Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 538834)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 1185 (0,70 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

ПОЛИНЕВРОПАТИЯ: КАК ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ? [Электронный ресурс] / Ахмеджанова // Медицинский совет .— 2016 .— №4 Терапия .— С. 52-56 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/435155

Автор: Ахмеджанова

Выявление причины полиневропатического синдрома является непростой клинической задачей. Нередко пациенты проходят с диагнозом «полиневропатия неясного генеза». В то же время именно этиологическое лечение полиневропатии является наиболее эффективным. В статье представлены основные клинические и параклинические характеристики различных полиневропатий, их причины. Также обсуждаются возможности патогенетической терапии полиневропатий комплексом нейротропных витаминов группы В.

краниальных нервов, острая болевая диабетическая невропатия, острая алкогольная ПНП. <...> Наследственные невропатии являются наиболее частой причиной хронических ПНП, поэтому так важно подробно <...> Так, при ПНП с поражением тонких малои немиелинизированных нервных волокон (невропатии тонких нервных <...> со склонностью к параличам от сдавления 6 ПНП при васкулитах 7 Мультифокальная моторная невропатия 8 <...> Мультифокальная моторная невропатия.

2

Наследственная моторно-сенсорная невропатия IX: клинические аспекты, диагностика, медико-генетическое консультирование [Электронный ресурс] / Румянцева [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2014 .— №4 .— С. 53-62 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495055

Автор: Румянцева

Х-сцепленная доминантная наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН, подтип IX) является вторым по частоте вариантом демиелинизирующей полиневропатии I типа, обусловлена мутациями в гене GJB1, кодирующем трансмембранный белок коннексин-32. НМСНIX манифестирует прогрессирующей мышечной слабостью, утратой рефлексов, расстройством чувствительности в конечностях по дистальному типу с более выраженными клиническими проявлениями у мужчин. Исследуемая группа включает 20 пациентов с установленным генетическим дефектом (7 мужчин-пробандов, 13 родственников). Представлены спектр мутаций гена GJB1, клинические характеристики пациентов, диагностический алгоритм, используемый в Беларуси. Идентификация мутации позволяет установить диагноз, определить генетический прогноз, провести пренатальную ДНК-диагностику НМСН в семьях высокого риска.

_________________________________________ Х-сцепленная доминантная наследственная моторно-сенсорная невропатия <...> Наследственная моторно-сенсорная невропатия, подтип IX (НМСНIХ), является одной из форм периферической <...> Особенностью невропатии подтипа IX является корреляция тяжести клинических последствий мутации с полом <...> Заболевание характеризуется выраженным клиническим поНаследственная моторно-сенсорная невропатия IX: <...> У пациентов – носителей мутаций в гене GJB1, как и при прочих формах невропатии I типа, регистрируются

3

Наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления: генетические основы, клинические проявления, диагностика [Электронный ресурс] / Румянцева [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 49-61 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479041

Автор: Румянцева

Наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления (ННППС) обусловлена делецией миелинового гена PMP22, локализованного в локусе 17p11.2. ННППС манифестирует параличами от сдавления периферических нервов с полным или частичным восстановлением на ранней стадии заболевания, прогрессирующей мышечной слабостью, утратой рефлексов, расстройством чувствительности в конечностях.

Ключевые слова: наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления (ННППС), ген <...> Клиническое описание первого 17-летнего пациента с такой формой невропатии было сделано J. de Jong в <...> Клиническое описание первого 17-летнего пациента с такой формой невропатии было сделано J. de Jong в <...> ЭНМГ: умеренные признаки моторно-сенсорной невропатии. <...> ЭНМГ: умеренные признаки моторно-сенсорной невропатии.

4

ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ ПРИ ИЗОЛИРОВАННЫХ И СОЧЕТАННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЯХ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ВЕРХНИХ И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ [Электронный ресурс] / Мещерягина, Скрипников // Российский медицинский журнал .— 2015 .— №3 .— С. 16-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/389750

Автор: Мещерягина

В ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" применяется метод комбинированной имплантации электродов одномоментно с остеосинтезом аппаратом Илизарова. С 2001 по 2013 г. в нейрохирургическом отделении пролечено 330 пациентов с травматическими повреждениями периферических нервов, которым проведена пункционная прямая электростимуляция (I группа больных). Проанализированы результаты оперативного лечения 80 больных с сочетанным повреждением нервного ствола и трубчатой кости (II группа больных). Проведены курсы электростимуляции низкоинтенсивным переменным электрическим током по установленным электродам и накожным отведениям. Хорошие результаты лечения получены в 76,96 % случаев у больных I группы. В течение первого года после лечения амплитуда М-ответов (А-МО) характеризовалась выраженной положительной динамикой — до 4-кратного возрастания (p < 0,01) показателя. Значения средней амплитуды суммарной ЭМГ увеличились относительно предыдущего срока обследований на 180,1% (p < 0,001). Во II группе хорошие результаты лечения получены у 67,5% пациентов. В течение 1 года после завершения курса электростимуляции было отмечено дальнейшее увеличение значений А-МО относительно предыдущего срока обследований на 52,1%, а по критерию средней амплитуды суммарной электромиографии (А-ЭМГ) прирост составил 87%.

Невропатии по локализации представлены в табл. 1. <...> У 102 (30,91%) больных имелись невропатии нервных стволов нижних конечностей. <...> по локализации Локализация невропатии Число пациентов абс. % Невропатия срединного нерва 69 20,91 Невропатия <...> карпального туннельного канала 4 1,21 Невропатия седалищного нерва 22 6,66 Невропатия большеберцового <...> нерва 6 1,82 Невропатия малоберцового нерва 71 21,52 Невропатия бедренного нерва 3 0,91 И т о г о ..

5

СПОСОБ ОСТЕОСИНТЕЗА НАДМЫЩЕЛКОВЫХ ПЕРЕЛОМОВ ПЛЕЧЕВОЙ КОСТИ [Электронный ресурс] / Неверов, Черняев, Шинкаренко // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2015 .— №5 .— С. 46-50 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371410

Автор: Неверов

Введение. Лечение переломов дистального метадиафиза плечевой кости остается на сегодняшний день актуальной проблемой современной травматологии. Сложность лечения пациентов с такими переломами связана с непосредственной близостью лучевого нерва и, как следствие этого, высоким риском его ятрогенного повреждения при выполнении накостного остеосинтеза; наличием короткого дистального отломка, нередко оскольчатым характером перелома; сложностью выбора метода лечения; необходимостью широкого доступа и скелетирования отломков при выполнении накостного остеосинтеза, что приводит к замедленной консолидации перелома.

Савицкая и соавт. приводят данные, что в 48% случаев наблюдаются ятрогенные невропатии лучевого нерва <...> По зарубежным данным, при этих операциях невропатия лучевого нерва встречается в 12–16% [7, 8]. И. <...> остеосинтезе наблюдали ятрогенную невропатию лучевого нерва. <...> мес, в 1 (1,6%) случае невропатия не восстановилась. <...> Ятрогенные невропатии периферических нервов // Вестн. травматол. и ортопед. им.

6

Одонтогенные поражения лицевого нерва в практике отоларинголога, или нейроодонтогенный синдром лицевого нерва [Электронный ресурс] / Кустов, Артюшкин, Вержбицкий // Российская оториноларингология .— 2015 .— №6 .— С. 98-102 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/430045

Автор: Кустов

В настоящей статье представлены клинические наблюдения пациентов с одонтогенными поражениями лицевого нерва, а также изложены теоретические аспекты возможных механизмов появления данного синдрома после стоматологических вмешательств. Обсуждается роль персистирующей вирусной инфекции в патогенезе невропатий n. facialis.

