетания полиморфных локусов IL12B <...> В связи с этим особого интереса заслуживает найденная нами ассоциация с ЭГ сочетания полиморфных маркеров

12

Диагностика папилломавирусной инфекции у женщин в условиях хозрасчетной клиники малого города. [Электронный ресурс] / Нуретдинова, Имельбаева, Гильманов // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №9 .— С. 76-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397000

Автор: Нуретдинова

Нефтекамск – современный город с населением более 127 000 жителей – расположен на северо-западе Республики Башкортостан, в 220 км от Уфы. Городское поликлиническое отделение № 2 находится в промышленной части города и работает в две смены с нагрузкой 300 посещений в смену; с 2002 г. дополнительно открыто хозрасчетное отделение по проведению медосмотров и оказанию платных услуг населению на 150 посещений в смену. В поликлинике организован скрининг патологии шейки матки; особое внимание уделяется комплексной диагностике инфекции, вызываемой вирусом папилломы человека (ВПЧ). По полученным нами данным, у проходивших медосмотр койлоцитарная атипия в мазках за последние 3 года обнаружена у 2,2% женщин в возрасте от 18 до 37 лет, причем наибольшее количество (68,7%) случаев пришлось на возраст 18–25 лет.

Оценить связь полиморфных вариантов Т-1237С и А2848G TLR 9 с персистенцией ВПЧ 16, 18 типов. <...> Таким образом, полиморфный маркер А2848G TLR 9 ассоциирован с процессом очищения клеток эпителия от ПВИ

13

Полиморфизм генов цитокинов и гена биотрансформации ксенобиотиков в группах больных атопическим дерматитом и здоровых детей Забайкальского края [Электронный ресурс] / Сормолотова, Бишарова // Российский журнал кожных и венерических болезней .— 2015 .— №5 .— С. 47-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399909

Автор: Сормолотова

Атопический дерматит одно из наиболее частых и тяжелых заболеваний кожи. Реализация генетической предрасположенности осуществляется при сочетании действия генов и средовых факторов риска. В рамках настоящей работы изучены полиморфные локусы цитокинов IL-4 C-589T, IL-10 G-1082A, IL-10 C-592A, TNFα G-308A, IL-17а G-197A и гена биотрансформации ксенобиотиков GSTP1 Ile105Val (A-G). Ключевые слова:атопический дерматит; полиморфизм генов.

В рамках настоящей работы изучены полиморфные локусы цитокинов IL-4 C-589T, IL-10 G-1082A, IL-10 C-592A <...> Полиморфный маркер G-1082A гена IL-10 ассоциирован с регуляцией экспрессии гена IL-10. <...> Анализ ассоциаций заболевания с полиморфными вариантами генов-кандидатов, является составной частью молекулярно-генетических <...> Выявлены различия в носительстве аллеля Т IL-4 C589T (37,5% против Частота полиморфных маркеров генов

14

Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием беременности [Электронный ресурс] / Гриневич, Ляликов, Степуро // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 42-54 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476130

Автор: Гриневич

Наличие наследственной тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности, в том числе привычным невынашиванием беременности (ПНБ). Однако генетические маркеры тромбофилий с одинаковой частотой встречаются как у женщин с ПНБ, так и у здоровых женщин с реализованной репродуктивной функцией. Мультигенная тромбофилия чаще встречается у женщин с ПНБ, поэтому оценка генетической предрасположенности должна проводиться с учетом комбинаций исследуемых генов, а также подсчетом количества одновременно выявляемых мутаций. Дальнейшая разработка четких алгоритмов проведения генетического анализа позволит более точно идентифицировать группы акушерского и перинатального риска, что, в свою очередь, при своевременной коррекции патологии гемостаза позволит снизить уровень репродуктивных потерь и улучшить перинатальные исходы

Grodno State Medical University, Grodno, Belarus Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров <...> Однако генетические маркеры тромбофилий с одинаковой частотой встречаются как у женщин с ПНБ, так и у <...> Полиморфный маркер Val34Leu гена FXII I ассоциируется с развитием тромбозов. <...> Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием <...> Кроме того, необходимо учитывать тот факт, что носительство полиморфных маркеров разных генов вносит

15

Метаболический синдром у детей и подростков. Клинико-генетические параллели [Электронный ресурс] / Синицын [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2010 .— №5 .— С. 49-53 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347712

Автор: Синицын

Цель исследования — разработать, на основании анализа результатов клинико-генетического обследования детей с ожирением, принцип формирования групп риска развития метаболического синдрома (МС) для осуществления ранней профилактики синдрома и его осложнений. Материалы и методы. Обследованы 194 ребенка в возрасте 13,19 ± 0,14 года: 148 человек с ожирением I–IV степени и 46 человек с нормальной массой тела, сопоставимые по возрасту и полу. Оценивали анамнез, антропометрические данные, уровень артериального давления (АД), липидный спектр, в том числе общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), обмен углеводов и мочевой кислоты. 83 ребенка с ожирением были генотипированы на полиморфизмы: I/D гена ACE, G-75A ApoA1, S19W ApoA5, S1/ S2 ApoC3, E2/E3/E4 ApoЕ и W/R ADRB3. Результаты. Более 2/3 обследованных детей с ожирением имели отягощенную наследственность по ведущим факторам риска развития сердечно-сосудистой патологии. Артериальная гипертензия выявлена у 35,8 % детей; дислипидемия — у 77,8 %. У 29,0 % детей диагностирована гипергликемия и у 25,0 % — гиперурикемия. 57,0 % носителей D-аллеля гена ACE имели превышающее норму АД. Более 50,0 % носителей «неблагоприятных» аллелей апопротеиновых генов имели дислипидемию. У 60,3 % гомозигот W/W гена ADRB3 выявлены нарушения липидного и углеводного обмена. Выводы. На основании выявленных у детей с ожирением устойчивых сочетаний конституциональных, метаболических и молекулярно-генетических факторов разработан метод обследования с оригинальными принципами формирования групп риска развития МС и тактикой дальнейшего ведения пациента.

детей (43 ребенка) имели риск развития МС (АО + 1 дополнительный критерий: углеводный или липидный маркеры <...> Анализ S19W полиморфного маркера гена ApoA5, модулирующего обмен ТГ и ЛПВП, показал, что у детей с избытком <...> Оценка генотипирования на SstI полиморфный маркер гена ApoC3, ответственного за синтез и функциональную <...> В результате проведенного генетического исследования полиморфных маркеров Е2/E3/E4 гена ApoЕ устаCopyright <...> Маркеры метаболического синдрома у подростков с артериальной гипертензией // Педиатрия. — 2007. — Т.

