Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 520961)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
  Расширенный поиск
Результаты поиска

Нашлось результатов: 8821 (2,36 сек)

Свободный доступ
Ограниченный доступ
Уточняется продление лицензии
1

КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ В БОЛЬШОЙ СЕМЬЕ С СИНДРОМОМ БРУГАДА [Электронный ресурс] / Сабер С. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253406

Автор: Сабер С.

Синдром Бругада (СБ) — наследственное нарушение ритма, характеризующееся элевацией сегмента ST в отведениях V1-V2, отрицательным зубцом Т на стандартной ЭКГ, высоким риском развития желудочковой тахиаритмии и внезапной сердечной смерти (BCC). Описан также широкий спектр наджелудочковых аритмий и нарушений проводимости. Заболевание считалось частым только в регионах Юго-Восточной Азии, но, по современным оценкам, его частота в других этнических группах также составляет около 1:10 000 населения. Известно не менее 17 генов, ответственных за синдром Бругада. Около 15–30% всех случаев заболевания являются результатом мутаций в гене SCN5A. В настоящей работе мы представляем анализ клинического полиморфизма и хирургического лечения в большой семье с синдромом Бругада, обусловленным мутацией p.A735V в гене SCN5A.

Типичный Бругада-паттерн на стандартной ЭКГ впервые был зарегистрирован через 4 месяца после первого <...> Диагноз СБ был подтвержден у всех членов семьи со спонтанным Бругада-паттерном на ЭКГ. <...> Троим родственникам мужского пола (III.1, III.12 и IV.16) со спонтанным Бругада-паттерном и фибрилляцией <...> Характерный Бругада паттерн (V 1 V 2 ) указан стрелкой; Б) Фрагмент ЭКГ пробанда (III.23). <...> В течение 5 лет после имплантации ЭКС фибрилляция/трепетания предсердий, Бругада-паттерна, обмороков,

2

№2 [Анналы аритмологии, 2017]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Из них у 19 больных наблюдался спонтанный Бругада-паттерн I типа, а у 27 человек со II и III типами Бругада-паттерна <...> после внутривенного введения натриевых блокаторов на электрокардиографии отмечены Бругада-паттерн I <...> Известны случаи выявления Бругада-паттерна I типа на ЭКГ после имплантации электрокардиостимулятора ( <...> Среди 19 пациентов из обеих групп со спонтанным Бругада-паттерном I типа у 15 (79%) отмечена семейная <...> с Бругада-паттерном II типа и у 8 (25%) больных с интермиттирующим Бругада-паттерном III типа проводились

Предпросмотр: Анналы аритмологии №2 2017.pdf (0,2 Мб)
3

№1 [Анналы аритмологии, 2018]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Введение новокаинамида в нагрузочной дозе индуцировало Бругада-паттерн I типа. <...> Помимо спонтанного Бругада-паттерна I типа пробанд показывал на базальной ЭКГ синусовую брадикардию ( <...> Интересно, что только у пробанда (рис. 2, в) и его дяди (60 лет), был зарегистрирован Бругада-паттерн <...> У пробанда (17 лет, женщина) с личной, но не семейной историей синкопе и ВСС выявлен Бругада-паттерн <...> Дальнейшее обследование выявило транзиторный Бругада-паттерн II типа.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №1 2018.pdf (0,2 Мб)
4

№5 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Типичный Бругада-паттерн на стандартной ЭКГ впервые был зарегистрирован через 4 месяца после первого <...> Диагноз СБ был подтвержден у всех членов семьи со спонтанным Бругада-паттерном на ЭКГ. <...> Троим родственникам мужского пола (III.1, III.12 и IV.16) со спонтанным Бругада-паттерном и фибрилляцией <...> Характерный Бругада паттерн (V 1 V 2 ) указан стрелкой; Б) Фрагмент ЭКГ пробанда (III.23). <...> В течение 5 лет после имплантации ЭКС фибрилляция/трепетания предсердий, Бругада-паттерна, обмороков,

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №5 2014.pdf (0,3 Мб)
5

РЕЗУЛЬТАТЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НАЦИОНАЛЬНОГО НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОГО ЦЕНТРА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА В 2016 ГОДУ КАК ПОКАЗАТЕЛЬ СОСТОЯНИЯ И РАЗВИТИЯ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ПРОФИЛЯ [Электронный ресурс] / Бокерия // Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" .— 2017 .— №2 .— С. 5-152 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/609912

Автор: Бокерия

В обзоре представлены результаты научных исследований, проводимых по 88 комплексным темам в рамках 7 целевых исследовательских программ в НЦССХ им. А.Н. Бакулева в 2016 г. Осуществлен анализ эффективности внедрения новых методов диагностики и лечения в клиническую практику. Дана оценка деятельности структурных подразделений Центра по разработке высокотехнологичных методов диагностики и лечения, созданию новейших биологических протезов и других материалов для сердечно-сосудистой хирургии. Проанализированы ближайшие и отдаленные результаты хирургических и эндоваскулярных вмешательств при самых различных сердечно-сосудистых заболеваниях у взрослых и детей, включая период новорожденности

У 14 (13%) пациентов выявлен синдром Бругада, у 4 (4%) – синдром короткого интервала QT и у 5 (5%) – <...> За отчетный период разработан алгоритм ведения пациентов с синдромом Бругада (слайд 3). <...> Симптоматический Пациент с синдромом Бругада Асимптоматический Кардиогенный шок; реанимация после ВСС <...> амплитуда J-волны более 2,1 мм Индукция ЖТ/ФЖ двумя экстрастимулами Положительный семейный анамнез ВСС Бругада-паттерн <...> I типа индуцирован блокаторами натриевых каналов Спонтанный или индуцированный фебрилитетом Бругада-паттерн

6

№2 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2017]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

У 14 (13%) пациентов выявлен синдром Бругада, у 4 (4%) – синдром короткого интервала QT и у 5 (5%) – <...> За отчетный период разработан алгоритм ведения пациентов с синдромом Бругада (слайд 3). <...> Симптоматический Пациент с синдромом Бругада Асимптоматический Кардиогенный шок; реанимация после ВСС <...> амплитуда J-волны более 2,1 мм Индукция ЖТ/ФЖ двумя экстрастимулами Положительный семейный анамнез ВСС Бругада-паттерн <...> I типа индуцирован блокаторами натриевых каналов Спонтанный или индуцированный фебрилитетом Бругада-паттерн

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №2 2017.pdf (0,1 Мб)
7

№5-6 [Вестник Российской академии медицинских наук, 2014]

Журнал входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук.

проведено большое скрининговое исследование в Самарской обл., согласно результатам которого встречаемость Бругада-паттерна <...> LQ–TS Синдром Бругада и LQ–TS 1 2 1 1 2 2 3 4 5 I II III 3 4 5 6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 Copyright ОАО <...> Характерный Бругада-паттерн указан стрелками (V1–V2), ЧСС 58 уд./мин, Q–Tc 504 мс, PR 220 мс. <...> Характерный Бругада-паттерн указан стрелкой (V2–V3).ЧСС 62 уд./мин, Q–Tc 524 мс, PR 200 мс. <...> Паттерны функциональных состояний оператора. М.: Наука. 2010. 390 с. 12. Ушаков И.Б.