Обсуждается роль персистирующей вирусной инфекции в патогенезе невропатий n. facialis. <...> Ключевые слова: лицевой нерв, одонтогенные невропатии, ноцицептивная система лица. <...> Диагноз: одонтогенная компрессионно-ишемическая невропатия лицевого нерва справа. <...> Боль быстро исчезла, постепенно стали регрессировать и явления невропатии лицевого нерва. <...> Диагностирована невропатия лицевого нерва и невралгия тройничного нерва слева.

7

Лечебная физкультура и стрейч-терапия в комплексном лечении наследственной невропатии Шарко-Мари-Тута [Электронный ресурс] / С.И. Гончарова, Н.А. Шнайдер, Д.В. Дмитриенко // Спортивная медицина: наука и практика .— 2017 .— №2 .— С. 30-38 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2017.2.30 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/635771

Автор: Гончарова С. И.

Несмотря на успехи мультицентровых молекулярно-генетических исследований в области наследственных нервно-мышечных заболеваний, проблема комплексного лечения данной патологии остается актуальной и по сей день. При этом основная цель терапии – адаптация пациентов к имеющимся особенностям организма, замедление прогрессирования заболевания и повышение качества жизни путем повышения ежедневной физической активности. В статье представлены особенности клинической картины, подходы к реабилитации при наследственной невропатии Шарко-Мари-Тута. Показано, что основой физической реабилитации является лечебная физическая культура, которая должна применяться уже на доклинической стадии развития заболевания с целью снижения темпов его прогрессирования. Важно, что процесс реабилитации пациентов с наследственной невропатией Шарко-Мари-Тута должен продолжаться на протяжении всей их жизни.

Ключевые слова: наследственная невропатия Шарко-Мари-Тута; кинезиотерапия; стрейч-терапия; абилитация <...> Лечебная физкультура и стрейч-терапия в комплексном лечении наследственной невропатии Шарко-Мари-Тута <...> форм наследственных невропатий и составляет около 80 % от всех наследственных невропатий [4-6]. <...> Наследственная невропатия Шарко-Мари-Тута относится к числу труднокурабельных заболеваний [7, 8]. <...> Наследственная невропатия: эпидемиология, классификация, особенности течения // Вестник НГУ.

8

АМИЛОИДНАЯ НЕВРОПАТИЯ У ПАЦИЕНТА С ТРАНСТИРЕТИНОВЫМ СЕМЕЙНЫМ АМИЛОИДОЗОМ [Электронный ресурс] / Зиновьева [и др.] // Неврологический журнал .— 2016 .— №5 .— С. 59-66 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/543400

Автор: Зиновьева

Представлено описание случая амилоидной невропатии у пациента с транстиретиновым семейным амилоидозом. Рассмотрены клинические проявления заболевания в виде прогрессирующей сенсорно-моторной и автономной невропатии. Клинический диагноз «транстиретиновый амилоидоз» подтвержден в соответствии с международными рекомендациями при иммуногистохимическом и молекулярно-генетическом исследованиях. Однако диагноз был установлен на поздней стадии TTR-АПН, когда возможности лечения ограничиваются симптоматической терапией. На основании анализа литературных данных обсуждаются вопросы клинической, иммуногистохимической и молекулярно-генетической диагностики транстиретиновой амилоидной невропатии, а также современные методы патогенетической терапии. Информированность врачей об особенностях клинических проявлений транстиретинового амилоидоза, имеющихся диагностических возможностях позволит сократить время поиска и устанавливать точный диагноз на ранних стадиях заболевания, когда возможно эффективное патогенетическое лечение. Разработка и внедрение в практику новых методов фармакотерапии, эффективных в том числе на поздних стадиях TTR-АПН, позволят увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить ее качество

616.8-02:616-003.821-055.5/.7 Зиновьева О.Е.1, Умари Д.А.2, Солоха О.А.2, Яхно Н.Н.1, 2, 3 АМИЛОИДНАЯ НЕВРОПАТИЯ <...> Россолимо, 11 Представлено описание случая амилоидной невропатии у пациента с транстиретиновым семейным <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: транстиретиновый амилоидоз; амилоидная невропатия; диагностика; лечение. <...> Амилоидная невропатия у пациента с транстиретиновым семейным амилоидозом. <...> Семейная амилоидная невропатия развивается в результате мутации гена, кодирующего синтез транспортного

9

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ ПЕРЕЛОМОВ ПЛЕЧЕВОЙ КОСТИ, ОСЛОЖНЁННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ [Электронный ресурс] / Неверов, Черняев, Шинкаренко // Вестник хирургии имени И.И.Грекова .— 2015 .— №6 .— С. 43-46 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/371515

Автор: Неверов

Переломы плечевой кости составляют 2–7% от общего числа переломов костей, при этом около трети из них — переломы дистального отдела [6]. Одним из наиболее серьезных осложнений переломов этой локализации является невропатия лучевого нерва, которая возникает как в результате травмы, так и при выполнении оперативных манипуляций. В США, например, ежегодно регистрируются 200 000 таких повреждений [16], в Канаде, Австралии пациенты с такими повреждениями составляют 2–3% от всех травмированных [15]. По данным отечественных авторов [1, 4], сопутствующие повреждения периферических нервов встречаются у 8–18% пациентов, при этом инвалидизация достигает 60%. Н. П. Новаченко [7] при простых переломах отмечал, что невриты лучевого нерва встречаются в 3,5–8,9% наблюдений. А. Е. Попова [8] приводит данные о том, что при переломах плечевой кости невриты лучевого нерва встречаются у 8,2–9,7% пострадавших. По её данным, лечение этих повреждений было консервативным и давало хорошие результаты.

хирургии» • 2015 42 Ключевые слова: перелом плечевой кости, переломы костей предплечья, лучевой нерв, невропатия <...> , срединный нерв, жгутовые невропатии Введ ени е . <...> Одним из наиболее серьезных осложнений переломов этой локализации является невропатия лучевого нерва, <...> У 10 (35,7%) больных невропатии были ятрогенными: у 4 (14,3%) из них невропатия возникла при выполнении <...> В 3 (10,71%) случаях невропатия возникла в результате наложения турникета (резинового жгута).

10

ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ РЕЦИДИВИРУЮЩЕМ ПОЛИХОНДРИТЕ [Электронный ресурс] / Черняк [и др.] // Клиническая медицина .— 2016 .— №2 .— С. 30-35 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/398022

Автор: Черняк

Описано три клинических наблюдения: 2 больных рецидивирующим полихондритом с поражением центральной и периферической нервной системы — в первом случае — длительно текущий асептический лимфоцитарный менингит, во втором — краниальная невропатия (2, 5, 7 и 8 пар), в третьем — поражение зрительного нерва с развитием амблиопии. В первых двух случаях отмечена эффективность высоких доз кортикостероидов, в последнем — умеренной дозы. В обсуждении приводятся данные современной литературы о частоте, вариантах клинических проявлений, методах диагностики и лечения неврологических проявлений рецидивирующего полихондрита.

— в первом случае — длительно текущий асептический лимфоцитарный менингит, во втором — краниальная невропатия <...> ч е в ы е с л о в а: рецидивирующий полихондрит; неврологические проявления; менингит; краниальная невропатия <...> Следующее наблюдение — случай РП с развитием краниальной невропатии (вторая, пятая, седьмая, восьмая <...> Диагностирована ишемическая невропатия зрительного нерва слева; через месяц наступила слепота, констатирована <...> Следующее наблюдение — случай РП с развитием краниальной невропатии (вторая, пятая, седьмая, восьмая

11

№3 [Нервные болезни, 2018]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Ивашкова Клинический опыт 22 Невропатия тройничного нерва после оперативных вмешательств в челюстно-лицевой <...> Воробьева Клинический разбор 63 Наследственная оптическая невропатия Лебера: обзор литературы и клиническое <...> Важность диабетической автономной невропатии (ДАН) иллюстрирует следующий факт. <...> Еще одним важным звеном в патогенезе диабетической невропатии является активация протеинкиназы С. <...> Наследственная оптическая невропатия Лебера классифицируется по срокам от начала симптоматики.