16

Влияние полиморфизмов Т-1237С и А2848G гена TLR 9 на персистенцию высокоонкогенных типов папилломавирусной инфекции у женщин Волгоградской области. [Электронный ресурс] / Киселева, Гумилевский // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №9 .— С. 75-76 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/396987

Автор: Киселева

В настоящее время вирус папилломы человека (ВПЧ) считается инициирующим фактором в генезе рака шейки матки, заболеваемость которым занимает одно из первых мест в мире. Наиболее часто встречающиеся типы папилломавирусной инфекции (ПВИ) подразделены на 2 группы – низкого риска опухолевой трансформации эпителия и высокого онкогенного риска .

Оценить связь полиморфных вариантов Т-1237С и А2848G TLR 9 с персистенцией ВПЧ 16, 18 типов. <...> Таким образом, полиморфный маркер А2848G TLR 9 ассоциирован с процессом очищения клеток эпителия от ПВИ

17

Видовое разнообразие бактерий рода Lactobacillus при дисбактериозе кишечника у жителей урбанизированного Севера. [Электронный ресурс] / Дудко [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2015 .— №9 .— С. 76-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397001

Автор: Дудко

Целью настоящей работы явилось изучение видового разнообразия бактерий рода Lactobacillus при дисбактериозе кишечника у жителей урбанизированного Севера. Исследования проводились на базе бактериологической лаборатории БУ ХМАО-Югры «Сургутская городская клиническая поликлиника № 1» (зав. лаб. Е. Ф. Дудко) и лаборатории «Фундаментальные проблемы здоровьесбережения коренных народов и пришлого населения Севера» БУ ВО ХМАО-Югры «СурГУ» (зав. лаб., д.м.н., проф. А.В. Куяров).

Оценить связь полиморфных вариантов Т-1237С и А2848G TLR 9 с персистенцией ВПЧ 16, 18 типов. <...> Таким образом, полиморфный маркер А2848G TLR 9 ассоциирован с процессом очищения клеток эпителия от ПВИ <...> При этом отмечается, что прогностическое значение полиморфизма IL28В выше, чем других базовых маркеров

18

№5 [Генетика, 2017]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Аллель G этого полиморфного маркера кодирует глицин вместо аспарагина в положении 919 фермента. <...> Наиболее значимый полиморфный маркер гена DHFR был обнаружен в его 1-м интроне – полиморфный маркер ins19 <...> Так, АА-генотип полиморфного маркера G742A гена BHMT и CCи CT-генотипы полиморфного маркера C1420T гена <...> Данные по участию других полиморфных маркеров генов обмена гомоцистеина и метионина противоречивы. <...> Нами показана ассоциация полиморфного маркера 844ins68 гена CBS и полиморфных маркеров С677Т и А1298С

Предпросмотр: Генетика №5 2017.pdf (0,2 Мб)
19

Генетическая детерминация формирования бронхолегочной дисплазии: за и против [Электронный ресурс] / Пожарищенская [и др.] // Педиатрическая фармакология .— 2017 .— №1 .— С. 24-32 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/606606

Автор: Пожарищенская

В настоящее время активно ведутся научно-исследовательские работы по выявлению генетических факторов риска развития бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных детей, включающих полиморфизм генов, кодирующих сурфактанты, матриксные металлопротеиназы, цитокины, факторы роста, компоненты антиоксидантной защиты организма. В обзоре представлены результаты зарубежных и отечественных генетических исследований в этой области, проводимых с целью прогнозирования возможного формирования БЛД у недоношенных детей и обеспечения персонализированного подхода к ведению таких пациентов

Найдены ассоциации полиморфных маркеров rs2243639 и rs721917 генов SFTPA и SFTPD с защитой от БЛД, а <...> В США ассоциации с БЛД были установлены для генотипа АА полиморфного маркера rs3771150 гена IL-18RAP <...> и генотипа АА полиморфного маркера rs3771171 гена IL-18R1 [61]. <...> Носительство генотипов АА и GА полиморфного маркера с.-238G>A (rs361525) гена TNF� реже встречалось у <...> В частности, были исследованы полиморфные маркеры c.-60C>T (rs4880) гена MnSOD и полиморфный маркер -

20

Влияние полиморфизма С3872Т гена CRP и уровня 25-(ОН)-D на концентрацию высокочувствительного С-реактивного белка [Электронный ресурс] / Малявская [и др.] // Журнал медико-биологических исследований .— 2018 .— № 4 .— С. 359-366 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/674103

Автор: Малявская

Основным маркером системного воспалительного ответа является C-реактивный белок, играющий ведущую роль в процессах атерогенеза и развитии негативных эффектов при сосудистом воспалении. Активность С-реактивного белка зависит от генетических полиморфизмов, среди которых наибольший практический интерес представляет однонуклеотидный полиморфизм С3872Т гена CRP, при котором носители аллеля С имеют более высокие концентрации С-реактивного белка в крови. Уровень системного воспаления подвержен влиянию факторов внешней среды, одним из которых выступает витамин D, способный уменьшать уровень провоспалительных цитокинов и повышать уровень противовоспалительных. Низкий уровень витамина D при воспалительных заболеваниях может быть связан с тем, что воспаление снижает уровень 25-гидроксивитамина D вследствие его повышенного катаболизма при окислительном стрессе, в результате нарушения работы ферментов, метаболизирующих витамин D в печени. Обследованы лица юношеского возраста г. Архангельска: проведен анализ уровня 25-гидроксивитамина D, уровня высокочувствительного С-реактивного белка периферической крови, определен полиморфизм С3872Т гена CRP. Недостаточность витамина D обнаружена у 28 человек (23 %), дефицит выявлен у 42 человек (34 %) и тяжелый дефицит – у 13 человек (11 %) данной выборки. Подавляющее большинство – 82 человека (66 %) – имело концентрации С-реактивного белка менее 1 мг/л, свидетельствующие о низком уровне воспалительного ответа. Результаты исследования показали, что в изучаемой выборке наиболее распространен гетерозиготный вариант гена С3872Т. Носители аллельного варианта С имели более высокие показатели С-реактивного белка, чем носители минорного аллеля T (Z = 6,784; p = 0,034). Уровень С-реактивного белка в группе с концентрацией 25-гидроксивитамина D ниже 30 нг/мл был статистически значимо выше, чем в группе с нормальной его концентрацией (р = 0,007). Данное исследование продемонстрировало значимость генетического компонента и алиментарного фактора для уровня С-реактивного белка в крови.

