Влияние промотора TrpC на эффективность целевой делеции гена 4* 9 методом «split- marker recombination» у Fusarium oxysporum f. sp. lini (726,00 руб.)

Первый автор	Логачёв
Авторы	Самсонова М.Г.
Страниц	10

ID	959415
Аннотация	Авторы применили методику целевого нокаутирования гена SIX13 по стратегии «SplitMarker Recombination» из генома сильновирулентного штамма MI39 F. oxysporum f. sp. lini. Были созданы делетирующие конструкты, заменяющие ген SIX13 на ген фосфотрансферазы гигромицина B HPH под сильным конститутивным промотором TrpC, путем гомологичной интеграции в геном MI39. После селекции и верификации частота получения нокаутов Δsix13 составила 63. 2% от общего числа полученных изолятов. Остальные 36. 8% изолятов оказались трансформированными, но кроме маркерного гена HPH сохраняли интактный целевой ген SIX13. В результате трансформации конструктами, содержащими маркерный ген без промотора TrpC, нокауты получены не были

Логачёв, А.А. Влияние промотора TrpC на эффективность целевой делеции гена 4* 9 методом «split- marker recombination» у Fusarium oxysporum f. sp. lini / А.А. Логачёв, М.Г. Самсонова // Биофизика .— 2026 .— №2 .— С. 261-270 .— URL: https://rucont.ru/efd/959415 (дата обращения: 09.08.2026)