Предпросмотр: Нервные болезни №3 2018.pdf (0,1 Мб)
12

Синдром нечувствительности боли с ангидрозом у ребенка 6 лет [Электронный ресурс] / Смирнова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2009 .— №4 .— С. 54-58 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/517931

Автор: Смирнова

Представленный клинический случай иллюстрирует трудность постановки диагноза редкого заболевания — синдрома нечувствительности боли с ангидрозом

(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA), или наследственная сенсорная и автономная невропатия <...> 4-го типа (MIM1 № 256800) относится к группе наследственных сенсорных и автономных невропатий. <...> Dyck [2] выделил 5 типов наследственных сенсорных и автономных невропатий, которые являются генетически <...> Наследственная сенсорная и автономная невропатия 1-го типа связана с поражением заднего корешка нервного <...> Наследственная сенсорная и автономная невропатия 3-го типа (семейная дизавтономия, синдром Райли—Дея)

13

Сопоставление данных ультразвукового и электрофизиологического исследований при невропатии локтевого нерва в области локтя [Электронный ресурс] / Малецкий [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2015 .— №6 .— С. 61-72 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/503255

Автор: Малецкий

Для оценки изменения площади поперечного сечения различных сегментов локтевого нерва при невропатии в области локтя у 88 пациентов с клинической картиной поражения локтевого нерва в области локтя исследовали 110 локтевых нервов. В качестве контроля исследовали 141 локтевой нерв у 91 пациента контрольной группы. Степень поражения нерва определяли с помощью электронейромиографии: легкая (n = 23), средняя (n = 37), выраженная (n = 27), резко выраженная(n = 23). В контрольной группе (n = 141) показатели невральной проводимости были нормальными. Площадь поперечного сечения локтевого нерва измеряли с помощью ультразвукового исследования в средней трети предплечья (S1), в кубитальном туннеле (S2), в надмыщелково-локтевом желобе (S3), перед входом в надмыщелково-локтевой желоб (S4), в средней трети плеча (S5). Максимальный уровень корреляции между значениями площади поперечного сечения и степенью поражения локтевого нерва определили в сегментах S2, S3 и S4 (r = 0,58, 0,68 и 0,64 соответственно, P < 0,05). При объединении сегментов S2, S3 и S4 с выбором максимального значения площади поперечного сечения получили более высокий уровень корреляции (r = 0,76, P < 0,05). Обратную корреляционную взаимосвязь выявили между значениями площади поперечного сечения и скорости моторного проведения в сегменте локтевого нерва (r = −0,74, P < 0,05). При измерении на участке нерва, объединяющем сегменты S2, S3 и S4, пороговое значение площади поперечного сечения составило 12 мм (норма – ≤12 мм, патология >12 мм; чувствительность – 84%, специфичность – 95%, точность – 90%, AUC – 0,928). На этом же участке нерва определили пороговое значение для разделения типов поражения – 18 мм(демиелинизирующий тип – ≤18 мм, аксональный тип – >18 мм; чувствительность – 60%, специфичность – 86%, точность – 74%, AUC – 0,779).

При этом часть авторов использовала его для описания всех туннельных невропатий кубитальной (локтевой <...> локтевого нерва в области локтя (НЛНол) (ulnar neuropathy at the elbow) [2, 6, 10, 16–25], – невропатия <...> НЛНол – это одна из наиболее часто встречающихся туннельных невропатий с уровнем заболеваемости 24,7 <...> В структуре других туннельных невропатий НЛНол занимает второе место, уступая только синдрому запястного <...> С конца 90-х годов по мере совершенствования аппаратуры растущую популярность в диагностике невропатий

14

№3 [Нервные болезни, 2017]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Максимова 42 Диабетические невропатии в клинической практике невролога Н.В. <...> малых волокон, автономные и краниальные невропатии. <...> Ключевые слова: сахарный диабет, невропатия, α-липоевая кислота. <...> Диабетическая невропатическая кахексия Гипогликемическая невропатия Лекарственноиндуцированная невропатия <...> Краниальные невропатии у пациентов с СД служат хорошо известным проявлением диабетической невропатии

Предпросмотр: Нервные болезни №3 2017.pdf (0,1 Мб)
15

Использование ультразвукового исследования в диагностике синдрома мышечной слабости [Электронный ресурс] / Рушкевич, Забродец, Лихачев // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2014 .— №3 .— С. 8-17 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/495034

Автор: Рушкевич

Ряд неврологических, инфекционных, эндокринологических и системных ревматических заболеваний проявляется синдромом мышечной слабости (СМС) с развитием затруднений при глотании, изменений речи, с парезами и параличами, нарушениями дыхания. Поэтому нередко определение нозологической принадлежности СМС является сложной диагностической задачей. Фасцикуляции являются одним из специфических симптомов бокового амиотрофического склероза, как и иной патологии нижнего моторного нейрона. В данной работе проведен анализ личных данных на предмет эффективности ультразвукового исследования (УЗИ) мышц для выявления фасцикуляций с целью дифференциальной диагностики синдрома мышечной слабости.

Мультифокальная моторная невропатия – редкое заболевание периферической нервной системы аутоиммунного <...> Клинические отличия: при мультифокальной моторной невропатии не наблюдается пирамидных нарушений, сухожильные <...> ЭНМГпризнаком является наличие блоков проведения по периферическим нервам вне мест, типичных для туннельных невропатий <...> (МФМН), моторные варианты полинейропатий, невропатий), с синаптическим Применение ультразвуковой визуализации <...> Выраженность фасцикуляций при спинальной мышечной амиотрофии, миелопатии, радикулопатии, невропатии обычно

16

СЛУЧАЙ ИЗОЛИРОВАННОГО ПОРАЖЕНИЯ ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА НА ФОНЕ АНЕВРИЗМЫ ЭКСТРАКРАНИАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ ВНУТРЕННЕЙ СОННОЙ АРТЕРИИ [Электронный ресурс] / Исайкин [и др.] // Неврологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 43-47 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399401

Автор: Исайкин

Изолированное периферическое поражение подъязычного нерва является редкой неврологической патологией, которая требует проведения тщательного дифференциально-диагностического поиска. Приведено наблюдение изолированного поражения подъязычного нерва, обусловленного его компрессией аневризмой экстракраниальных отделов внутренней сонной артерии. У пациентки на фоне интенсивной односторонней головной боли развилась невропатия подъязычного нерва, проявившаяся гипотрофией половины языка и легкой дизартрией. При магнитно-резонансной томографии головы, в том числе в ангио- и флебо-режимах, патологии не выявлено. При дуплексном сканировании артерий шеи и головы не определялось признаков диссекции артерий. Проведение КТ-ангиографии с контрастированием выявило мешотчатую аневризму в шейном отделе внутренней сонной артерии размером 3,6 х 4,3 мм, которая соответствовала месту пересечения артерии подъязычным нервом и могла явиться причиной компрессии, а также объяснять развитие клинической симптоматики. Особенностью наблюдения является наличие в анамнезе легочного кровотечения на фоне разрыва мальформации легочной артерии, что говорит о возможной генетически обусловленной мезенхимально-сосудистой дисплазии с наклонностью к образованию множественных сосудистых аномалий.