Архангельск) Основным маркером системного воспалительного ответа является C-реактивный белок, играющий <...> Основным маркером системного воспалительного ответа является C-реактивный белок (СРБ). <...> исследованиях показана взаимосвязь между уровнями 25-(ОН)-D, отражающего обеспеченность витамином D, и маркерами <...> Полиморфный маркер C3872T расположен в 3′-нетранслируемой области гена CRP; таким образом, его функциональная <...> Полиморфные маркеры G2667C, G3014A, C3872T, A5237G гена CRP и генетическая предрасположенность к неблагоприятному

21

№2 [Артериальная гипертензия, 2017]

Научно-практический рецензируемый журнал, выходящий в печать с января 1995 года и являющийся официальным периодическим изданием Секции артериальной гипертензии Всероссийского научного общества кардиологов и ООО «Антигипертензивная ЛИГА». В журнале «Артериальная гипертензия» публикуются статьи, посвященные широкому спектру современных проблем артериальной гипертензии - от фундаментальных исследований патологических процессов до результатов клинических испытаний новых лекарственных средств и рекомендаций для кардиологов. В журнале публикуются передовые статьи по вопросам современной диагностики, лечения и профилактики артериальной гипертензии, а также результаты отечественных и зарубежных научных исследований в области кардиологии. ИЗДАТЕЛЬ ВЫКЛАДЫВАЕТ НОМЕРА С ЗАДЕРЖКОЙ В 6 МЕСЯЦЕВ!

Ассоциации полиморфных маркеров A (-3872)G, G (-2667)C, A (-5237)G гена CRP, G (-1082)A гена IL10, C <...> Методика определения аллелей полиморфных маркеров была описана нами ранее [5]. <...> Ассоциации полиморфных маркеров A (-3872)G, G (-2667)C, A (-5237)G гена CRP, G (-1082)A гена IL10, C <...> Для гена LTA выявлены различия в частотах генотипов полиморфного маркера C804A у больных с нормальным <...> маркерОв C804A Гена LtA И ПОлИмОрФнОГО маркера G (3014)A Гена CRP Параметр р Полиморфный маркер C804A

Предпросмотр: Артериальная гипертензия №2 2017.pdf (0,4 Мб)
22

МЕЛАНОКОРТИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР ПЕРВОГО ТИПА MC1R КАК ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР РАЗВИТИЯ ПСОРИАЗА [Электронный ресурс] / Галимова, Хуснутдинова // Российский журнал кожных и венерических болезней .— 2016 .— №3 .— С. 47-51 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/427849

Автор: Галимова

Кортикотропин-рилизинг гормон (CRH Corticotropin-releasing hormone) – проопиомеланокортиновая система (POMC – proopiomelanocortin) (CRH-POMC) в коже координирует пигментацию и иммунный ответ. Впервые был проведен анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора меланокортина 1-го типа MC1R с риском развития псориаза у татар Волго-Уральского региона. Идентифицированы маркеры повышенного и пониженного риска развития псориаза для гена MC1R.

Кокс С.2, Кинго К.3, Хуснутдинова Э.К.1 МЕЛАНОКОРТИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР ПЕРВОГО ТИПА MC1R КАК ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР <...> Идентифицированы маркеры повышенного и пониженного риска развития псориаза для гена MC1R. <...> маркерами проводили с помощью программы Haploview v.4.1 [25], которая вычисляет такие параметры, как <...> Идентифицированы маркеры повышенного и пониженного риска развития псориаза для гена MC1R. <...> Полиморфный маркер rs885479 был исключен из анализа по причине отклонения эмпирического распределения

23

№3 [Российский онкологический журнал, 2016]

Основан в 1996 г. Главный редактор журнала - Лазарев Александр Федорович - доктор медицинский наук, профессор, директор Алтайского филиала ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» Минздрава России. В оригинальных и обзорных статьях журнал освещает современные научные достижения в области клинической и экспериментальной онкологии, практические проблемы диагностики, комбинированного и комплексного лечения злокачественных новообразований, вопросы научной организации противораковой борьбы, опыта работы практических онкологических учреждений. Публикует данные о внедрении научных достижений в практику и обмен опытом. Информирует о состоянии науки за рубежом, печатает статьи, обзоры, обобщающие научные данные по важнейшим теоретическим и практическим проблемам, истории онкологии, хронику.

Задействованный в канцерогенезе полиморфный маркер Arg72Pro находится в экзоне 4 гена TP53 и кодирует <...> Цель исследования — поиск возможной ассоциации аллелей и генотипов полиморфных маркеров Arg399Gln гена <...> В нашем исследовании полиморфный маркер = 0,0010] и аллель 399Gln (OR = 1,57 (1,05—2,35); p = 0,034) <...> Полиморфный маркер Arg72Pro гена TP53 локализован в домене с высоким содержанием пролина [8]. <...> а б л и ц а 2 Распределение сочетаний генотипов полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro

Предпросмотр: Российский онкологический журнал №3 2016.pdf (0,9 Мб)
24

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ КАДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ [Электронный ресурс] / Шульман В. А. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №10 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/278454

Автор: Шульман В. А.

Таким образом, настоящее исследование показало, что гомо- зиготный генотип АА по редкому аллелю полиморфизма -455G>A гена FBG, гетерозиготный генотип СТ и гомозиготный генотип ТТ по редкому аллелю полиморфизма 807С>Т гена ITGA2, гетерозиготный генотип ТС и гомозигот- ный генотип СС по редкому аллелю полиморфизма — 5 T>C гена GPIAB опре- делены как генетические предикторы развития ишемического инсульта у больных с ФП. Аллель А полиморфизма 10976 G>A гена F7 оказывает протек- тивный эффект в развитии ишемического инсульта у больных с ФП. Зная показатели генетического исследования у больных с ФП, возможно рассчи- тать генетический риск развития ишемического инсульта при ФП. Оценка генетического риска может способствовать ранней профилактике ишемиче- ского инсульта при ФП.

Наиболее изученным генетическим предиктором тромбоза является лейденская мутация и полиморфный маркер <...> Поэтому дальнейшие исследования значимости полиморфных аллельных вариантов генов системы гемостаза, в <...> В некоторых исследованиях показано, что этот полиморфный аллельный вариант ассоциирован с риском развития

25

№3 [Северо-Кавказский психологический вестник, 2015]

Журнал учрежден Ростовским отделением Российского психологического общества и Ростовским государственным университетом в 1996 году. С 2009 года учредителем нашего журнала является Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Южный федеральный университет. Журнал имеет своей целью распространять научные знания путем публикации научных статей, сообщений и результатов в области психологии, общей психологии, психофизиологии, клинической психологии, социальной психологии, психологии личности, исторической психологии, а также исследований по медицинским, психологическим, биологическим и другим наукам, связанным с психологией.