Предпросмотр: Вестник Российской академии медицинских наук №5-6 2014.pdf (0,2 Мб)
8

Электрокардиограмма спортсмена: норма, патология и потенциально опасная зона

М.: Человек

Представленный в книге анализ богатого отечественного и зарубежного опыта позволил обобщить основные принципы оценки электрокардиограммы у лиц, занимающихся спортом; электрокардиографические признаки заболеваний и патологических состояний кардиологического профиля, которые являются противопоказанием к занятиям спортом и могут стать причиной внезапной сердечной смерти в условиях напряженной мышечной деятельности; подходы к обоснованию алгоритмов дополнительных обследований при пограничных и сложных в плане однозначной интерпретации электрокардиограмм у высококвалифицированных атлетов.

(А) Пограничный ЭКГ-паттерн синдрома Бругада, имитирующий неполную блокаду правой ножки пучка Гиса. <...> Паттерны ЭКГ при синдроме Бругада: (А) Тип 1 Бругада ЭКГ; (В, С) Тип 2; (D) Тип 3 При спортивном сердце <...> Три паттерна синдрома Бругада. <...> У пациентов с синдромом Бругада также могут быть обнаружены различные паттерны реполяризации, то есть <...> ЭКГ-паттерны 2 и 3 типа сами по себе не являются диагностическим критерием синдрома Бругада и требуют

Предпросмотр: Электрокардиограмма спортсмена норма, патология и потенциально опасная зона.pdf (0,3 Мб)
9

СИНДРОМ БРУГАДА, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ЭТАЦИЗИНОМ, У ПАЦИЕНТА С ДЛИТЕЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИЕЙ [Электронный ресурс] / Атьков [и др.] // Клиническая медицина .— 2015 .— №10 .— С. 73-75 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397966

Автор: Атьков

Синдром Бругада (СБ) является одной из наиболее частых причин злокачественных нарушений сердечного ритма, ассоциированных с внезапной смертью. Его выявляют на основании характерных ЭКГ-признаков и желудочковых аритмий. В статье приведено клиническое наблюдение. У 49-летнего пациента СБ длительно протекал латентно, проявляясь суправентрикулярной экстрасистолией и преходящей блокадой правой ножки пучка Гиса. Манифестация ЭКГ-паттерна СБ возникла на фоне 7-дневного лечения антиаритмическим препаратом 1С класса этацизином. Трудности диагностики привели к тому, что первоначально СБ был принят за инфаркт миокарда. Диагноз СБ подтвержден при электрофизиологическом исследовании, при котором индуцирована устойчивая желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков. Пациенту имплантирован кардиовертер-дефибриллятор.

. © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2015 УДК 616.12-008.318-036.17-036.1 СИНДРОМ БРУГАДА, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ЭТАЦИЗИНОМ <...> д-р мед. наук, проф., нач. лаб. экспериментальной кардиологии; e-mail: cafedra2004@mail.ru Синдром Бругада <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: синдром Бругада; аритмии; суправентрикулярная экстрасистолия; инфаркт миокарда <...> (in Russian) Синдром Бругада (СБ) — одна из наиболее частых причин злокачественных нарушений сердечного <...> Появление электрокар дио графических признаков синдрома Бругада на фоне терапии антиаритмическим препаратом

10

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕРАПИИ ПРИ СИНДРОМЕ БРУГАДА [Электронный ресурс] / Мальцева, Строгонова // Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей .— 2017 .— №3 .— С. 91-94 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/589057

Автор: Мальцева

Внезапная сердечная смерть является актуальной проблемой современной медицины. До сих пор остается открытым вопрос о степени распространенности синдрома Бругада (СБ). По некоторым данным, количество пациентов с характерным для СБ ЭКГ-паттерном колеблется в размере от 1 до 60 на 10 000 человек. Независимо от того, что данное заболевание редко встречается в ежедневной врачебной практике, понимание механизмов патогенеза развития данного заболевания необходимо для правильной диагностики и лечения. На сегодняшний день медикаментозная терапия не нашла широкого применения в лечении СБ вследствие отсутствия препаратов, достоверно снижающих вероятность внезапной сердечной смерти (ВСС). Основным методом лечения остается имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКВД), однако вопрос о показаниях его имплантации всесторонне обсуждается

научных изданий ВАК ~ 91 ~ УДК 616.12-008.318.8 ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕРАПИИ ПРИ СИНДРОМЕ БРУГАДА <...> До сих пор остается открытым вопрос о степени распространенности синдрома Бругада (СБ). <...> По некоторым данным, количество пациентов с характерным для СБ ЭКГ-паттерном колеблется в размере от <...> Ключевые слова. синдром Бругада (СБ), каналопатия, Na-канал, лечение и диагностика СБ. <...> Возможно, что патогенез синдрома Бругада дополняется срывом данного механизма [7].

11

ФРАГМЕНТАЦИЯ QRS-КОМПЛЕКСА — ВАЖНЫЙ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЙ МАРКЕР НАРУШЕНИЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ [Электронный ресурс] / Пармон [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №8 .— С. 90-95 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/635173

Автор: Пармон

Цель. Целью работы являлось изучение фрагментации QRS-комплекса (fQRS) у пациентов с идиопатическими желудочковыми нарушениями ритма (ЖНР). Материал и методы. 125 пациентов были разделены на 2 группы: 1-ая группа — 100 пациентов (46,4±14,1 лет, 69 женщин) с идиопатическими ЖНР. У пациентов преобладал дневной тип аритмии (63%), чаще регистрировались мономорфные желудочковые экстрасистолические комплексы (ЖЭК) (59%), у 39% обследованных — пароксизмы неустойчивой желудочковой тахикардии. Структурная патология миокарда была исключена на основании данных электрокардиографии, эхокардиографии, в ряде случаев — магнитно-резонансной томографии сердца. 2-ая контрольная группа — 25 пациентов (69,0±11 лет, 12 женщин) с ЖНР на фоне ишемической болезни сердца (инфаркт миокарда в анамнезе). В этой группе преобладали полиморфные (84%) дневные (68%) ЖЭК, у 25% — неустойчивая желудочковая тахикардия Анализ проводился с  помощью холтеровского мониторирования ЭКГ (ХМЭКГ) в 12-ти отведениях (“KTResult 2”, ЗАО “Инкарт”). Результаты. В 1-ой группе fQRS синусовых комплексов была зарегистрирована у 2 пациентов (2% обследованных) и носила преходящий характер. Закономерности в суточной динамике fQRS выявлено не было. FQRS в ЖЭК регистрировалась у 25 пациентов (25% обследованных). У одного пациента была выявлена и fQRS синусовых комплексов, и fQRS ЖЭК. У 17 пациентов (68%) регистрировалась fQRS ЖЭК. Во  2-ой контрольной группе fQRS синусового комплекса зарегистрирована у 6 пациентов (24%), fQRS ЖЭК — у 23 пациентов (92%) и носила постоянный характер. Заключение. Феномен fQRS может быть выявлен при рутинном инструментальном обследовании (во время стандартной электрокардиографии (ЭКГ) и при проведении ХМ-ЭКГ), чаще регистрируется у пациентов с ИБС и является важным критерием оценки процессов реполяризации. Выявление fQRS у  пациентов с  идиопатическими ЖНР, вероятно, обусловлено дисбалансом автономной нервной системы, который создает условия для формирования электрической нестабильности миокарда. Нельзя исключить, что fQRS может являться ранним маркером кардиомиопатий. Необходимо дальнейшее изучение данного феномена для определения его места в  риск-стратификации внезапной сердечной смерти у пациентов без структурной патологии сердца.