У пациентки на фоне интенсивной односторонней головной боли развилась невропатия подъязычного нерва, <...> проекции прохождения нерва, клинический диагноз был сформулирован следующим образом: компрессионная невропатия <...> проявляться в виде объемных образований шеи, приводящих к компрессии дыхательных путей, глотки, пищевода, невропатий <...> нетипичной для пациентки головной боли можно связать с надрывом стенки аневризмы, а последующее развитие невропатии <...> Отмечены единичные случаи невропатии подъязычного нерва при инфекционном мононуклеозе, гемобластозах,

17

№1 [Лечебное дело, 2013]

Лечебное дело - периодическое учебное издание Российского государственного медицинского университета, цель которого состоит в непрерывном образовании врача - начиная со старших курсов института, затем в интернатуре, ординатуре и во время самостоятельной практической работы. В публикациях журнала будут рассматриваться все основные аспекты современной медицины в практическом ракурсе. В числе рубрик планируются лекции, рекомендации по ведению больных, методы исследования, клиническая фармакология, неотложные состояния, результаты клинических испытаний, новости зарубежной медицины, случаи из практики, ошибки фармакотерапии, новые технологии в медицине, вопросы фундаментальной медицины, медицинская этика и деонтология, школы по вопросам терапии, история медицины.

Лечебное дело 1.2013 Периодическое учебное издание РНИМУ Atmosphere АТМОСФЕРА ✑ Диабетическая кардиальная невропатия <...> При обследовании 120 больных выявлено, что кардиальная автономная невропатия развивается параллельно <...> Диабети� ческая автономная невропатия может быть представлена нарушениями автономной регуляции многих <...> Диабетическая автоном� ная невропатия манифестирует дисфунк� цией одного или нескольких органов, поч� <...> Эффект интен� сивной терапии в виде уменьшения риска развития невропатии сохраняется при СД 1�го типа

Предпросмотр: Лечебное дело №1 2013.pdf (0,2 Мб)
18

№1 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2015]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

Ключевые слова: наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления (ННППС), ген <...> Клиническое описание первого 17-летнего пациента с такой формой невропатии было сделано J. de Jong в <...> Все пробанды имели клинические проявления невропатии, нормальное физическое развитие, пропорциональное <...> У 4 пациентов невропатия дебютировала в 1–2-й декаде жизни парезами/параличами периферических нервов <...> ЭНМГ: умеренные признаки моторно-сенсорной невропатии.

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия Восточная Европа №1 2015.pdf (0,3 Мб)
19

Посттравматическая невропатия левого седалищного нерва [Электронный ресурс] / Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 153-155 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477120

Автор: Лихачев

Пациент Г., 38 лет, жалуется на выраженные, жгучие, периодически с прострелами, практически постоянные боли по задней поверхности левого бедра, голени и по подошвенной поверхности левой стопы, слабость в левой ноге, похудание мышц левого бедра и голени, онемение по задней поверхности левой голени с уровня средней трети

Republican Scientific and Practical Centre of Neurology and Neurosurgery, Minsk, Belarus Посттравматическая невропатия <...> левой полуперепончатой мышцы (левая – толщиной 0,5 см, правая – толщиной 0,8 см) Посттравматическая невропатия

20

ПОЛНОГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ САЙТОВ СВЯЗЫВАНИЯ РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D УКАЗЫВАЕТ НА ШИРОКИЙ СПЕКТР ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРИМЕНЕНИЙ ВИТАМИНА D В ТЕРАПИИ [Электронный ресурс] / Громова, Торшин, Спиричев // Медицинский совет .— 2016 .— №1 Педиатрия .— С. 14-23 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/435064

Автор: Громова

В настоящей работе представлены результаты полногеномного биоинформационного анализа взаимодействий рецептора витамина D с ДНК генома человека. Методами системно-биологического анализа проведен анализ биологических ролей белков, которые специфически ассоциированы с воздействием рецептора VDR. Систематизация биологических ролей витамина D указывает на широкие и ранее не изученные перспективы педиатрических применений препаратов витамина D для профилактики и терапии широкого круга заболеваний с периода внутриутробного развития и раннего детства.

Наследственная и идиопатическая невропатия 0,114 0,025 4,50 5·10 -18 G60.0. <...> предположить, что дефицит витамина D будет существенно утяжелять течение наследственной идиопатической невропатии <...> Наследственная и идиопатическая невропатия G60.0. Болезнь Шарко – Мари – Тута G11. <...> Наследственная и идиопатическая невропатия G60.0.

21

№1 [Нервные болезни, 2018]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

У 2 пациентов с периферической невропатией был выявлен рак желудка. <...> Auche описал 8 пациентов с раком, у которых развилась периферическая невропатия. В том же году J.H. <...> Синдром ригидного человека Спинальные ганглии и периферические нервы Сенсорная невропатия Автономная <...> невропатия Хроническая гастроинтестинальная псевдообструкция Острая сенсомоторная невропатия Полирадикулопатия <...> (Гийена–Барре) Плечевая плексопатия Хроническая сенсомоторная невропатия Полиневропатия, органомегалия

Предпросмотр: Нервные болезни №1 2018.pdf (0,1 Мб)
22

№4 [Врач, 2012]

Научно-практический и публицистический журнал для широкого круга специалистов. Издается с 1990 года. Одно из самых известных и престижных изданий для практикующих врачей. Главный редактор журнала – академик РАМН И. Н. Денисов. В редакционную коллегию журнала входят признанные авторитеты в мире медицины: Н. А. Мухин – академик РАМН, директор клини-ки терапии и профболезней им. Е. М. Тареева; В.П.Фисенко - член-корреспондент РАМН, (заместители главного редактора) и многие другие. Решением Пленума ВАК «Врач» включен в перечень журналов, в которых рекомендована публикация результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора наук. Основные разделы: актуальная тема; клинический разбор; лекция; проблема; новое в медицине; фармакология; здравоохранение. Периодичность выпуска - один раз в месяц. Целевая аудитория - лечащие врачи, главные врачи больниц и поликлиник, руководители лечебно-профилактических учреждений, руководители НИИ, медицинских центров, объединений, руководители санаториев, аптек, библиотеки.

Тоннельные невропатии: обоснование патогенетической терапии 31 Шишкова В. <...> Ключевые слова: тоннельные невропатии, патогенез, Мильгамма композитум. <...> ТОННЕЛЬНЫЕ НЕВРОПАТИИ: ОБОСНОВАНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ А. <...> Таким образом, патогенез тоннельных компрессионноишемических невропатий характеризуется: увеличением <...> Не все перечисленные тесты бывают положительными даже на поздних стадиях тоннельных невропатий.

Предпросмотр: Врач №4 2012.pdf (0,5 Мб)
Предпросмотр: Врач №4 2012 (1).pdf (0,3 Мб)
23

№5 [Неврологический журнал, 2016]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

Амилоидная невропатия у пациента с транстиретиновым семейным амилоидозом . . . . . . . . . . . . . . <...> Хроническая рецидивирующая воспалительная невропатия зрительного нерва. <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: транстиретиновый амилоидоз; амилоидная невропатия; диагностика; лечение. <...> Амилоидная невропатия у пациента с транстиретиновым семейным амилоидозом. <...> Наибольший эффект в отношении клиниченевропатии в сочетании с автономной невропатией, проявляющейся в

Предпросмотр: Неврологический журнал №5 2016.pdf (0,7 Мб)
24

№6 [Неврологический журнал, 2018]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

Отмечаются случаи со стертыми или неполными признаками болезни: деменция, периферическая невропатия, <...> Невропатия, атаксия и ретинит пигментный (синдром NARP) Болезнь редко описывается в литературе. <...> Наследственная невропатия зрительных нервов Лебера. Клиника. <...> Обычная доза при митохондриальных болезнях – 5 мг на 1 кг массы тела в день (при невропатии Лебера – <...> и острая сенсомоторная аксональная невропатия) [7].