Ассоциация полиморфного маркера VAL158MET гена COMT с уровнем агрессивности и стратегиями поведения в <...> Полученные данные позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Met158Met) гена COMT может быть <...> АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНОГО МАРКЕРА VAL158MET ГЕНА COMT С УРОВНЕМ АГРЕССИВНОСТИ И СТРАТЕГИЯМИ ПОВЕДЕНИЯ В <...> Существует три полиморфных варианта (маркера) данного гена: в зависимости от того, какое из азотистых <...> На основании полученных результатов мы можем предположить, что полиморфный маркер АА (Met158Met) гена

Предпросмотр: Северо-Кавказский психологический вестник №3 2015.pdf (0,0 Мб)
26

Психогенетика агрессивного и враждебного поведения учеб. пособие

Ростов н/Д.: Изд-во ЮФУ

В учебном пособии, написанном в контексте современных психогенетических исследований, рассматриваются основные составляющие психогенетической поведенческой модели. Работа выполнена в рамках проектной части внутреннего гранта ЮФУ по теме 213. 01-07.2014/15ПЧВГ «Угрозы национальной безопасности в условиях геополитической конкуренции и модели агрессивного и враждебного поведения молодежи».

Полиморфный маркер G444A2. гена DBH ассоциирован с избирательным зрительным вниманием у больных шизофренией <...> Полученные в данном исследовании результаты позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Met158Met <...> Ассоциация полиморфного маркера Val158Met гена COMT с уровнем агрессивности и стратегиями поведения в <...> Ассоциация полиморфного маркера Val158Met гена COMT с уровнем агрессивности и стратегиями поведения в <...> Полиморфный маркер G444A66. гена DBH ассоциирован с избирательным зрительным вниманием у больных шизофренией

Предпросмотр: Психогенетика агрессивного и враждебного поведения.pdf (0,2 Мб)
27

№1 [Атеротромбоз, 2013]

Журнал «Атеротромбоз» основан в 2008 г. Национальным обществом по атеротромбозу. Представляемая информация будет весомым подспорьем клиницистам, организаторам здравоохранения и сотрудникам фармацевтических фирм. Публикуемые материалы в журнале «Атеротромбоз» полезны и интересны научным работникам и могут быть использованы в преподавательской работе, для повышения квалификации и уровня знаний. Среди авторов журнала известные ученые, ведущие исследователи и аналитики

больных Параметр сравнения Полиморфный маркер Результат М. <...> В таблице 4 представлено распределение частот изученных полиморфных маркеров генов системы гемостаза <...> Наличие гомозиготного носительства полиморфного маркера –426 Т фактора V оказалось достоверно связано <...> Различия в распределении других изученных полиморфных маркеров оказались недостоверны. <...> Ранее мы выявили связь гомозиготного носительства полиморфного маркера C-426T с атеротромбозом [31].

Предпросмотр: АТЕРОТРОМБОЗ №1 2013.pdf (0,1 Мб)
28

Оценка роли гипергомоцистеинемии и полиморфизма С677Т гена метилентетрагидрофолат-редуктазы в развитии хронической сердечной недостаточности [Электронный ресурс] / Тепляков [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2016 .— №4 .— С. 22-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/449002

Автор: Тепляков

Изучить влияние полиморфизма гена метилентетрагидрофолат-редуктазы (МТГФР) — полиморфный локус С677Т, и уровня гомоцистеина в плазме крови на риск развития и течение хронической сердечной недостаточности (ХСН).

Изучить влияние полиморфизма гена метилентетрагидрофолат-редуктазы (МТГФР) — полиморфный локус С677Т, <...> Носительство аллеля Т и генотипа Т/Т полиморфного локуса С677Т гена МТГФР ассоциировалась с повышенным <...> Целью исследования явилось изучение влияния полиморфизма гена МТГФР (полиморфный локус С677Т) и уровня <...> маркер — С677Т. <...> пациентов с “Благоприятным течением ХСН”, идентифицируя гомоцистеин в качестве важнейшего прогностического маркера

29

Генетические маркеры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в коренной популяции Горной Шории [Электронный ресурс] / Мулерова [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2015 .— №3 .— С. 49-57 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/353394

Автор: Мулерова

Цель исследования — изучить ассоциации полиморфизмов генов ADRA2B, ACE, ADRB1, eNOS и MTHFR с артериальной гипертензией (АГ) и ее факторами риска в коренной популяции Горной Шории. Материалы и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование коренного населения труднодоступных районов Горной Шории. Сплошным методом обследовано 395 человек, выборка состояла из взрослого населения (18 лет и старше). Изучены антропометрические данные, показатели липидного спектра крови, полиморфизмы генов ADRB1 (Ser49Gly, A/G, rs1801252) ADRA2B (I/D), ACE (I/D), eNOS (4a/4b) и MTHFR (С677 Т, Ala222Val, rs1801133). Результаты. В коренной популяции Горной Шории средние показатели триглицеридов, индекса атерогенности и холестерина липопротеинов очень низкой плотности были выше у лиц с гомозиготным генотипом DD гена ADRA2B. Шорцы с ожирением в 2,8 раза чаще оказывались носителями аллеля D гена ADRA2B по сравнению с населением с нормальной массой тела. Относительный риск выявления носителей аллеля D гена АСЕ в группе лиц с гиперхолестеринемией в 7,9 раза выше, чем в группе с нормальным уровнем общего холестерина и 11,2 раза выше в группе лиц с гипербетахолестеринемией, чем в группе с нормальным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности. У гомозигот по аллелю А гена ADRB1 относительный риск развития АГ в 1,6 раза выше по сравнению с гомозиготами по аллелю G и гетерозиготами. Выводы. Выявлена связь Ser49Gly полиморфизма гена ADRB1 с индексом атерогенности, I/D полиморфизма гена ADRA2B с уровнем триглицеридов, холестерина липопротеинов очень низкой плотности, индексом атерогенности, I/D полиморфизма гена ACE с уровнем общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности. Аллель D гена ADRА2B ассоциирован с ожирением, нарушением распределения жировой ткани. Аллель А гена ADRB1 в популяции шорцев ассоциирован с относительным риском развития АГ.