характеристики любых изменений комплекса QRS в виде зазубрин и расщепления зубцов R и S, различных RSR-паттернов <...> 2008г группа исследователей под руководством Morita H проанализировала ЭКГ 115 пациентов с синдромом Бругада <...> собак, которую подвергали воздействию препаратов, индуцирующих изменения, характерные для синдрома Бругада <...> Иногда возникают трудности в выявлении fQRS при наличии различных RSR-паттернов. <...> Паттерн RSR’ в I, V5, и V6 при QRS >120 мс трактуется как полная БЛНПГ и не является fQRS [12].

12

Медико-биологическое обеспечение спорта за рубежом [сборник]

М.: Советский спорт

В сборнике представлены аннотированные переводы научных статей, согласованных рекомендаций и тематических обзоров зарубежных специалистов по актуальным вопросам спортивной медицины. Работы сгруппированы по направлениям: углубленное и скрининговое предсоревновательное медицинское обследование спортсменов, профессиональная деятельность врачей спортивных команд, дополнительные функции спортивного врача при работе с женской командой, диагностика и профилактика состояния перетренированности в спорте, дифференциально-диагностический поиск при кардиальной патологии у спортсменов, сердечно-легочная реанимация и неотложная помощь при кардиологических заболеваниях.

Хотя диагноз синдрома Бругада казался менее вероятным, чем паттерн ранней реполяризации (последний часто <...> Итак, данный спортсмен обнаружил ЭКГ-паттерн, вызвавший подозрения в отношении паттерна Бругада синдрома <...> У пациентов с синдромом Бругада могут обнаруживаться различные паттерны реполяризации, такие как подъем <...> Три паттерна синдрома Бругада. <...> Этот ЭКГ-паттерн вызвал подозрение на возможное проявление синдрома Бругада и послужил причиной решения

Предпросмотр: Медико-биологическое обеспечение спорта за рубежом.pdf (0,6 Мб)
13

Каналопатии. Клиника. Диагностика. Лечение

Автор: Родионова Людмила Васильевна
Медицина ДВ

В учебном пособии представлены распространенность, этиология, патогенез, диагностика и лечение наследственно-генетических состояний - ионных каналопатий, включающих синдром Бругада, синдром укороченного Q-T, аритмогенные дисплазии правого желудочка. Пособие предназначено для кардиологов, врачей функциональной диагностики.

: при повреждении менее 25% каналов ЭКГ-паттерн и нарушения ритма на­ блюдаются только после введения <...> ЭКГ варианты синдрома Бругада Рис. 3. ЭКГ изменения при синдроме Бругада. <...> При изучении синдрома Бругада накоплены данные о приобретен­ ном синдроме Бругада. В работе И.Н. <...> Собственно ЭКГ-паттерн двунаправленной тахикардии с широким комплексом QRS может быть не только желудочковой <...> Преходящий феномен Бругада.

Предпросмотр: Каналопатии. Клиника. Диагностика. Лечение.pdf (0,2 Мб)
14

№4 [Анналы аритмологии, 2005]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

комплексных клинико-генетических исследований, установить провоцирующие факторы и специфические ЭКГ-паттерны <...> У пациентов с LQT2 был выявлен характерный электрокардиографический паттерн: низкоамплитудный, раздвоенный <...> LQT3–синдром LQT3-синдром, синдром Бругада, нарушение проведения Синдром Бругада, нарушение проведения <...> Синдром Бругада наследуется по аутосомно-доминантному типу. <...> проявления, и для каждого молекулярно-генетического варианта характерен определенный электрографический паттерн

Предпросмотр: Анналы аритмологии №4 2005.pdf (0,6 Мб)
15

Современные подходы и возможности оценки состояния сердечно-сосудистой системы в детском спорте [Электронный ресурс] / Балыкова Л. А., Ивянский С. А., Широкова А. А., Щекина Н. В. , Калабкин Н. А. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика .— 2015 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331479

Автор: Балыкова Л. А.

В статье представлены современные подходы к оценке стрессинду- цированных изменений сердечно-сосудистой системы у молодых лиц, регулярно занимающихся спортом. Освещена проблема ран- ней и доступной диагностики, представленная рядом зарубежных специалистов. На основе литературных данных по стратификации риска развития жизнеугрожаемых состояний у взрослых атлетов и собственного клинического опыта предложен оригинальный под- ход к диагностике дезадаптационных изменений сердечно- сосудистой системы юных спортсменов. Обосновано использова- ние комплекса клинико-инструментальных показателей для более достоверного подтверждения стрессорной кардиомиопатии, исключая неоправданный отвод спортсменов.

преждевременного возбуждения желудочков Полная блокада ЛНПГ или ПНПГ Удлинение или укорочение интервала QT Бругада-подобная <...> Авторы указывают, что обнаружение патологических ЭКГ-паттернов требует дополнительных исследований по <...> мс удлиненный интервал QT: >470 мс для мужчин и >480 мс для женщин укороченный интервал QT: <320 мс Бругада-подобный <...> паттерн: сводчатый подъем сегмента ST, переходящий в отрицательный T в ≥2 отведениях в V1-3 синусовая

16

№2 [Российский кардиологический журнал, 2014]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Типичные паттерны “QT динамики” при ХМ определены для LQT1 и LQT3 вариантов синдрома. <...> Синдром Бругада Синдром Бругада (СБ) характеризуется блокадой правой ножки пучка Гиса в сочетании со <...> Электрофизиологическим механизмом возникновения типичного ЭКГ паттерна при синдроме Бругада является <...> Показания к проведению ХМ у больных с синдромом Бругада (СБ) Класс I 1. <...> М., Бругада П., Чупрова С. Н., и соавт.

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №2 2014.pdf (0,3 Мб)
17

ПОСЛЕРОДОВАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОФИЛИЯ [Электронный ресурс] / Барламов [и др.] // Клиническая медицина .— 2015 .— №10 .— С. 69-73 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/397965

Автор: Барламов

Представлен краткий обзор литературы, посвященной этиологии, патогенезу, клинической симптоматике, диагностическому алгоритму и лечению приобретенной гемофилии. Приведено клиническое наблюдение успешного лечения больной с приобретенной послеродовой гемофилией.

. © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2015 УДК 616.12-008.318-036.17-036.1 СИНДРОМ БРУГАДА, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ЭТАЦИЗИНОМ <...> д-р мед. наук, проф., нач. лаб. экспериментальной кардиологии; e-mail: cafedra2004@mail.ru Синдром Бругада <...> Манифестация ЭКГ-паттерна СБ возникла на фоне 7-дневного лечения антиаритмическим препаратом 1С класса <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: синдром Бругада; аритмии; суправентрикулярная экстрасистолия; инфаркт миокарда <...> (in Russian) Синдром Бругада (СБ) — одна из наиболее частых причин злокачественных нарушений сердечного

18

НАЦИОНАЛЬНЫЕ РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДИКИ ХОЛТЕРОВСКОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ [Электронный ресурс] / Объединенная рабочая группа по подготовке рекомендаций Российского кардиологического общества (РКО), Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии (РОХМИНЭ), Российской ассоциации специалистов функциональной диагностики (РАСФД), Всероссийского научного общества специалистов по клинической электрофизиологии, аритмологии и кардиостимуляции (ВНОА), Общества специалистов по сердечной недостаточности (ОССН). // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №2 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253371

НАЦИОНАЛЬНЫЕ РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДИКИ ХОЛТЕРОВСКОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Типичные паттерны “QT динамики” при ХМ определены для LQT1 и LQT3 вариантов синдрома. <...> Синдром Бругада Синдром Бругада (СБ) характеризуется блокадой правой ножки пучка Гиса в сочетании со <...> Электрофизиологическим механизмом возникновения типичного ЭКГ паттерна при синдроме Бругада является <...> данного паттерна было, как указано выше, у 3 летнего ребенка, самый юный описанный больной с СБ был <...> М., Бругада П., Чупрова С. Н., и соавт.

19

№3 [Анналы аритмологии, 2010]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Этот циркадный паттерн свидетельствует также о различиях в патогенезе возникновения фатальных аритмий <...> КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИНДРОМА БРУГАДА Синдром Бругада представляет собой генетически детерминированное <...> ЭКГ-варианты синдрома Бругада Рис. 3.ЭКГ типа Бругада IА (или «тип бультерьера») I тип II тип III тип <...> Brugada и соавт. обнаружили, что воспроизводимость ЭКГ-паттерна СБ при повторных записях ЭКГ составляет <...> Синдром Бругада / Л. М.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №3 2010.pdf (0,5 Мб)
20

Первичныеэлектрическиезаболевания сердца: наследственный синдром удлиненного QT [Электронный ресурс] / Бова // Кардиология в Беларуси .— 2010 .— №4 .— С. 8-16 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492267

Автор: Бова

Случаи внезапной сердечной смерти (ВСС) у лиц молодого возраста, развивающиеся при анатомически нормальном сердце, вызывали и вызывают затруднение для диагностики причины их развития. Достижения в области молекулярной генетики и клеточной электрофизиологии позволили раскрыть механизмы, существенные для понимания причин ВСС. Ряд патологических состояний с высоким риском ВСС вследствие жизнеугрожающих желудочковых аритмий объединен в группу «первичных электрических заболеваний сердца» и обозначают врожденные сердечные каналопатии [2].

синдромы удлиненного интервала QT (LQT); ƒ катехоламинергическую желудочковую тахикардию (КЖТ); ƒ синдром Бругада <...> патологических синдромов характерны специфические ЭКГ-аномалии (удлинение или укорочение интервала QT, ЭКГ-паттерн <...> синдрома Бругада, другие нарушения деи реполяризации), высокая внутрисемейная концентрация; для некоторых

21

№4 [Анналы аритмологии, 2010]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

смерти вследствие идиопатической полиморфной ЖТ и регистрацию специфического электрокардиографического паттерна <...> Паттерн включает блокаду правой ножки пучка Гиса, специфический подъем сегмента ST в отведениях V1–V3 <...> Оказалось, что более 20% пациентов с идиопатической ФЖ были больными с синдромом Бругада. <...> Бругада [29]. <...> Синдром Бругада можно выявить при определении одного гена – SCN5A.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №4 2010.pdf (0,5 Мб)
22

СИНДРОМ БРУГАДА [Электронный ресурс] / Галстян, Галстян // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №1 .— С. 39-44 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521135

Автор: Галстян

Представлены данные литературы о синдроме Бругада, описанном в 1992 г. Синдром Бругада клинически проявляется обмороками, эпизодами желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков и внезапной смертью пациентов. На электрокардиограмме больных обнаруживают блокаду правой ножки пучка Гиса, подъем сегмента ST в правых грудных отведениях (V1 — V3). Показано, что электрокардиографический вариант синдрома Бругада может быть выявлен у больных с дисплазией соединительной ткани

МАНЭБ Синдром Бругада А.А. Тер-Галстян, Ар.А. Галстян Brugada syndrome A.A. Ter-Galstyan, Ar.A. <...> Гараци Представлены данные литературы о синдроме Бругада, описанном в 1992 г. <...> Смерть при синдроме Бругада наступает преимущественно ночью. <...> Синдром Бругада // Кардиология. 2003. № 11. С. 80—85. 5. <...> ., Бругада П., Чупрова С.Н. и др.

23

№2 [Анналы аритмологии, 2010]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

высокий риск внезапной смерти во время сна, с 10 ч вечера до 6 ч утра, а пациенты без ОАС имели дневной паттерн <...> Риск внезапной смерти ночью при обструктивном апноэ сна: а – суточный паттерн ВСС, основанный на обычных <...> Болезнь Лева–Ленегра и синдром Бругада: перекрещивающиеся заболевания Синдром Бругада (СБ) – генетически <...> Семь членов семьи имели нарушение проводимости сердца без признаков синдрома Бругада. <...> На данный момент известно, что лишь в 20% случаев синдром Бругада связан с мутацией гена SCN5A [25].

Предпросмотр: Анналы аритмологии №2 2010.pdf (0,2 Мб)
24

№1 [Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2010]

Прежнее название "Вопросы охраны материнства и детства" - один из старейших научно-практических журналов (выпускается с 1956 года). В журнале отражаются современные направления диагностики и лечения заболеваний детского возраста в различных областях медицины: неонатологии и перинатологии; сердечно-сосудистой системы; гастроэнтерологии; нефрологии и урологии; пульмонологии и аллергологии; психоневрологии и др. В издании размещаются статьи дискуссионного и лекционного характера, обзоры литературы и рефераты статей, изданных в зарубежных журналах. Традиционно журнал знакомит читателей с материалами научных конгрессов, съездов и других медицинских форумов, касающихся вопросов перинатологии и педиатрии.