Предпросмотр: Неврологический журнал №6 2018.pdf (0,7 Мб)
25

КЛИНИКО-ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА У ДЕТЕЙ. [Электронный ресурс] / Черных [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 227-227 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562289

Автор: Черных

Парез мимической мускулатуры вследствие поражения лицевого нерва у детей занимает первое место в структуре заболеваний периферической нервной системы. Частота невропатии лицевого нерва (НЛН) в детском возрасте в среднем составляет 5–7 человек на 10 тысяч детей. У детей НЛН развивается на фоне интенсивных процессов роста и миелинизации нервных волокон, что обусловливает особенности течения и прогноз

КЛИНИКО-ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА У ДЕТЕЙ. Черных А. <...> Частота невропатии лицевого нерва (НЛН) в детском возрасте в среднем составляет 5–7 человек на 10 тысяч <...> В исследование включено 20 детей (7,18±1,2 года) за период с марта по июнь 2016 года с невропатией лицевого <...> Левосторонняя локализация поражения была выявлена у 12 (60%) пациентов, правосторонняя невропатия имела <...> Превалирование вирусной этиологии в невропатии лицевого нерва требует преемственности и общих принципов

26

Оценка степени поражения миелина у больных сахарным диабетом 2-го типа, осложненным полинейропатией [Электронный ресурс] / Скрипко // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №1 .— С. 41-48 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/479040

Автор: Скрипко

Цель исcледования – изучить степени поражения миелина по уровню антител к периферическому миелиновому белку 22 (PMP22) и установить возможную роль иммунных факторов в прогрессировании ДПН у больных СД 2-го типа. Выявлена зависимость уровня антител к PMP22 от состояния клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также прогрессирования полинейропатии.

Minsk, Belarus 3 Belorussian Medical Academy of Post-Graduated Education, Minsk, Belarus Наследственная невропатия <...> __ Резюме __________________________________________________________________________ Наследственная невропатия <...> Ключевые слова: наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления (ННППС), ген

27

№3 [Неврологический журнал, 2018]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

моторно-сенсорная невропатия с нефротическим синдромом у российских больных . . . . . . . . . . . . <...> Невропатия лицевого нерва при синдроме Гийена-Барре, ассоциированном с ВЗИ, встречается в 75% случаев <...> Дупликация гена PMP22 ведет к развитию болезни ШаркоМари-Тута 1А типа, а его делеция – к невропатии со <...> моторно-сенсорная невропатия с нефротическим синдромом у российских больных. <...> У четырех членов семьи выявлены проявления наследственной моторносенсорной невропатии.

Предпросмотр: Неврологический журнал №3 2018.pdf (0,7 Мб)
28

РАЙТТЕРАПИЯ В  ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С  ДВИГАТЕЛЬНЫМИ И  ПСИХОРЕЧЕВЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ [Электронный ресурс] / Смирнова, Панченко, Коломийченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 226-227 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562288

Автор: Смирнова

Лечебная верховая езда (райттерапия или иппотерапия) это эффективный метод восстановительной терапии, основанный на нейрофизиологии, использующий лошадь и верховую езду. Метод заключается в том, что лошадь при движении шагом выступает в роли терапевтического посредника для всадника, передавая двигательные импульсы, аналогичные движению человека при ходьбе

КЛИНИКО-ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА У ДЕТЕЙ. Черных А. <...> Частота невропатии лицевого нерва (НЛН) в детском возрасте в среднем составляет 5–7 человек на 10 тысяч <...> В исследование включено 20 детей (7,18±1,2 года) за период с марта по июнь 2016 года с невропатией лицевого <...> Левосторонняя локализация поражения была выявлена у 12 (60%) пациентов, правосторонняя невропатия имела <...> Превалирование вирусной этиологии в невропатии лицевого нерва требует преемственности и общих принципов

29

№3 [Российский медицинский журнал, 2015]

Основан в 1995 г. Главный редактор Никитин Игорь Геннадьевич, доктор мед. наук, профессор, зав. кафедрой госпитальной терапии №3 лечебного факультета РНИМУ им .Н .И. Пирогова, Москва. Читатель найдет на страницах журнала информацию об обмене опытом, современные научные обзоры, лекции, а также оригинальные статьи, которые имеют приоритетный характер и достойны быть опубликованы в национальном российском медицинском журнале. В журнале есть опубликованные данные о наиболее важных современных теоретических и практических основ медицинской науки в стране и за рубежом. Определенное место занимают научно-общественной жизни медицинских работников, хроника медицинских мероприятий и и многое другое.

Невропатии по локализации представлены в табл. 1. <...> У 102 (30,91%) больных имелись невропатии нервных стволов нижних конечностей. <...> по локализации Локализация невропатии Число пациентов абс. % Невропатия срединного нерва 69 20,91 Невропатия <...> карпального туннельного канала 4 1,21 Невропатия седалищного нерва 22 6,66 Невропатия большеберцового <...> нерва 6 1,82 Невропатия малоберцового нерва 71 21,52 Невропатия бедренного нерва 3 0,91 И т о г о ..

Предпросмотр: Российский медицинский журнал №3 2015.pdf (8,4 Мб)
30

№6 [Неврологический журнал, 2013]

Освещает актуальные вопросы практической неврологии. Наряду с оригинальными статьями, лекциями и обзорами литературы, публикуются клинические разборы диагностически сложных случаев. Большое внимание уделяется неврологическим осложнениям соматических заболеваний, пограничным нейропсихиатрическим состояниям, педиатрической неврологии, нейрогериатрии. Освещаются новые методы инструментальной и лабораторной диагностики. "Неврологический журнал" информирует о предстоящих и состоявшихся съездах, конференциях, симпозиумах в России, за рубежом и освещает вопросы организации неврологической помощи. Публикуются рефераты наиболее значимых сообщений, появившихся в других журналах, и рецензии на вышедшие из печати монографии. Основная цель журнала – дать практическому врачу необходимую в его повседневной работе новую информацию по диагностике и лечению болезней нервной системы.
Рассчитан на неврологов и врачей смежных специальностей.

(встречается чаще в Японии, Китае и развивающихся странах) и острая сенсомоторная аксональная невропатия <...> Острая моторная аксональная невропатия Острая моторная аксональная невропатия встречается в 10—20% случаев <...> Симптоматика при острой моторной аксональной невропатии нарастает в течение нескольких дней, достигая <...> Невропатия лицевого нерва при НС может быть одноили двусторонней [3, 11, 13]. <...> При изолированной невропатии лицевого нерва состав ЦСЖ может быть нормальным [13].

Предпросмотр: Неврологический журнал №6 2013.pdf (0,8 Мб)
31

№3 [Нервные болезни, 2019]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Поражение ВНС наблюдается при острых, хронических и наследственных невропатиях. <...> Ключевые слова: вегетативные невропатии, кардиальная вегетативная невропатия, диабетическая полиневропатия <...> Диабетическая автономная невропатия и органы пищеварения. Фарматека 2011;5(218):42-5. 6. <...> Диабетическая автономная кардиоваскулярная невропатия. <...> Рекомендации по лечению диабетической невропатии в России.