Генетические маркеры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в коренной популяции <...> Генетические маркеры арте‑ риальной гипертензии в коренной популяции Горной Шории. <...> определили, что наличие DD генотипа и носительство D-аллеля гена ADRA2B может быть важным генетическим маркером <...> При обследовании шорцев аллель D гена ADRA2B являлся диагностическим маркером генетической предрасположенности <...> Nieminen и соавторов (2006) при обследовании коренного населения Финляндии: полиморфный маркер данного

30

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ КАЛЬЦИНИРОВАННОГО АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА [Электронный ресурс] / Андропова, Алексеева, Минушкина // Российский медицинский журнал .— 2017 .— №3 .— С. 42-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/615379

Автор: Андропова

Кальцинированный аортальный стеноз (КАС) — одно из самых часто встречающихся сердечно-сосудистых заболеваний с неблагоприятным прогнозом течения. Современные представления о факторах риска развития, патогенезе и течении заболевания, начинающегося с воспаления и эндотелиальной дисфункции и завершающегося костной метаплазией, позволят определить перспективные направления замедления прогрессирования КАС. Высокий риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, ассоциированных с кальцинозом клапанного аппарата сердца, наличие сопутствующих заболеваний, затрудняющих хирургическую коррекцию клапанных нарушений, делают особенно актуальным поиск причин развития и прогрессирования эктопической кальцификации аортального клапана, создание стратегии модификации факторов риска, предупреждения прогрессирования ранних клапанных нарушений и недостаточности кровообращения. В обзоре рассмотрены основные клинические факторы, ассоциированные с развитием КАС, значение генетического полиморфизма в формировании этого порока сердца, а также основные патогенетические механизмы его прогрессирования

Данный полиморфный маркер показал свою значимость в развитии кальцификации Ак (минорный аллель g, частота

31

№3 [Фармация, 2007]

Научно-практический журнал для провизоров, фармацевтов, производителей фармацевтической продукции. Издается с 1952 года. Главный редактор журнала: - профессор И. А Самылина. Решением Пленума ВАК «Фармация» включена в перечень журналов, в которых рекомендо-вана публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Тематика журнала: технология производства лекарственных средств; новые методы исследо-вания препаратов; фальсификация лекарств; клиническая фармакология; новости фармацевтического рынка; фармакопейные статьи; консультации для работников аптек; подготовка кадров. Периодичность выпуска – 8 журналов в год Целевая аудитория: производители фармпрепаратов, дистрибьюторы, провизоры, фармацевты, сотрудники ЛПУ, библиотеки.

(этническая группа – русские) по данному полиморфному маркеру. <...> У всех определяли генотип по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1 методом ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная <...> Полиморфный маркер С3435Т гена MDR1 изучали методом ПЦР-ПДРФ на амплификаторе МС2 фирмы «ДНК Технология <...> По результатам генотипирования по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1 выявили следующие генотипы: • <...> Изучено распределение генотипов по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1. 3.

Предпросмотр: Фармация №3 2007.pdf (0,1 Мб)
Предпросмотр: Фармация №3 2007 (1).pdf (0,2 Мб)
32

№4 [Молекулярная медицина, 2018]

Включен в перечень ВАК.

Оба указанных полиморфных маркера относят к гаплотипу гена CYP2D6 с пониженной функцией. <...> Оба этих полиморфных маркера относят к гаплотипу гена CYP2D6 с пониженной функцией. <...> Так, бисопролол получали 32 пациента, из них 6 были носителями полиморфного маркера G1846A. <...> Метопролол получали 79 пациентов, из них 16 были носителями полиморфного маркера G1846A. <...> МАРКЕРОВ G1846А И C100T ГЕНА CYP2D6 Полиморфный маркер Доза бисопролола, мг ≤2,5 >2,5 p Отношение шансов

Предпросмотр: Молекулярная медицина №4 2018.pdf (0,1 Мб)
33

№2 [Медицинская иммунология, 2018]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

Существует множество работ, описывающих ассоциацию полиморфных маркеров в генах TLRs и с инфекционными <...> АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ В ГЕНАХ TLRs С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ TABLE <...> Многими авторами было показано, что вышеперечисленные полиморфные маркеры ассоциированы с развитием рака <...> Генотипы GC и CC вышеуказанного полиморфного маркера были найдены у 39% пациентов с риском развития рака <...> На примере H. pylori инфекции можно представить роль полиморфных маркеров в генах TLRs в риске развития

Предпросмотр: Медицинская иммунология №2 2018.pdf (0,6 Мб)
34

№3 (25) [Вестник СурГУ. Медицина, 2015]

Предназначение: Журнал позиционирует Сургутский государственный университет как серьезный научно-исследовательский региональный центр по развитию медицинской науки и решению практических проблем по становлению отрасли. Задачи: 1. Обеспечение практического здравоохранения актуальной информацией о состоянии медицинской науки и практики. 2. Распространение клинического опыта. 3. Публикации результатов научных изысканий (принимаются статьи врачей ЛПУ города, округа, РФ, аспирантов, профессорско-преподавательского состава кафедр медицинского института и СурГУ). Рубрикация издания: 1. Наука (исследования, работы аспирантов и студентов, дискуссии, обзоры). 2. Клиника (исследования, новости, практика) 3. Образование (методики, семинары) 4. Профессиональное сообщество (события, съезды, конференции, научные общества, юбилеи) 5. Практикующему врачу 6. История медицины региона 7. Вопросы управления и профессиональных стандартов

Поиск молекулярно-генетических предикторов СД 1 типа направлен на выявление полиморфных маркеров генов <...> Показана достоверная ассоциация полиморфных маркеров данного гена со многими аутоиммунными патологиями <...> в 3`-некодирующей области гена, а также в случае однонуклеотидных полиморфных маркеров A49G и C(–318 <...> В недавнем исследовании, проведенном на японской популяции, утверждалось, что полиморфный маркер rs3087243 <...> Однако трудно решить, какой из четырех изученных к настоящему времени маркеров (полиморфный микросателлит

Предпросмотр: Вестник СурГУ. Медицина №3 (25) 2015.pdf (1,2 Мб)
35

№1 [Атеросклероз, 2009]

В журнале публикуются работы в области фундаментальных и клинических проблем атеросклероза и заболеваний атеросклеротического генеза по следующим разделам: факторы риска этиопатогенез, диагностика, профилактика и лечение; краткие обобщенные данные последних российских и международных конгрессов по атеросклерозу, другая интересная для врачей и ученых информация. На сегодняшний день крайне высока смертность от заболеваний атеросклеротического генеза не только в России, но и во всех индустриально развитых странах. Благодаря достижениям мировой и российской науки накоплено огромное количество данных по многим вопросам атеросклероза. Возросла необходимость быстрого и объективного информирования врачей и научных работников о современных взглядах на проблему атеросклероза, вовлечение их в обсуждение результатов новых научных исследований и рекомендаций. Учредитель журнала: Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

Найти новые полиморфные маркеры генарецептора макрофаг колонии стимулирующего фактора (рМКСФ) и оценить <...> В случае гена рМКСФ нами был обнаружен новый полиморфный маркер в нем и проведен полный цикл начальных <...> Обнаружение полиморфного маркера гена рецептора макрофаг колонии стимулирующего фактора и анализ его <...> На заключительном этапе исследования был проведен поиск полиморфных маркеров для гена рецептора макрофаг <...> Однако в соответствии с общепринятой стратегией поиска однонуклеотидных полиморфных маркеров (ОНП), в