Гараци Представлены данные литературы о синдроме Бругада, описанном в 1992 г. <...> Смерть при синдроме Бругада наступает преимущественно ночью. <...> Синдром Бругада // Кардиология. 2003. № 11. С. 80—85. 5. <...> ., Бругада П., Чупрова С.Н. и др. <...> На МРТ головного мозга обнаруживают лейкодистрофический паттерн в виде снижения плотности белого вещества

Предпросмотр: Российский вестник перинатологии и педиатрии №1 2010.pdf (0,2 Мб)
25

№1 [Анналы аритмологии, 2015]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Синдром Бругада Бокерия О.Л., Канаметов Т.Н. <...> По ЭКГ-критериям выделяют три типа синдрома Бругада. <...> Примерно у половины этих пациентов причиной является синдром Бругада [5]. <...> Полиморфные желудочковые тахикардии при синдроме Бругада. <...> Случаи развития синдрома Бругада при физической нагрузке очень редки.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №1 2015.pdf (0,2 Мб)
26

№2 [Неотложная кардиология, 2018]

Научно-практический рецензируемый журнал, созданный Обществом специалистов по неотложной кардиологии и освещающий в основном вопросы диагностики и лечения больных с острой сердечной недостаточностью, жизнеопасными нарушениями ритма, острыми гипертензивными состояниями, острым коронарным синдромом, тромбозами и эмболиями, включая больных с тромбоэмболией легочной артерии.

Синдром Бругада вызывают мутации, приводящие к характерным изменениям ионных токов. Рисунок 3. <...> Холтеровская мониторная запись ЭКГ в 12 отведениях у больной с синдромом Бругада. <...> Электрокардиографические изменения, выявляемые при синдроме Бругада. <...> Непрерывное рецидивирование ЖТ у больных синдромом Бругада (т. н. <...> Отличие от синдрома Бругада заключается в выраженном увеличении длительности комплексов QRS.

Предпросмотр: Неотложная кардиология №2 2018.pdf (0,2 Мб)
27

РЕВОЛЮЦИЯ, КОТОРУЮ МЫ ПОЧТИ ПРОСПАЛИ [Электронный ресурс] / Затейщиков Д. А., Монсеррат Л // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/331498

Автор: Затейщиков Д. А.

Расшифровка генома человека и появление относительно простых методов секвенирования сделало возможным расшифровку генетической природы значительного числа заболеваний, в том числе и в кардиологии. Каналопатии, кардиомиопатии, семейные формы гиперлипидемии, легочная артериальная гипертония — эти заболевания за рубежом являются показанием для углу- бленного генетического исследования. Статья посвящена описанию показа- ний для рутинного применения секвенирования нового поколения.

Синдром Бругада. <...> Проявления синдрома Бругада могут отличаться — от полного отсутствия клинической симптоматики до ВСС <...> Иногда для улучшения диагностики синдрома Бругада предлагают использовать высокие (на 1-2 межреберья <...> Нет данных, касающихся рутинного применения генотипирования для оценки риска ВСС при синдроме Бругада <...> Синдром Бругада (BrS); 4. Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (CPVT); 5.

28

№10 [Клиническая медицина, 2015]

Основан в 1920 г. Главный редактор журнала: Симоненко Владимир Борисович - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки, генерал-майор медицинской службы, начальник Медицинского учебно-научного клинического центра им. П. В. Мандрыка. Журнал освещает основные вопросы клинической медицины, уделяя внимание диагностике, патогенезу, профилактике, лечению и клинике заболеваний. Помещает оригинальные исследования, отражающие научное развитие отечественной медицины, а также обзоры современного состояния теоретической и практической медицины в России и за рубежом. Особый раздел посвящен материалам, публикуемым в помощь практическому врачу. Журнал освещает актуальные вопросы социальной гигиены, этические и философские проблемы медицины. Печатает рецензии на опубликованные монографии, руководства, учебники по различным отраслям медицины; периодически информирует о работе конференций, съездов и научных обществ, освещает вопросы истории медицины, а также подготовки и повышения квалификации врачебных кадров.

Манифестация ЭКГ-паттерна СБ возникла на фоне 7-дневного лечения антиаритмическим препаратом 1С класса <...> К л ю ч е в ы е с л о в а: синдром Бругада; аритмии; суправентрикулярная экстрасистолия; инфаркт миокарда <...> (in Russian) Синдром Бругада (СБ) — одна из наиболее частых причин злокачественных нарушений сердечного <...> Так, в приведенном наблюдении выявленный ЭКГ-паттерн был первоначально расценен как инфаркт миокарда. <...> Так, фибрилляция и трепетание предсердий, предсердная тахикардия могут предшествовать ЭКГ-паттерну СБ

Предпросмотр: Клиническая медицина №10 2015.pdf (2,7 Мб)
29

ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА [Электронный ресурс] / Школьникова, Харлап, Ильдарова // Российский кардиологический журнал .— 2011 .— №1 .— С. 8-25 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/459241

Автор: Школьникова

Генетические факторы играют важную роль в патогенезе большого числа болезней. По данным проекта расшифровки генома человека в организме существует около 350 000 генов. В последние годы прогресс в молекулярной биологии и генной инженерии позволил клиницистам на новом уровне подойти к изучению молекулярных механизмов развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе НРС [2].

Синдром Бругада относится к первичным электрическим заболеваниям сердца с высоким риском ВСС. <...> Интервал QT при синдроме Бругада может быть как нормальным так и удлиненным [7]. <...> Синкопальные эпизоды или случай ВСС могут быть единственным клиническим проявлением синдрома Бругада. <...> В ходе проведения молекулярно-генетического анализа синдрома Бругада выявлено сцепление заболевания с <...> ; 2) индуцированный на пробе феномен 1 типа Бругада в сочетании с наличием в семье случаев ВСС у лиц

30

Позитронная эмиссионная томография в оценке состояния симпатической иннервации сердца [Электронный ресурс] / Рыжкова, Зыков, Шляхто // Артериальная гипертензия .— 2008 .— №4 .— С. 45-53 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/347859

Автор: Рыжкова

Настоящая статья является обзором литературы за последние 10 лет и посвящена анализу радиофармацевтических препаратов и эффективности применения позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) для изучения состояния симпатической иннервации сердца у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. По результатам экспериментальных и клинических исследований, ПЭТ с мечеными аналогами катехоламинов и лигандами адренергических рецепторов открывает широкие возможности для объективной оценки состояния симпатической нервной системы на всех этапах нейрогенной передачи при ишемической болезни сердца, сахарном диабете, сердечной недостаточности и генетически детерминированной некоронарогенной желудочковой аритмии. Отмечено прогностическое значение радионуклидной нейровизуализации при патологических состояниях, ассоциирующихся с высоким риском развития летальных осложнений.