Предпросмотр: Нервные болезни №3 2019.pdf (0,1 Мб)
32

Профессиональные заболевания в спорте научно-практические рекомендации

Автор: Чащин М. В.
М.: Советский спорт

В книге рассматриваются актуальные вопросы спортивной деятельности, включающие определение диагностических критериев профессиональных заболеваний в спорте; приводится наиболее полный их список; описывается алгоритм постановки предварительного и окончательного диагноза профессионального заболевания спортсмена; проводится анализ социальных последствий инвалидности спортсменов высокого класса в случае определения у него профессионального заболевания; дается гигиеническая оценка условий труда и основных факторов риска в профессиональном спорте, а также предлагаются меры первичной и вторичной профилактики профессиональных заболеваний спортсменов.

Наиболее часто встречается невропатия срединного нерва, затем – локтевого, реже – невропатия заднего <...> Невропатии лучевого нерва определяются значительно реже. <...> Первый тип невропатии не отличается от невропатий другой этиологии и проявляется болями и парестезиями <...> (КИН): невропатия срединного нерва в канале запястья (синдром канала запястья); невропатия локтевого <...> Он составляет до 2/3 всех туннельных невропатий.

Предпросмотр: Профессиональные заболевания в спорте научно-практические рекомендации.pdf (0,4 Мб)
33

Патофизиология боли

Автор: Маркелова Елена Владимировна
Медицина ДВ

Учебное пособие подготовлено согласно требованиям ФГОС и современным программам по патофизиологии, клинической патофизиологии в строгом соответствии рекомендованных компетенций. В пособии освещена патофизиология боли различной интенсивности, которая является постоянным спутником большинства патологических процессов и вмешательств в полости рта, что определяется смешанной (соматической и вегетативной) иннервацией этой области, и задача врача – предотвратить развитие болевого синдрома. В учебном пособии представлена современная патофизиологическая характеристика боли, стоматологических болевых синдромов, в том числе при инфекционных заболеваниях. Пособие предназначено для обучающихся по специальности Стоматология.

Различают периферическую невропатию, невропатическую боль центрального и смешанного генеза. <...> Невропатию следует дифференцировать с невралгией и дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава. <...> Встречающиеся в стоматологической практике невропатии могут быть вызваны воспалительными процессами в <...> Развитие невропатии при зубном протезировании чаще происходит вследствие токсического и аллергического <...> Постгерпетическая невропатия тройничного нерва наблюдается при опоясывающем лишае, реже – при простом

Предпросмотр: Патофизиология боли.pdf (0,7 Мб)
34

Нейроинфекции у детей: тенденции и перспективы [Электронный ресурс] / Скрипченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2016 .— №4 .— С. 9-22 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/562117

Автор: Скрипченко

В проблемной статье представлены результаты многолетнего опыта ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА России и отдела нейроинфекций и органической патологии нервной системы по диагностике и тактике ведения детей с инфекционными заболеваниями нервной системы. Отражены эпидемиологические и клинические аспекты бактериальных гнойных менингитов, менингококковой инфекции, серозных менингитов, энцефалитов, невропатий, миелитов у детей. Представлен этиологический пейзаж нейроинфекций. Уточнены особенности инфекций, передаваемых иксодовыми клещами. Изложены некоторые аспекты течения иксодового клещевого боррелиоза и клещевого энцефалита, частота и структура хронических форм заболевания. Авторы отразили собственный опыт ведения пациентов с нейроинфекциями, роль и место цитокинотерапии, экстракорпоральных методов в лечении нейроинфекций, особенно при неотложных состояниях, возможности роботизированной механотерапии в реабилитации детей с двигательными расстройствами. Отражена роль современных неинвазивных методов, таких как транскраниальная магнитостимуляция, вызванные потенциалы, электронейромиография в диагностике нейроинфекций и в мониторинге восстановительных процессов. Определены тенденции и перспективы развития проблемы нейроинфекций

Ключевые слова: дети, нейроинфекции, менингиты, энцефалиты, невропатии, менингококковая инфекция, иксодовый <...> По данным НИИДИ, ежегодная частота невропатий колеблется от 16 до 27% в структуре нейроинфекций [30]. <...> Среди мононевропатий у детей до 65–75% составляет невропатия лицевого нерва. <...> Опыт авторов подтверждает целесообразность обследования всех пациентов с невропатией лицевого нерва с <...> Проведение ЭНМГ при невропатии лицевого нерва с учетом степени снижения моторных ответов m. nasalis и

35

Каскадное утолщение нервов в многоуровневых туннелях [Электронный ресурс] / Малецкий [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика .— 2017 .— №1 .— С. 60-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/603750

Автор: Малецкий

Цель исследования – оптимизация методики ультразвукового исследования нервов при туннельных невропатиях верхней конечности. Обследовали 201 срединный нерв у 122 пациентов в возрасте от 26 до 70 лет с клинико-электрофизиологическими признаками синдрома запястного канала и 110 локтевых нервов у 88 пациентов в возрасте от 20 до 74 лет с клиникоэлектрофизиологическими признаками кубитального туннельного синдрома. В качестве контроля обследовали 135 срединных нервов у 84 здоровых пациентов в возрасте от 25 до 70 лет и 141 локтевой нерв у 91 здорового пациента в возрасте от 24 до 77 лет

Санкт-Петербург Цель исследования – оптимизация методики ультразвукового исследования нервов при туннельных невропатиях <...> Туннельные невропатии (ТН) – это вариант компрессионно-ишемических невропатий, отличительным признаком <...> Клю че вые сло ва: ультразвуковое исследование периферических нервов, синдром запястного канала, невропатия <...> срединного нерва, кубитальный туннельный синдром, невропатия локтевого нерва, площадь поперечного сечения <...> площадью поперечного сечения будет наиболее точно отражать степень поражения нерва на данной стадии невропатии

36

№2 [Нервные болезни, 2015]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Характерным примером является исследование эффективности Актовегина при диабетической невропатии [28] <...> модели с использованием крыс линии Спрег-Доули, у которых экспериментальный диабет и диабетическая невропатия <...> Лечение Для оптимизации лечения туннельных невропатий тазовой области необходимо выявить причину и механизмы <...> Основным направлением консервативного лечения и профилактики рецидивов туннельных невропатий является <...> Оптимальным способом купирования боли при туннельных невропатиях тазовой области при наличии у врача

Предпросмотр: Нервные болезни №2 2015.pdf (0,1 Мб)
37

№6 [Физиотерапия, бальнеология и реабилитация, 2013]

Основан в 2002 г. Главный редактор журнала - КОРЧАЖКИНА Наталья Борисовна - доктор медицинских наук, профессор, заместитель генерального директора по науке и медицинским технологиям ФГБУ «Государственный научный центр РФ – Федеральный медицинский центр им. А.И. Бурназяна», главный внештатный специалист Минздрава России по курортному делу. Журнал ориентирован на широкий круг врачей-физиотерапевтов и специалистов в области курортологии, лечебной физкультуры, реабилитации больных с различными заболеваниями. На страницах журнала можно ознакомиться с самыми современными методами профилактики и лечения заболеваний природными и преформированными факторами, результатами научных исследований в этих областях, материалами из смежных разделов клинической медицины. Обсуждаются наблюдения из практики, пути совершенствования санаторно-курортной, физиотерапевтической и реабилитационной служб, дискуссионные материалы и проблемные вопросы. Публикуются лекции, тематические обзоры, информация о съездах, конференциях.

Наследственная невропатия Шарко—Мари—Тута: возможности нефармакологического лечения . . . . . . . . . <...> Шарко—Мари—Тута (ННШМТ) — наиболее распространенная форма наследственных невропатий. <...> Оценка качества жизни больных с наследственной невропатией Шарко—Мари— Тута в Красноярском крае. <...> Ведение и реабилитация пациентов с наследственной невропатией Шарко—Мари—Тута. <...> Абилитация людей, страдающих наследственной невропатией Шарко—Мари—Тута.