Предпросмотр: Атеросклероз №1 2009.pdf (0,1 Мб)
36

№2 [Российский педиатрический журнал, 2018]

Основан в 1998 г. Главный редактор журнала - Баранов Александр Александрович - академик РАН и РАМН, вице-президент РАМН, доктор медицинских наук, профессор, председатель исполкома Союза педиатров России, директор Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук, заведующий кафедрой педиатрии и детской ревматологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. Российский педиатрический журнал - ведущее научно-практическое издание для широкого круга врачей-педиатров. На страницах журнала освещаются приоритетные направления охраны здоровья детей и социальной педиатрии, вопросы патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики различных форм патологии у детей, оригинальные исследования, клинические и клинико-экспериментальные работы по актуальным проблемам педиатрии, биоэтики, методам преподавания и истории отечественной педиатрии, обсуждаются итоги международных научных конференций и симпозиумов, юбилейные даты. Журнал оказывает оперативную поддержку соискателям ученых степеней в публикации основных научных результатов диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук по специальностям - педиатрия, детская хирургия, общественное здоровье и здравоохранение. В состав редакционного совета журнала входят известные ученые-педиатры, представляющие все направления педиатрии. Российский педиатрический журнал зарегистрирован в информационно-справочном издании: Ulrich's International Periodical Directory. Пятилетний импакт-фактор 0,345. Представляемые статьи проходят обязательное рецензирование ведущими специалистами, сопровождаются резюме на русском и английском языках и списком ключевых слов.

При этом не установлено влияния полиморфных маркеров G1691A гена F5, G20210A гена F2, с677Т гена MThFR <...> Молекулярно-генетическое обследование включало оценку полиморфных маркёров: протромбин Fii G20210A G <...> Полиморфный маркёр F5 во всех случаях представлен нормальным генотипом. <...> При этом не установлено влияния полиморфных маркёров G1691A гена F5, G20210A гена F2, с677Т гена MThFR <...> Частота тромботических осложнений и особенности генотипов полиморфных маркеров генов гемостаза у детей

Предпросмотр: Российский педиатрический журнал №2 2018.pdf (1,0 Мб)
37

№8 [Генетика, 2018]

Журнал Генетика был основан в 1965 году, вскоре после окончания эры лысенковщины, когда генетика считалась реакционной псевдонаукой. Журнал внес значительный вклад в возрождение генетики в Советском Союзе. В журнале Генетика публикуются как обзоры, так и экспериментальные статьи в области теоретической и прикладной генетики, отражающие фундаментальные исследования генетических процессов на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях. Особое внимание уделяется наиболее актуальным проблемам современной генетики, касающимся глобальных вопросов общемирового значения, таких как сохранение и рациональное использование генетических ресурсов и оценка, прогнозирование и предупреждение негативных генетических последствий загрязнения окружающей среды.

Брускин 948 Ассоциации полиморфных ДНК-маркеров и их сочетаний с рассеянным склерозом О. В. <...> Одним из подходов является анализ ассоциаций с заболеванием полиморфных ДНК-маркеров, расположенных в <...> маркеров с РС, проводится анализ вклада отдельных полиморфных маркеров в формирование наследственной <...> полиморфных маркеров, ассоциация которых с РС была выявлена в результате проведенных GWAS (rs3129934 <...> Результаты анализа ассоциаций полиморфных ДНК-маркеров с риском рассеянного склероза Примечание.

Предпросмотр: Генетика №8 2018.pdf (0,1 Мб)
38

№1 [Креативная кардиология, 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

Полиморфный маркер CYP2C19*2 был определен среди следующих этнических групп России: русские, карачаевцы <...> Кроме ингушей и чеченцев, полиморфный маркер CYP2C19*2 определен еще у пяти кавказских народов – карачаевцев <...> Распространенность полиморфного маркера CYP2C19*2 также изучена среди якутов, бурятов, алтайцев и тувинцев <...> Частота полиморфных маркеров CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 среди русской популяции и сравнение распространенности <...> Патологическая активизация гипоталамуса и вегетативных центров ствола мозга определяет полиморфные вегетативные

Предпросмотр: Креативная кардиология №1 2017.pdf (0,3 Мб)
39

№6 [Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012]

В журнале помещаются плановые работы научно-исследовательских учреждений в виде кратких оригинальных сообщений по актуальным вопросам биологии и медицины, содержащие новые существенные научные результаты. Главный редактор академик РАМН В.А.Тутельян Рубрики журнала “Бюллетень экспериментальной биологии и медицины”: - Физиология - Общая патология и патологическая физиология - Биофизика и биохимия - Фармакология и токсикология - Новые лекарственные препараты - Иммунология и микробиология - Аллергология - Генетика - Вирусология - Онкология - Экология - Нанотехнологии - Новые биомедицинские технологии - Экспериментальные методы - клинике - Биогеронтология - Приматология - Спортивная медицина - Экспериментальная биология - Морфология и патоморфология - Методики.

Наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и CYP2C9*3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркера G"1639 <...> Таким образом, нам не удалось выявить ассоциацию полиморфного маркера GK1639(3673)A гена VKORC1 с возникновением <...> Учитывая полученные нами данные можно пред� положить, что полиморфный маркер GK1639(3673)A гена VKORC1 <...> Наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и CYP2C9*3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркера G"1639 <...> Учитывая полученные нами данные можно пред� положить, что полиморфный маркер GK1639(3673)A гена VKORC1

Предпросмотр: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины №6 2012 (1).pdf (0,1 Мб)
40

№6 [Врач, 2005]

Научно-практический и публицистический журнал для широкого круга специалистов. Издается с 1990 года. Одно из самых известных и престижных изданий для практикующих врачей. Главный редактор журнала – академик РАМН И. Н. Денисов. В редакционную коллегию журнала входят признанные авторитеты в мире медицины: Н. А. Мухин – академик РАМН, директор клини-ки терапии и профболезней им. Е. М. Тареева; В.П.Фисенко - член-корреспондент РАМН, (заместители главного редактора) и многие другие. Решением Пленума ВАК «Врач» включен в перечень журналов, в которых рекомендована публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Основные разделы: актуальная тема; клинический разбор; лекция; проблема; новое в медицине; фармакология; здравоохранение. Периодичность выпуска - один раз в месяц. Целевая аудитория - лечащие врачи, главные врачи больниц и поликлиник, руководители лечебно-профилактических учреждений, руководители НИИ, медицинских центров, объединений, руководители санаториев, аптек, библиотеки.