аритмогенная дисплазия миокарда правого желудочка (АДпЖ), синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада <...> при наследственных заболеваниях, сопровождающихся желудочковой а ритмией. недавно открытый синдром Бругада <...> Установлено, что генетической основой синдрома Бругада является мутация гена SCN5A на коротком плече <...> нагрузки и инфузии изопротеренола [29]. одним из доказательств парасимпатического влияния при синдроме Бругада <...> продемонстрировали высокую скорость обратного захвата 11С-гидроксиэфедрина у пациентов с синдромом Бругада

31

№3 [Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания" , 2019]

Рецензируемый научно-практический журнал. Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики, консервативного, интервенционного и хирургического лечение больных врожденными пороками сердца, приобретенными пороками сердца, ишемической болезнью сердца, сосудистыми заболеваниями, терминальной сердечной недостаточностью, комбинацией этих заболеваний, а также вопросы реабилитации больных вышеназванных категорий. Основан в 2000 г. Журнал включен в Российский индекс научного цитирования. Входит в Перечень ВАК

натриевого канала, с указанием выявленных мутаций (в овалах) у оперированных больных, а также различные ЭКГ-паттерны <...> у пациентов с синдромом Бругада. <...> Совместно с рентгенодиагностическим отделом продолжается работа по определению КТи МР-паттернов неблагоприятного <...> других оперативных техник, что свидетельствует об эффективности и безопасности данной процедуры • КТи МР-паттерны <...> Синдром Бругада и перекрестные синдромы сердечной натриевой каналопатии: различные маски мутаций гена

Предпросмотр: Бюллетень Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания №3 2019.pdf (2,1 Мб)
32

Справочник детского спортивного врача: клинические аспекты

Автор: Макарова Г. А.
М.: Советский спорт

Сегодня одной из актуальных проблем спортивной медицины, требующей безотлагательного решения, становится все более частое выявление у детей и подростков, в частности приходящих в спорт, наследственной предрасположенности к разнообразным патологиям, малых аномалий развития органов и систем организма, пограничных состояний. При этом заметно меняется структура самой патологии, растет число факторов риска возникновения у детей и подростков целого ряда заболеваний, а значит, появляется необходимость в постоянном уточнении представлений об их этиологии и патогенезе. В этих условиях уровень знаний детских спортивных врачей в вопросах, связанных с клинической медициной, должен неуклонно и систематически повышаться. В настоящем справочном издании автор постаралась осветить новейшие данные об особенностях клинической картины и дифференциальной диагностики широкого спектра пограничных состояний и заболеваний различного профиля у детей и подростков, а также о современных методах их диагностики.

Синдром Бругада Синдром Бругада – синдром, характеризующийся блокадой правой нож' ки пучка Гиса, стойкой <...> (до 1992 г. нередко опи' сывали случаи наблюдения молодых людей с типичным ЭКГ'паттерном син' дрома <...> Кроме типичной клинической картины, синдром Бругада характеризуется специфическим ЭКГ�паттерном, включающим <...> Выделяют следующие клинические формы синдрома Бругада: 1. <...> Данный циркадианный паттерн свидетельствует также о различи' ях в патогенезе возникновения фатальных

Предпросмотр: Справочник детского спортивного врача клинические аспекты (1).pdf (0,4 Мб)
33

Сердечная деятельность и функциональная подготовленность у спортсменов (норма и атипичные изменения в нормальных и измененных условиях адаптации к физическим нагрузкам) [монография]

Автор: Белоцерковский З. Б.
М.: Советский спорт

Книга посвящена проблеме адаптации сердечно-сосудистой системы у спортсменов к физическим нагрузкам, рассматриваются теоретические и практические вопросы медико-биологического тестирования в спорте и массовой физической культуре, обсуждаются вопросы, связанные с комплексом структурных и функциональных особенностей сердечно-сосудистой системы, обеспечивающих высокую производительность при мышечной работе. Приводятся данные о значении гемодинамического обеспечения для оценки тренированности и работоспособности спортсмена. Большое внимание уделено зарегистрированным атипичным изменениям в аппарате кровообращения, возникающим при перетренированности из-за недостаточно рационального построения тренировок и иногда обусловленных медицинскими проблемами, связанными с несвоевременно выявленной патологией при первичном обследовании. В основе монографии – результаты собственных наблюдений авторов, а также материалы других специалистов, опубликованные в отечественной и зарубежной литературе. Особую ценность изданию придают включенные приложения – «Рекомендации по отбору и ведению спортсменов с сердечно-сосудистыми заболеваниями» (2006) и новейшие «Рекомендации по интерпретации 12 отведений ЭКГ у спортсменов» (2010), несомненно способные помочь специалистам в их научной и практической работе.

Синдром Бругада. <...> П.1.4. а – ЭКГ, напоминающее синдром Бругада; б – синдром Бругада Подробнее см. Приложение 3. <...> сердца показано при ограничениях эхокардиографии, например для подтверждения атипичного или апикального паттерна <...> Синдром Бругада Синдром Бругада – это генетически детерминированное состояние, характеризуемое особым <...> ЭКГ при синдроме Бругада.

Предпросмотр: Сердечная деятельность и функциональная подготовленность у спортсменов (норма и атипичные изменения в нормальных и измененных условиях адаптации к физическим нагрузкам).pdf (0,7 Мб)
34

СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ И СПОРТ — ГРАНЬ РИСКА [Электронный ресурс] / Школьникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2010 .— №2 .— С. 4-13 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/521185

Автор: Школьникова

Молодые спортсмены считаются наиболее здоровой частью общества, в то же время у них ежегодно регистрируются случаи внезапной смерти, обусловленные, как правило, жизнеугрожающими аритмиями. Внезапная смерть от аритмии у спортсменов наиболее часто развивается на фоне уже существующего, но не диагностированного органического поражения сердца. Определен ряд патологических состояний с высоким риском внезапной смерти при анатомически нормальном сердце: синдромы Вольфа—Паркинсона—Уайта, удлиненного и укороченного интервала Q—T и др. Среди факторов, влияющих на степень риска сердечно-сосудистых осложнений при занятиях спортом у детей с нарушениями ритма сердца, основное значение имеют специфика аритмии, ее возможные патофизиологические последствия, а также общая реакция сердечно-сосудистой системы на стресс, обусловленная спортивной нагрузкой. Представлен дифференцированный подход к решению вопроса о занятиях соревновательными видами спорта у детей без органических заболеваний сердца, имеющих различные виды нарушений ритма. Рекомендован план обследования ребенка, даны клинико-электрофизиологические критерии риска неблагоприятных осложнений при занятиях спортом, определены разрешенные виды спорта и периодичность наблюдения.

анатомически нормальным сердцем: синдромы Вольфа—Паркинсона—Уайта, удлиненного и укороченного интервала Q—T, Бругада <...> Катехоламинергические полиморфные желудочковые тахикардии (60%в), синдром короткого интервала Q–T, синдром Бругада <...> врожденные синдромы удлиненного интервала Q—T, катехоламинергическую желудочковую тахикардию, синдром Бругада <...> Пациентам с синдромом Бругада в настоящее время рекомендуется ограничение в занятиях всеми видами спорта <...> предсинкопе с нагрузкой, вариант LQT3 Спорт исключен 2 раза в год Синдром короткого интервала Q—T, синдром Бругада

35

Провокационые пробы при каналопатиях [Электронный ресурс] / Савченко [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №5 .— С. 178-179 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491872

Автор: Савченко

Цель Выявить группы риска кровных родственников по внезапной сердечной смерти (ВСС) у пациентов с наследственными каналопатиями (НК) (синдром удлиненного интервала QT (СУИQT), синдром Бругада (CБ), полиморфная катехоламинергическая желудочковая тахикардия (ПКЖТ)).

у пациентов с наследственными каналопатиями (НК) (синдром удлиненного интервала QT (СУИQT), синдром Бругада <...> Для выявления синдрома Бругада использовался тест с новокаинамидом 10 мг/кг в течение 10 минут.