Предпросмотр: Физиотерапия, бальнеология и реабилитация №6 2013.pdf (0,4 Мб)
38

№4 [Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2014]

Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний. Основные разделы журнала: • клиника, принципы лечения заболеваний нервной системы; • методы исследования и диагностики; • организация неврологической помощи; • экспериментально-теоретические вопросы; • в помощь практикующему врачу; • наблюдения из практики; • применение лекарственных средств; • обзоры литературы.

., Нечипуренко Н.И. ................................44 Наследственная моторно-сенсорная невропатия IX <...> Наследственная моторно-сенсорная невропатия, подтип IX (НМСНIХ), является одной из форм периферической <...> Особенностью невропатии подтипа IX является корреляция тяжести клинических последствий мутации с полом <...> Заболевание характеризуется выраженным клиническим поНаследственная моторно-сенсорная невропатия IX: <...> Наследственная моторно-сенсорная невропатия IX: клинические аспекты, диагностика, медико-генетическое

Предпросмотр: Неврология и нейрохирургия Восточная Европа №4 2014.pdf (0,4 Мб)
39

КЛИНИКО-ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-го ТИПА У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА И ИХ ЛЕЧЕНИЕ [Электронный ресурс] / Чистова, Александров, Виноградова // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2013 .— №2 .— С. 144-149 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/547677

Автор: Чистова

Проведен анализ субъективной и объективной симптоматики, электронейромиографических показателей, анализ состояния вегетативного баланса у 120 больных сахарным диабетом 2-го типа. Изучена динамика показателей в зависимости от длительности заболевания. Полученные результаты свидетельствуют о нарастании выраженности полиневропатии, в том числе кардиальной вегетативной невропатии, в зависимости от длительности заболевания

результаты свидетельствуют о нарастании выраженности полиневропатии, в том числе кардиальной вегетативной невропатии <...> вариабельность сердечного ритма, диабетическая полиневропатия, диабетическая кардиальная вегетативная невропатия <...> Проблеме наиболее грозного осложнения СД — диабетической кардиальной вегетативной невропатии (ДКВН), <...> Кардиоритмографию можно использовать для контроля лечения диабетической кардиальной вегетативной невропатии

40

№1 [Нервные болезни, 2015]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Нодель 27 Диабетическая невропатия: опыт применения препарата Эспа -Липон А.А. <...> Симметричные невропатии Асимметричные невропатии 1. <...> Прогрессирующие невропатии • Дистальная сенсомоторная полиневропатия • Вегетативная полиневропатия 2. <...> невропатии Таблица 1. <...> Показания ми к его назначению служат ДН и алкогольная невропатия.

Предпросмотр: Нервные болезни №1 2015.pdf (0,1 Мб)
41

Мультифокальная моторная нейропатия: современный взгляд на проблему [Электронный ресурс] / Рушкевич, Лихачев // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 8-15 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477103

Автор: Рушкевич

Мультифокальная моторная нейропатия (ММН) – редкое медленно прогрессирующее дизиммунное заболевание периферической нервной системы, которое характеризуется развитием асимметричных дистальных парезов чаще в руках и гипотрофиями мышц. В статье приведен обзор современных представлений о патогенезе, диагностике, лечении ММН. Описаны результаты лечения внутривенным и подкожным иммуноглобулинами

фенотипом заболевания с вовлечением моторных волокон наблюдается при ряде других иммуноопосредованных невропатий <...> : моторном варианте синдрома Гийена-Барре, острой моторной невропатии. <...> признаком и может встречаться при других демиелинизирующих полиневропатиях, туннельных и ишемических невропатиях <...> Мультифокальная сенсомоторная демиелинизирующая невропатия (синдром Льюиса – Самнера) отличается наличием

42

№4 [Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2013]

Задача журнала - информирование специалистов разного профиля о достижении нейропсихатрии и нейросоматической медицины, формирование на этой основе современного комплексного междисциплинарного подхода к различным нервно-психическим и соматическим заболеваниям, что будет способствовать развитию научных исследований.

Подробно рассмотрены клинические проявления различных тоннельных невропатий нижних конечностей. <...> Комплексное лечение тоннельных невропатий нижних конечностей. <...> Однако не все эти тесты бывают положительными даже в поздних стадиях тоннельных невропатий. <...> Туннельные компрессионно-ишемические невропатии. Ташкент: Медицина; 1988. 232 с. <...> Бедренные невропатии. Практическая медицина. 2012;(2):51–6.

Предпросмотр: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика №4 2013.pdf (0,2 Мб)
43

Рецидивирующий фокальный гипертрофический пахименингит с множественной краниальной невропатией при гранулематозе Вегенера [Электронный ресурс] / Лихачев, Анацкая, Заводская // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2015 .— №3 .— С. 66-77 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477175

Автор: Лихачев

В статье представлено описание клинического случая гранулематоза Вегенера с рецидивирующим фокальным гипертрофическим пахименингитом, рецидивирующей множественной невропатией краниальных нервов (II, V, VI, VIII пары черепных нервов слева и справа, IX, X, XII – справа), хроническим рецидивирующим двусторонним экссудативным средним отитом, хроническим ринитом, кожными проявлениями, положительными цитоплазматическими и протеиназа-3 (PR-3) антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA). Освещены трудности диагностики данного заболевания.

, Minsk, Belarus Рецидивирующий фокальный гипертрофический пахименингит с множественной краниальной невропатией <...> Ключевые слова: фокальный гипертрофический пахименингит, гранулематоз Вегенера, множественная краниальная невропатия <...> его симптомами являются стойкая интенсивная головная боль (в 88% случаев), множественная краниальная невропатия <...> Вновь госпиталиРецидивирующий фокальный гипертрофический пахименингит с множественной краниальной невропатией <...> Гипертрофический пахименингит с множественной краниальной невропатией может быть манифестацией гранулематоза

44

Топографическая анатомия борозд, каналов, сосудисто-нервных образований и клетчаточных пространств конечностей

Автор: Григорюк Александр Анатольевич
Медицина ДВ

В учебном пособии в краткой и доступной форме изложены закономерности и основные сведения по топографической анатомии верхней и нижней конечностей, предусмотренные программой для освоения студентами блока Федерального государственного образовательного стандарта по специальностям «Лечебное дело» и «Педиатрия» с учетом соответствующих компетенций. При подготовке представляемого издания использован многолетний опыт его составителей в преподавании соответствующего раздела учебных программ для студентов указанных выше специальностей. Предназначено для студентов медицинских вузов, обучающихся по программам специалитета «Лечебное дело» и «Педиатрия».

Компрессионно-ишемическая невропатия седалищного нерва возникает из-за спастического сокращения гру­ <...> Компрессионно-ишемическая невропатия наружного кож­ ного нерва бедра (болезнь Рота-Бернгардта). <...> Типичным местом сдавления бедренного нерва при компрес­ сионно-ишемической невропатии считается выход <...> Наиболее частая причина возникновения невропатии бедренного нерва травмы, осложнившиеся образованием <...> Нередко встречаются ятрогенные (медицинского происхож­ дения) невропатии бедренного нерва осложнения

Предпросмотр: Топографическая анатомия борозд, каналов, сосудисто-нервных образований и клетчаточных пространств конечностей.pdf (0,3 Мб)
45

ИЗМЕНЕНИЕ ПЛОЩАДИ ПОПЕРЕЧНОГО СЕЧЕНИЯ СРЕДИННОГО НЕРВА НА РАЗЛИЧНЫХ СТАДИЯХ СИНДРОМА ЗАПЯСТНОГО КАНАЛА [Электронный ресурс] / Малецкий [и др.] // Медицинская визуализация .— 2014 .— №1 .— С. 98-105 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/502406

Автор: Малецкий

Цель: оценить изменение площади поперечного сечения (ППС) срединного нерва на разных стадиях синдрома запястного канала (СЗК) Материал и методы. В исследование вошло 62 пациента, которых разделили на 2 группы. В основной группе исследовали 85 срединных нервов у 48 (77%) человек (преобладали женщины – 36 (75%)) в возрасте от 21 года до 86 лет (средний возраст 56,7 ± 3,99 года) с клинической картиной СЗК. В качестве контроля исследовали 23 срединных нерва у 14 (23%) здоровых пациентов (преобладали женщины – 10 (71%)) в возрасте от 21 года до 53 лет (средний возраст 35,07 ± 6,22 года). Степень поражения нерва определяли с помощью электрофизиологического исследования (Nicolet Viking Select). По показателям невральной проводимости выделили различные стадии повреждения срединного нерва: легкая – 17 (20%), средняя – 44 (52%), выраженная – 20 (24%), резко выраженная – 4 (5%).