Особое внимание уделяется изучению полиморфных маркеров — так называемых генов-кандидатов, т.е. генов <...> исследован полиморфный маркер гена, кодирующего синтез АПФ. <...> Большинство работ посвящено поиску ассоциации данных полиморфных маркеров с ССЗ. <...> Показана ассоциация данного полиморфного маркера с эссенциальной АГ в различных этнических популяциях <...> В настоящее время активно изучаются полиморфные маркеры гена эндотелиальной синтетазы NO (ген NOS3).

Предпросмотр: Врач №6 2005.pdf (0,2 Мб)
41

№1 [Креативная кардиология, 2011]

Рецензируемый научно-практический журнал. Цель журнала - отразить самые современные достижения в области кардиологии, представить широкий спектр мнений по различным вопросам кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии и смежных дисциплин. Выходит с 2007 г. Входит в Перечень ВАК

D`Andrea и соавт. (2005 г.) изучали влияние полиморфного маркера С1173Т гена VKORC1 на режим дозирования <...> Полиморфный маркер С1173Т представлен заменой в нуклеотидной последовательности гена VKORC1 цитозина <...> По данным некоторых авторов [12, 24, 31], у носителей генотипа СС по полиморфному маркеру V 433М гена <...> Полиморфный маркер G196A представлен заменой в нуклеотидной последовательности гена, кодирующего VKORC1 <...> Таким образом, у пациентов после имплантации ИКС определение полиморфных маркеров генов, изменения в

Предпросмотр: Креативная кардиология №1 2011.pdf (0,2 Мб)
42

№4 [Архив патологии, 2019]

Журнал основан в 1935 году, является одним из старейших периодических медицинских изданий в России. В нем публикуются оригинальные исследования по актуальным вопросам патологической анатомии и общей патологии, освещающие важнейшие положения теории и практики различных болезней человека (онкология, инфекционные болезни, заболевания сердца и сосудов, нефропатология, профессиональная патология, гастроэнтерология и др.), а также экспериментальной и географической патологии. Для ознакомления широкого круга читателей с новейшими достижениями отечественной и зарубежной медицины регулярно публикуются передовые и обзорные статьи, рецензии на наиболее интересные отечественные и зарубежные книги, новые данные о современных методах исследования в морфологии и молекулярной биологии (иммуногистохимия, электронная микроскопия, полимеразная цепная реакция и др.). Освещаются вопросы организации патологической службы, преподавания патологической анатомии. Регулярно печатаются статьи по истории патологической анатомии, помещаются отчеты о работе научных обществ патологоанатомов, сообщения о симпозиумах и совещаниях. Журнал рассчитан на патологоанатомов, патофизиологов, судебных медиков, а также клиницистов. Журнал входит в перечень изданий, утвержденных ВАК для публикаций материалов кандидатских и докторских диссертаций. Издание включено в Перечень автоматически, т.к. индексируется в международных базах данных.

CD34 является специфическим маркером эндотелиальных клеток. <...> также по краю кариоплазмы, в цитоплазме клеток расширенные профили эндоплазматической сети, накопление полиморфных <...> Другими наиболее значимыми факторами предрасположенности (кроме HLA-локусов) являются полиморфные маркеры <...> Вероятно, за такое деление на подгруппы отвечает полиморфный маркер rs7903146 гена TCF7L2, расположенного <...> У пациентов с LADA, обладающих низкими концентрациями антител, полиморфный маркер rs7903146 гена TCF7L2

Предпросмотр: Архив патологии №4 2019.pdf (0,3 Мб)
43

№4 [Вестник Российской академии медицинских наук, 2019]

Журнал входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук.

Для полиморфных маркеров rs2200733 гена PITX2, rs3903239 гена PRRX1 и двух полиморфных маркеров rs2106261 <...> Для полиморфных маркеров rs2200733 гена PITX2, rs3903239 гена PRRX1 и двух маркеров гена ZFHX3 — rs2106261 <...> Также для полиморфного маркера rs3807989 гена кавеолина CAV1 выявлено статистически значимое различие <...> Для генотипа АА в области полиморфного маркера rs3807989 наблюдается аналогичная ситуация: отношение <...> уровень экспрессии гена PITX2 связан с генотипом в области полиморфного маркера rs2200733.

Предпросмотр: Вестник Российской академии медицинских наук №4 2019.pdf (0,2 Мб)
44

№8 [Клиническая лабораторная диагностика, 2018]

Основан в 1955 г. Главный редактор – Титов Владимир Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической биохимии липидного обмена ФБУН «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России. Журнал издается как ежемесячное профессиональное научно-практическое издание с 1955 г. (до 1992 г. под названием «Лабораторное дело»). На протяжении многих лет журнал был основным источником научной и практической информации для сотрудников клинико-диагностических лабораторий и играл роль стимула совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи. Журнал публикует научные и практические материалы, подготовленные сотрудниками научных, образовательных и лечебных учреждений России и зарубежных стран: оригинальные статьи, обзоры литературы, лекции видных специалистов разных дисциплин лабораторной медицины, описания сложных клинико-диагностических случаев заболеваний, информации о научно-практических мероприятиях, дискуссии между сторонниками разных подходов к решению актуальных проблем, ответы ученых и организаторов здравоохранения на насущные вопросы практиков лабораторного дела. Осуществляет публикацию переводов статей зарубежных авторов, представляющих наибольший научно-практический интерес для специалистов в нашей стране и опубликованных в профессиональной научной литературе за рубежом(в частности, в журнале «Clinical Chemistry», с которым заключено соответствующее соглашение).

Изучение экспрессии гена белка теплового шока 70 (HSP70) и его полиморфного маркера (+1267A>G) у женщин <...> Выявлена ассоциация аллельных вариантов полиморфного маркера +1267A/G гена HSPA1B с ожирением [9, 10] <...> Цель данной работы заключалась в исследовании экспрессии гена HSP70 и его полиморфного маркёра +1267A <...> Определение уровня экспрессии гена HSP70 и полиморфного маркёра данного гена +1267A>G (rs754888705) в <...> Сравнительный анализ частот генотипов полиморфного маркёра в гене HSP70-2 1267A>G (rs754888705) выявил

Предпросмотр: Клиническая лабораторная диагностика №8 2018.pdf (2,2 Мб)
45

№1 [Педиатрическая фармакология, 2017]

В журнале «Педиатрическая фармакология» можно ознакомиться с клиническими рекомендациями, основанными на принципах доказательной медицины, и особенностями применения лекарственных и вакцинных средств у детей. Получить исчерпывающую информацию о воздействии лекарственных средств на плод, о проводимых в нашей стране фармако-экономических исследованиях, а также о наиболее нерешенной проблеме детской фармакологии – проведении клинических исследований, их правовых и этических аспектах. Кроме того, авторам, членам редакционного совета, ведущим рубрики, читателям предоставляется возможность принять участие в научной дискуссии на страницах журнала по опубликованным материалам, а также предложить свою тему для обсуждения, представив результаты собственного исследования, не согласующиеся с общепринятыми данными. Журнал предназначен практикующим педиатрам, детским врачам, специализирующимся в различных областях педиатрии, а также организаторам здравоохранения, руководителям учреждений здравоохранения всех уровней – специалистам, которые принимают реальные решения, определяющие спектр лекарственных средств и объем их закупок.

