ИНГИБИРОВАНИЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ Src ПОНИЖАЕТ СТВОЛОВОСТЬ И ОТМЕНЯЕТ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЦИСПЛАТИНУ КЛЕТОК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЁГКИХ (680,00 руб.)

Первый автор	Wang
Страниц	8

ID	910099
Аннотация	Цисплатин, препарат первой линии для лечения немелкоклеточного рака лёгких ( НМРЛ) , часто утрачивает эффективность из- за приобретённой лекарственной устойчивости. Главной причиной резистентности к цисплатину и прогрессирования рака считают присутствие опухолевых стволовых клеток, в появлении и развитии которых участвует тирозинкиназа Src. В работе изучено влияние Src на онкогенные свойства резистентных к цисплатину клеток НМРЛ линий H358R и A549R и определена эффективность ингибирования этой тирозинкиназы для восстановления чувствительности клеток к цисплатину методами вестерн- блоттинга и иммунофлюоресцентного окрашивания. Также исследовали миграцию, инвазию и способность к формированию сфероидов и клонов у H358R и A549R клеток. Показано, что у H358R и A549R клеток уровни фосфорилированной киназы Src ( pSrc) и маркера стволовости CD133 были выше, чем у клеток родительских линий. Кроме того, резистентные клетки отличались повышенной способностью к самообновлению и образовывали бóльшие сфероиды по сравнению с H358 и A549 клетками. Подавление Src с помощью её ингибитора CGP77675 снизило стволовость клеток H358R и A549R, а также усилило ингибирование цисплатином их пролиферации, миграции и инвазии. Таким образом, Src- индуцированная стволовость играет важную роль в развитии резистентности клеток НМРЛ к цисплатину. Ингибирование Src снижает стволовость раковых клеток НМРЛ и усиливает их чувствительность к цисплатину, что может быть полезным для лечения резистентных к этому препарату форм НМРЛ.

Wang, A.R. ИНГИБИРОВАНИЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ Src ПОНИЖАЕТ СТВОЛОВОСТЬ И ОТМЕНЯЕТ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЦИСПЛАТИНУ КЛЕТОК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЁГКИХ / A.R. Wang // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №10 .— С. 468-475 .— URL: https://rucont.ru/efd/910099 (дата обращения: 02.12.2024)