36

№7 [Российский кардиологический журнал, 2019]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Конечной целью тилт-теста является воспроизведение симптомов, а также характерного паттерна кровообращения <...> В разделе 6 “Практических инструкций в электронной версии” представлены варианты паттернов при тилт-тестах <...> Измерения АД в амбулаторных условиях помогают выявить патологические суточные паттерны АД. <...> Наличие другого паттерна признаков дает основание предположить истинное синкопе, обычно ВВС, но не противоречит <...> сопротивление пассивному открыванию глаз. • АД: нормальное или повышенное во время ТПС. • ЭЭГ: нормальный паттерн

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №7 2019.pdf (0,3 Мб)
37

Электрокардиограмма спортсмена монография

Автор: Ландырь А. П.
М.: Человек

В книге дается анализ особенностей адаптации сердечно-сосудистой системы к физическим нагрузкам и их влияния на формирование ЭКГ спортсмена. Представлена диагностическая составляющая (текстовая и визуальная) физиологических признаков и патологических отклонений на ЭКГ у спортсменов и указано на необходимость проведения дифференциальной диагностики этих изменений. Акцентировано внимание на диагностике нарушений ЭКГ, способных стать причиной внезапной сердечной смерти у спортсменов, представлены практические методики по оказанию первой медицинской помощи при жизнеопасных состояниях, обусловленных сердечной патологией.

Синдром Бругада ..........................................................218 6.3.3. <...> Спортсменам с синдромом Бругада занятия спортом категорически противопоказаны. <...> Частота регистрации ЭКГ-признаков синдрома Бругада. – Кардиология, 2007; 47: 55–59. <...> Макаров Л.М., Бругада П., Чупрова С.Н. <...> Клинико-электрокардиографические особенности синдрома Бругада. – Кардиология, 2002; 11: 94–100.

Предпросмотр: Электрокардиограмма спортсмена.pdf (0,4 Мб)
38

СИНДРОМ БРУГАДА: КОГДА СЕРДЦЕ ПЕРЕСТАЕТ БИТЬСЯ [Электронный ресурс] / А. Сладяна // Российский кардиологический журнал .— 2012 .— №2 .— С. 75-78 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/458778

Автор: Сладяна Анджелик

Типичный пациент с синдромом Бругада – это молодой, не имеющий сопутствующих заболеваний мужчина, с нормальными результатами общеклинического обследования и физикального исследования сердечно-сосудистой системы. Описывается клинический случай успешной сердечно-легочной реанимации после остановки сердца у больного с диагностированным лишь после реанимации синдромом Бругада 2 типа

with endotracheal tube through which he breathed spontaneously, while oxygen was delivered СИНДРОМ БРУГАДА <...> : КОГДА СЕРДЦЕ ПЕРЕСТАЕТ БИТЬСЯ Анджелик Сладяна Типичный пациент с синдромом Бругада – это молодой, <...> сердечно-легочной реанимации после остановки сердца у больного с диагностированным лишь после реанимации синдромом Бругада <...> Российский кардиологический журнал 2012, 2(94): 75–78 Ключевые слова: синдром Бругада, остановка сердца

39

ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT [Электронный ресурс] / Поляк М. Е. [и др.] // Российский кардиологический журнал .— 2014 .— №5 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/253404

Автор: Поляк М. Е.

На примере настоящего клинического наблюдения показана важ- ность ДНК-диагностики в уточнении диагноза, выборе тактики лечения и коррект- ного медико-генетического консультирования в отношении наследственного забо- левания.

за которым могут скрываться разные первичные и вторичные нарушения ритма сердца, в том числе синдром Бругада <...> Так, для синдрома Бругада и LQT3 бетаблокаторы малоэффективны, а для LQT1 препараты являются основной

40

№1 [Российский кардиологический журнал, 2011]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Синдром Бругада относится к первичным электрическим заболеваниям сердца с высоким риском ВСС. <...> Интервал QT при синдроме Бругада может быть как нормальным так и удлиненным [7]. <...> Синкопальные эпизоды или случай ВСС могут быть единственным клиническим проявлением синдрома Бругада. <...> В ходе проведения молекулярно-генетического анализа синдрома Бругада выявлено сцепление заболевания с <...> ; 2) индуцированный на пробе феномен 1 типа Бругада в сочетании с наличием в семье случаев ВСС у лиц

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №1 2011.pdf (0,2 Мб)
41

№2 [Анналы аритмологии, 2009]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

По данным различных исследований, распространенность ЭКГ-признаков синдрома Бругада составляет от 1 до <...> Синдром Бругада наследуется по аутосомно-доминантному типу. <...> Различают два молекулярно-генетических типа синдрома Бругада. <...> Мутация гена натриевого канала сердца (SCN5A) была обнаружена у 30% людей с синдромом Бругада. <...> В отличие от синдрома удлиненного Q–T и синдрома Бругада, это состояние не сочетается с аномалиями на

Предпросмотр: Анналы аритмологии №2 2009.pdf (0,4 Мб)
42

№4 [Анналы аритмологии, 2009]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

К вышеописанной патологии относятся синдром Бругада (СБ) и синдром удлиненного интервала Q–T. <...> Описание электрокардиографических изменений, характерных для сидрома Бругада, впервые дано H. <...> QTc: 447 мс, синдром Бругада, 3-й тип, ИКД 8 40-летняя женщина, ВСС (2003 г.). <...> QTc: 480 мс, синдром Бругада, 1-й тип 9 31-летний мужчина, бессимптомный. <...> QTc: 383 мс, синдром Бругада, 2-й тип, ИКД 2 70-летняя женщина, бессимптомная.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №4 2009.pdf (0,2 Мб)
43

№1 [Здоровье и образование в XXI веке. Электронный научно-образовательный Вестник, 2008]

Освещаются актуальные вопросы терапии, кардиологии, неврологии, психиатрии, гастроэнтерологии, общей хирургии, акушерства и гинекологии, андрологии, педиатрии, медицинской психологии, правовых основ медицинской деятельности и др.

Учитывая сказанное, представляло интерес проанализировать клинические и ЭКГ-данные синдрома Бругада у <...> Под наблюдением в ревматологическом отделении ЯГКБ находились 2 больных с синдромом Бругада. <...> На ЭКГ при поступлении – типичные признаки синдрома Бругада – блокада правой ножки пучка Гиса с элевацией <...> У обследованных больных синдром Бругада проявился разными клиническими и ЭКГ-вариантами. <...> Во втором случае синдром Бругада был асимптомным, на ЭКГ – блокада правой ножки пучка Гиса с разными

Предпросмотр: Электронный научно-образовательный Вестник Здоровье и образование в XXI веке (On-line Scientific & Educational Bulletin Health & education millennium) №1 2008.pdf (0,8 Мб)
44

№3 [Анналы аритмологии, 2018]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Например, мутации в наиболее часто встречающемся гене SCN5A при синдроме Бругада, кодирующем натриевый <...> Эффект LOF при синдроме Бругада обусловлен трансляцией измененных белковых каналов, которые либо не могут <...> Напротив, встречаемость генетических дефектов для синдрома Бругада и SQTS в настоящее время низка. <...> Количество достоверно установленных генов, поражение которых приводит к развитию синдрома Бругада, в <...> Как известно, ФП достаточно часто сопутствует фенотипу синдрома Бругада [43].

Предпросмотр: Анналы аритмологии №3 2018.pdf (0,3 Мб)
45

Ускоренный идиовентрикулярный ритм: история изучения [Электронный ресурс] / Трешкур Т. В., Чмелевский М. П., Цуринова Е. А. // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №11(127) .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/336649

Автор: Трешкур Т. В., Чмелевский М. П., Цуринова Е. А.

Ускоренный идиовентрикулярный ритм — желудочковый ритм, состоящий из трех или более последовательных мономорфных (или полиморфных) ком- плексов. Он может регистрироваться у пациентов со структурными заболева- ниями сердца, реже — у пациентов с совершенно нормальным сердцем, встречается у спортсменов и детей. Идиовентрикулярный ритм наблюдается при остром инфаркте миокарда, во время реперфузии, под влиянием ряда лекарственных средств. В статье приведен обзор литературных сведений, которые привели к иденти- фикации этой, заслуживающей внимания, желудочковой аритмии.

внутривенного введения аймалина во время выполнения диагностического теста для исключения синдрома Бругада <...> В сливных комплексах выявлялась элевация ST-T, характерная для синдрома Бругада. <...> Авторы делают вывод, что полная блокада правой ножки пучка Гиса может скрывать проявления феномена Бругада

46

№4 [Анналы аритмологии, 2007]

Тематика журнала освещает вопросы клиники и диагностики различных нарушений ритма сердца, а также результаты их консервативного, интервенционного и хирургического лечения. Рассматриваются патолого-анатомические, патофизиологические и электрофизиологические аспекты возникновения и течения аритмий. Входит в Перечень ВАК

Синдром Бругада . . . . . . . . . . . . . 32 5.3.3.3. <...> Синдром Бругада . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 11.1.3.1. <...> Синдром Бругада (Brugada). <...> Синдром Бругада Рекомендации Класс I Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы при синдроме Бругада <...> Хинидин может явиться обоснованным лечением электрического «шторма» при синдроме Бругада.

Предпросмотр: Анналы аритмологии №4 2007.pdf (0,3 Мб)
47

№2 [Российский кардиологический журнал, 2012]

Официальный орган печати Российского кардиологического общества (РКО), научно-практический рецензируемый журнал. Главный редактор — Шляхто Е.В., Президент РКО, академик РАН, профессор, директор ФГБУ Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Это научно-практический, рецензируемый журнал для кардиологов и терапевтов. Основная направленность издания — научные статьи, посвященные оригинальным и экспериментальным исследованиям, вопросам фармакотерапии и кардиохирургии сердечно-сосудистых заболеваний, новым методам диагностики. Российский кардиологический журнал выпускается с 1996г., включен в перечень изданий, рекомендованных для публикации статей, содержащих материалы диссертаций (ВАК), в индексы цитирования: Российский индекс научного цитирования, Scopus; зарегистрирован в Клубе главных редакторов научных журналов Европейского общества кардиологов.

Magnesium medication use in cardiology practice КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ CLINICAL CASE Анджелик Сладяна Синдром Бругада <...> Интересный паттерн развития синкопе, характеризующийся изолированным нарушением АВ-проведения, приведен <...> with endotracheal tube through which he breathed spontaneously, while oxygen was delivered СИНДРОМ БРУГАДА <...> : КОГДА СЕРДЦЕ ПЕРЕСТАЕТ БИТЬСЯ Анджелик Сладяна Типичный пациент с синдромом Бругада – это молодой, <...> Российский кардиологический журнал 2012, 2(94): 75–78 Ключевые слова: синдром Бругада, остановка сердца

Предпросмотр: Российский кардиологический журнал №2 2012.pdf (0,3 Мб)
48

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕКОРОНАРОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЦА: НАШ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ [Электронный ресурс] / Благова, Недоступ // Российский кардиологический журнал .— 2017 .— №2 .— С. 7-21 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/580372

Автор: Благова

Проблема некоронарогенных заболеваний миокарда (НКЗМ) и, в частности, их классификации является одной из наиболее сложных в кардиологии и внутренней медицине. На сегодняшний день в России отсутствует единая официально утвержденная классификация, в научной и практической кардиологии используются элементы нескольких классификаций — американской (2006г), европейской (2008г) и последней модификации классификации Н. Р. Палеева и Ф. Н. Палеева (2008г). В статье проводится критическое сопоставление данных классификаций, анализ эволюции понятия “кардиомиопатия (КМП)”, европейской и российской классификаций миокардитов и классификации 2014г MOGE(S); предлагаются принципы “идеальной” классификации на современном этапе и собственный ее синтетический вариант

На практике это часто недостижимо: 3-я рубрика (генетический паттерн) касается исключительно истинных <...> могут проявляться развитием нарушений проводимости сердца, синдрома удлиненного интервала QT, синдрома Бругада

49

№3 [Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей, 2017]

Освещаются актуальные вопросы терапии, кардиологии, неврологии, психиатрии, гастроэнтерологии, общей хирургии, акушерства и гинекологии, андрологии, педиатрии, медицинской психологии, правовых основ медицинской деятельности и др.

Электрофизиологические основы терапии при синдроме Бругада.. ........................................ <...> До сих пор остается открытым вопрос о степени распространенности синдрома Бругада (СБ). <...> По некоторым данным, количество пациентов с характерным для СБ ЭКГ-паттерном колеблется в размере от <...> Ключевые слова. синдром Бругада (СБ), каналопатия, Na-канал, лечение и диагностика СБ. <...> Возможно, что патогенез синдрома Бругада дополняется срывом данного механизма [7].

Предпросмотр: Здоровье и образование в XXI веке. Журнал научных статей №3 2017.pdf (1,7 Мб)
50

Синдром удлиненного интервала QT [Электронный ресурс] / Мрочек [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2010 .— №3 .— С. 19-28 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/492254

Автор: Мрочек

В структуре общей летальности заболевания сердечно-сосудистой системы занимают лидирующее место. В популяции населения детского, подросткового и трудоспособного возраста наиболее актуальной является проблема профилактики внезапной сердечной смерти (ВСС). Доказано, что > 1/3 всех внезапных смертей обусловлено генетически детерминированными заболеваниями, относящихся к группе каналопатий. К ним относятся: синдром удлиненного интервала QT (LQTS, СУИКТ), синдром Бругада, синдром внезапной детской смерти (SIDS), синдром укороченного интервала QT (SQTS), катехоламинэргическая полиморфная желудочковая тахикардия (ЖТ), болезнь Фабри, синдром Андерсена и др

К ним относятся: синдром удлиненного интервала QT (LQTS, СУИКТ), синдром Бругада, синдром внезапной детской <...> Патологические изменения внутриклеточных кальциевых каналов вызывают LQT8, синдром Бругада, SQTS, катехоламинергическую

Страницы: 1 2 3 ... 177