Найдены ассоциации полиморфных маркеров rs2243639 и rs721917 генов SFTPA и SFTPD с защитой от БЛД, а <...> В США ассоциации с БЛД были установлены для генотипа АА полиморфного маркера rs3771150 гена IL-18RAP <...> и генотипа АА полиморфного маркера rs3771171 гена IL-18R1 [61]. <...> Носительство генотипов АА и GА полиморфного маркера с.-238G>A (rs361525) гена TNF� реже встречалось у <...> В частности, были исследованы полиморфные маркеры c.-60C>T (rs4880) гена MnSOD и полиморфный маркер -

Предпросмотр: Педиатрическая фармакология №1 2017.pdf (0,4 Мб)
46

№2 [Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина, 2018]

Основное содержание издания составляют научные статьи, обзоры и рецензии. В «Вестнике РУДН. Серия: Медицина» печатаются статьи по всем разделам медицины, здравоохранения и медицинского образования. Наименование и содержание рубрик издания соответствуют перечню научных специальностей, названию кафедр и сформировавшимся научным направлениям Медицинского института РУДН. Тематика статей в большой степени разнообразна. В них отражаются результаты научных работ при выполнении кандидатских и докторских диссертаций, а также других актуальных научных исследований, включая поисковые и отражающие совершенствование и расширение существующих диагностических и лечебных методов.

До настоящего времени ассоциация полиморфного маркера G(-20)A в гене DEFB1 с инфекционной патологией <...> Анализ же частот аллелей и генотипов полиморфного маркера G(-20)A у матерей в исследуемых группах выявил <...> Исследуемые полиморфные маркеры не приводят к изменению структуры белка, однако существуют данные о том <...> Исследование ассоциации полиморфных маркеров в генах TNFA, IL-10 и IL-17 с развитием внутриутробного <...> Ассоциация полиморфных маркеров G(-20)A, C(-44)G и G(-52)A гена DEFβ1 с развитием преждевременных родов

Предпросмотр: Вестник Российского университета дружбы народов. Серия Медицина №2 2018.pdf (0,7 Мб)
47

№1 [Медицинская иммунология, 2018]

Целью издания является пропаганда научных достижений фундаментальной и клинической иммунологии для различных областей медицины, публикация обзоров, лекций, статей ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области фундаментальной и экспериментальной иммунологии, клинической иммунологии, аллергологии, иммунодиагностики и иммунотерапии инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все публикуемые в журнале статьи, обзоры и лекции проходят обязательное рецензирование членами редколлегии.

Распределения генотипов по исследованным полиморфным локусам проверяли на соответствие ожидаемым при <...> Женщины-носители аллеля Т полиморфного маркера rs1800587 UTR-5 области гена IL1α имеют шанс в 2,5 раза <...> Молекулярно-генетические исследования Были изучены частоты встречаемости полиморфного маркера rs1800587 <...> Методом ПЦР с последующим секвенированием по Сенгеру исследовали полиморфный маркер rs1800587 (UTR-5 <...> маркер гена IL-1α.

Предпросмотр: Медицинская иммунология №1 2018.pdf (0,7 Мб)
48

№4 [Нефрология, 2006]

Научно-практический рецензируемый журнал. Новые сведения диагностики, лечения заболеваний почек, хронической почечной недостаточности, гемодиализ и другие методы экстракорпоральной терапии; журнал образовательного назначения.

Полиморфный маркер 4G/5G гена PAI�1 у детей с хроническим гломерулонефритом ВОЛКОВ М.М., ДОБРОНРАВОВ <...> Êàìûøîâà ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI�1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ E.K. <...> Изучение полиморфного маркера 4G/5G гена PAI проводилось у 170 больных с хроническим гломерулонефритом <...> Проведенное исследование продемонстрировало разницу между ассоциациями полиморфного маркера 4G/5G гена <...> Таблица 1 Распределение частот генотипов и аллелей полиморфного маркера 4G/5G гена PAI�1у больных ХГН

Предпросмотр: Нефрология №4 2006.pdf (0,1 Мб)
Предпросмотр: Нефрология №4 2006 (1).pdf (0,1 Мб)
49

№2 [Офтальмология. Восточная Европа, 2019]

Журнал, в котором освещаются вопросы диагностики и лечения офтальмологических заболеваний, публикуются наблюдения из практики и статьи о применении лекарственных средств.

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia Корреляция полиморфного маркера rs4072037 <...> Одним из таких полиморфных вариантов является полиморфный маркер rs4072037, расположенный со стороны <...> При анализе распределения частот генотипов полиморфного маркера rs4072037(A/G) в гене MUC1 у пациентов <...> Окраска по Романовскому – Гимзе, ×40 А А Б Б В В Корреляция полиморфного маркера rs4072037 гена MUC1 <...> В настоящей работе предпринята попытка объяснить роль полиморфного маркера rs4072037 (A/G) гена MUC1

Предпросмотр: Офтальмология. Восточная Европа №2 2019.pdf (0,3 Мб)
50

№4 [Медицинский совет, 2018]

Профессиональный мультидисциплинарный журнал для практикующих врачей. Статьи в журнале сочетают в себе практическую информацию, клинические лекции и научные обзоры с новостями медицины. В каждом выпуске представлены основные тематические разделы по специальностям: терапия, педиатрия, аллергология, бронхопульмонология, гастроэнтерология гинекология, дерматовенерология, кардиология, психоневрология, ревматология, урология; информация по профессиональному усовершенствованию от лучших медицинских ВУЗов страны; новости, интервью и страничка для публикации работ диссертантов.

Генетический анализ показал частую выявляемость аллеля А, генотипа АА полиморфного маркера rs1042713 <...> Проводился анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов PPARG3, ADRB2 и <...> Полиморфный маркер Arg 16/Gly (rs1042713) гена ADRB2 представляет собой мутацию – замену нуклеотида ДНК <...> Таким образом, нами показана ассоциация аллеля А и генотипа АА полиморфного маркера Arg 16/Gly (rs1042713 <...> Обнаружено, что полиморфный маркер rs1042713 гена ADRB2, кодирующего β2-адренорецептор, ассоциируется

Предпросмотр: Медицинский совет №4 2018.pdf (0,5 Мб)
Страницы: 1 2 3 ... 651