На всех стадиях невропатии установ� лена высокая прямая корреляционная зависимость между степенью нарушения <...> Ключевые слова: невропатия, синдром запястного (карпального) канала, УЗИ периферических нервов, пло� <...> нерва (а) с соответствующей диаграммой (б), отражающей изменение ППС сегментов на разных ста� диях невропатии <...> По данным литературы, на разных стадиях компрессионно�ишемических невропатий преоб� ладают различные <...> нерва (а) с соответствующей диаграммой (б), отражающей изменение ППС сегментов на разных ста� диях невропатии

46

№2 [Нервные болезни, 2016]

Журнал «Нервные болезни» выходит при поддержке Научного Центра неврологии РАМН. Основной задачей издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.

Пациенты с предиабетом могут страдать различными формами невропатии: периферической дистальной, невро <...> патией тонких волокон, вегетативной невропатией. <...> Предполагается, что даже небольшое повышение гликемии может являться причиной развития невропатии на <...> манифестировать различной патологией периферической нервной системы, причем чаще всего развивается невропатия <...> Выявлена положительная динамика, заключающаяся в достоверном снижении субъективных симптомов невропатии

Предпросмотр: Нервные болезни №2 2016.pdf (0,1 Мб)
47

Клиническая патофизиология метаболического синдрома

Автор: Маркелова Елена Владимировна Маркелова Елена Владимировна Маркелова Елена Владимировна
Медицина ДВ

Учебное пособие раскрывает этиологию и патогенез развития метаболического синдрома, основные клинико-лабораторные критерии диагностики. В качества базиса в учебном пособии использованы современные информационные ресурсы. Учебное пособие составлено по дисциплине «патофизиология, клиническая патофизиология», в соответствии с требованиями Федеральных государственных образовательных стандартов и предназначено для обучающихся по программам специалитета - Педиатрия, для обучающихся по программам специалитета - Лечебное дело и Педиатрия.

— Периф ерическая невропатия Рис. 10. <...> Наиболее выражены невропатии у пожилых пациентов с дли­ тельным течением диабета. <...> Виды диабетических невропатий: периферическая полиневропатия, вегетативная невропатия, радикулопатия, <...> Основные звенья патогенеза диабетической невропатии: • Гликозилирование белков периферических нервов. <...> Проявления диабетических невропатий: • Периферические полиневропатии характеризуются поражением нескольких

Предпросмотр: Клиническая патофизиология метаболического синдрома.pdf (0,3 Мб)
48

ОСТРАЯ ПАНДИЗАВТОНОМИЯ [Электронный ресурс] / Лихачев [и др.] // Неврологический журнал .— 2016 .— №1 .— С. 32-37 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/399389

Автор: Лихачев

Острая пандизавтономия является редким аутоиммунным неврологическим заболеванием, которое характеризуется избирательным поражением как симпатических, так и парасимпатических звеньев периферической вегетативной нервной системы при относительной или полной сохранности соматических нервных волокон. Как правило, заболевание связано с образованием антител против ацетилхолиновых рецепторов нейронов автономных ганглиев. Мы представляем клинический разбор случая острой пандизавтономии с тяжелым течением у женщины 43 лет. Основными клиническими проявлениями поражения периферических отделов автономной нервной системы в данном случае были двусторонний мидриаз, нарушение моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта в форме гастропареза и атонии кишечника, ортостатическая гипотензия, наличие тахикардии в покое и нарушение функции тазовых органов в виде задержки мочеиспускания в начале заболевания. Тяжесть состояния пациентки в данном случае определили желудочно-кишечные расстройства, которые привели к выраженным электролитным нарушениям и недостаточности питания тяжелой степени. Клиническое обследование пациентки с проведением вегетативных проб, а также использование инструментальных и лабораторных методов диагностики позволило установить избирательное поражение периферического отдела вегетативной нервной системы. С помощью дополнительных методов исследования, в ходе диагностического поиска был исключен вторичный характер развития пандизавтономии. После проведения курса лечения иммуноглобулином человека нормальным для внутривенного введения по схеме с последующей терапией глюкокортикостероидами состояние пациентки значительно улучшилось: регрессировали желудочно-кишечные расстройства, уменьшилась степень выраженности явлений ортостатической гипотензии. Таким образом, в данной статье изложены современные представления о сложности диагностики острой пандизавтономии, особенностях клинических проявлений заболевания и лечения данной патологии.

Для описания этого расстройства также используют термины «острая панавтономная невропатия», «идиопатическая <...> автономная невропатия» или «острая пандизавтономия». <...> симптомы симпатической и парасимпатической недостаточности, но отсутствует соматическая периферическая невропатия <...> стволовым энцефаломиелитом, миастенией, ботулизмом, паранеопластической, дисметаболической и токсической невропатией <...> При этом для аутоиммунной автономной невропатии характерен более высокий их уровень, так как небольшое

49

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА РОМБОВИДНОЙ МЫШЦЫ [Электронный ресурс] / Галагуза, Гаткин, Рустамова // Лазерная медицина .— 2014 .— №4 .— С. 34-34 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/471288

Автор: Галагуза

Практический опыт показывает, что довольно часто у больных имеет место боль в шее с иррадиацией в межлопаточную область, в область проекции ромбовидной мышцы, что нами трактуется как «синдром ромбовидной мышцы». В его основе лежит повреждение межпозвонковых дисков CIV–CV, CV–CVI, CVI–CVII, сопровождающееся радикулопатией корешков CV–CVI, CVI–CVII. У больных имеет место резкая болезненность при пальпации ромбовидной мышцы, сопровождающаяся повышением ее тонуса в острый период и возникновением в ней болезненных триггерных зон, что обусловливает мышечно-тонический и болевой компоненты этого синдрома

По данным игольчатой ЭМГ, радикулопатия шейных корешков была выявлена у 50 больных (76,8%), невропатия

50

Птоз – синдром опущения верхнего века [Электронный ресурс] / Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 141-152 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/477119

Автор: Лихачев

В статье проведен анализ причин блефароптоза, представлена дифференциальная диагностика заболеваний, сопровождающихся птозом век, основные положения по тактике диагностического поиска

Восточная Европа», 2016, том 6, № 2 Обзоры и лекции Наиболее частыми причинами невропатии глазодвигательного <...> Диабетическая невропатия нередко протекает без мидриаза, так как немиелинизированные волокна менее чувствительны <...> вторичная – при приобретенных заболеваниях: опухолях, аневризмах, воспалительных процессах, диабетической невропатии <...> Последствия невропатии лицевого нерва Сужение глазной щели может быть следствием невропатии лицевого

Страницы: 1 2 3 ... 24