Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 698742)
Контекстум
Токсикологический вестник  / №1 2026

Подходы к оценке in vitro генотоксичного потенциала наноматериалов ( на примере углеродных нанотрубок) (450,00 руб.)

0   0
Первый авторФатхутдинова
АвторыТимербулатова Г.А., Габидинова Г.Ф.
Страниц11
ID952366
АннотацияРЕЗЮМЕ Введение. Углеродные нанотрубки ( УНТ) – высокотехнологичные материалы, однако их генотоксический и канцерогенный потенциал изучен недостаточно. Для оценки генотоксичности УНТ необходимы альтернативные методы in vitro, разработка которых невозможна без предварительного изучения механизмов повреждения ДНК. Материал и методы. Исследование проведено на 2D- и 3D- культурах клеток дыхательной системы человека. Исследованы эффекты российских одностенных ( ОУНТ TUBALL™, очищенные и неочищенные) и многостенных ( МУНТ «Таунит- М») УНТ. Цитотоксичность УНТ оценивали с помощью MTS- теста и анализа лактатдегидрогеназы ( ЛДГ) . Генотоксический потенциал исследовали методом ДНК- комет. Локализацию УНТ в клетках определяли методом просвечивающей электронной микроскопии. Для выявления окислительного стресса измеряли уровень активных форм кислорода ( АФК) с использованием набора DCFDA. Профиброгенную и проапоптотическую активность УНТ определяли по экспрессии генов ( TGF- β1, P53, Bax, Bcl2) методом ПЦР в реальном времени. Результаты. Наибольшую чувствительность к цитотоксичности УНТ показали фибробласты, наименьшую – клетки A549. Генотоксичность УНТ выявлена на всех клетках при концентрации 20 мкг/ мл. Все УНТ проникали в клетки, МУНТ обнаруживались в ядре клеток. Окислительный стресс дозозависимо индуцировался всеми типами УНТ, неочищенные ОУНТ вызывали наиболее выраженный эффект. В клетках BEAS- 2B МУНТ вызывали повышение экспрессии TGF- β1 при низких концентрациях, в то время как ОУНТ вызывали аналогичный эффект лишь при высокой концентрации. В клетках A549 все типы УНТ проявляли профиброгенный эффект во всех концентрациях. В фибробластах значимого повышения экспрессии гена TGF- β1 не наблюдалось. В клетках BEAS- 2B и A549 УНТ демонстрировали способность к инициации апоптотических сигнальных путей, в MRC5- SV40 признаков апоптоза в ответ на воздействие УНТ не выявлено. Исследования на 3D- моделях клеточных культур продемонстрировали признаки окислительного стресса в ответ на воздействие УНТ, проапоптотических и профиброгенных эффектов УНТ обнаружено не было. Заключение. Генотоксичность УНТ определяется их типом и видом клеток- мишеней, проявляясь в субтоксическом диапазоне концентраций. Ключевые механизмы включают окислительный стресс, прямое повреждение ДНК и индукцию апоптоза. Результаты, полученные на 3D- моделях, демонстрируют меньшую чувствительность, что может указывать на защитную роль тканевой организации. Ограничения исследования. В рамках данной работы не оценивалась возможная роль репарации ДНК. Исследование охватывает ограниченное число конкретных типов отечественных УНТ.
Фатхутдинова, Л.М. Подходы к оценке in vitro генотоксичного потенциала наноматериалов ( на примере углеродных нанотрубок) / Л.М. Фатхутдинова, Г.А. Тимербулатова, Г.Ф. Габидинова // Токсикологический вестник .— 2026 .— №1 .— С. 5-15 .— URL: https://rucont.ru/efd/952366 (дата обращения: 17.06.2026)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически