АНАЛИЗ ТРАНСКРИПЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК КУМУЛЮСА ООЦИТОВ ДОНОРОВ И ПАЦИЕНТОК С РАЗЛИЧНЫМ ИСХОДОМ ЦИКЛА ЭКО (726,00 руб.)

Первый автор	Енукашвили
Авторы	Смольянинова А.Р., Остромышенский Д.И., Соловьева А.И., Татищева Ю.А., Бабенчук И.А., Калугина А.С.
Страниц	22

ID	955818
Аннотация	Обоснование работы. Стратегия селективного переноса одного эмбриона предъявляет повышенные требования к отбору эмбрионов с максимальным потенциалом к развитию. Качество эмбриона во многом зависит от качества использованных для его получения гамет, что важно как при использовании собственных, так и донорских ооцитов. В связи с этим актуален поиск неинвазивных маркеров компетентности ооцита, не нарушающих целостность гаметы. Перспективным объектом для такого анализа являются окружающие ооцит клетки кумулюса, которые могут быть получены в процессе подготовки ооцита к оплодотворению. Цель работы. оценить взаимосвязь между уровнем экспрессии генов AREG, SDC4, SCD5 и длинных некодирующих РНК (lncRNA) NEAT1, VIM-AS1, MALAT1, ANXA2P2 в клетках кумулюса с исходом цикла ЭКО, а также провести пилотное транскриптомное исследование клеток кумулюса для поиска новых маркеров. Материал и методика. В исследовании приняли участие 8 доноров и 18 пациенток, группы которых не различались по основным параметрам клинического анамнеза (возраст, индекс массы тела, уровень антимюллерова гормона, параметры стимуляции). Из клеток кумулюса выделяли polyA-РНК с последующим проведением количественной ПЦР. Для статистического анализа корреляций использовали критерий Спирмена. Транскриптомный анализ (секвенирование на платформе G400, BGI, Китай) выполнен на образцах кумулюса от донорских ооцитов, разделенных по качеству полученных из них бластоцист (шкала Гарднера). Анализ включал в себя визуализацию данных, ORA (Over-Representation Analysis) и GSEA (Gene Set Enrichment Ana- lysis). Результаты. Выявлена корреляция количества в клетках кумулюса lncRNA NEAT1 (r = –0.74), VIM-AS1 (r = 0.57) и AREG мРНК (r = 0.21) с исходом ЭКО. Построена логистическая регрессионная модель для предсказания исхода с использованием в качестве предикторов уровня РНК NEAT1 и AREG (b0 = 4.0; b1 = –2.489; b2 = 1.602). Транскриптомный анализ показал значимое обогащение путей, связанных с созреванием ооцита и формированием щелевых контактов в клетках кумулюса от ооци- тов, давших бластоцисты более высокого качества. Среди наиболее частых генов в обогащенных пу- тях были идентифицированы ооцит-специфичные транскрипты (MOS, TUBB8, WASHC5, SPDYE16, CCNB1), что может свидетельствовать об их попадании в кумулюсные клетки в ходе коммуникации ооцита и окружающих соматических клеток. Заключение. Полученные данные углубляют понимание процессов созревания ооцита. На основе транскриптомного анализа предложены новые потенциаль- ные неинвазивные маркеры для оценки компетентности ооцита. Обнаружение мРНК MOS, TUBB8, WASHC5, CCNB1 в клетках кумулюса открывает новые перспективы исследований в области взаимо- действия гаметы и соматических клеток в ооцит-кумулюсном комплексе

АНАЛИЗ ТРАНСКРИПЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК КУМУЛЮСА ООЦИТОВ ДОНОРОВ И ПАЦИЕНТОК С РАЗЛИЧНЫМ ИСХОДОМ ЦИКЛА ЭКО / Н.И. Енукашвили [и др.] // Цитология .— 2026 .— №1 .— С. 48-69 .— URL: https://rucont.ru/efd/955818 (дата обращения: 11.08.2026)