Особенности экспрессии генов TLR4 и MMP9 у детей, модифицированной антигеном SARS- CoV- 2 и бенз( а) пиреном (400,00 руб.)

Первый автор	Зайцева
Авторы	Долгих О.В., Летюшев А.Н., Казакова О.А., Ганич Т.С.
Страниц	7

ID	901069
Аннотация	Введение. Экспозиция химическими и биологическими средовыми факторами сопряжена с риском реализации генетической предрасположенности к развитию астении и онкоассоциированных болезней, что определяет актуальность поиска генетических индикаторных маркёров ранних нарушений уровня транскрипции мРНК, ассоциированного с определёнными аллелями полиморфных генов в условиях современных вызовов и угроз здоровью населения. Цель работы – характеристика особенностей экспрессии генов TLR4 и MMP9, модифицированной антигеном SARS- CoV- 2 и бенз( а) пиреном у детей. Материалы и методы. Проведён анализ полиморфизма генов MMP9 Gln279Arg ( rs17576) , TLR4 A8595G ( rs1927911) , а также относительного нормализованного уровня экспрессии транскриптов MMP9 Hs00234579_ m1 ( 20q13. 12) , TLR4 Hs00152939_ m1 ( 9q33. 1) в культуре клеток цельной крови детей и подростков ( возрастной диапазон от 10 до 16 лет) . Был изучен полиморфизм как спонтанный, так и индуцированный 24- часовой инкубацией бенз( а) пиреном и вакцинными антигенами ( на примере SARS- CoV- 2, 1 ± 0, 5 • 1011 частиц) . Результаты. Установлено, что бенз( а) пирен оказывает потенцирующий эффект на экспрессию MMP9 и угнетающий на TLR4, сочетание экспозиции бенз( а) пиреном с вакцинными антигенами SARS- CoV- 2 in vitro приводило к разнонаправленным эффектам в зависимости от генотипа ( полиморфизма) исследуемых генов. Показана способность бенз( а) пирена и антигенов SARS- CoV- 2 модифицировать in vitro экспрессию кандидатных генов MMP9, TLR4, что позволяет рассматривать гены и продукты их экспрессии MMP9 Hs00234579_ m1 и TLR4 Hs00152939_ m1 в качестве индикаторных для задач ранней диагностики астении и онкопролиферативных состояний. Ограничения исследования. Ограничения на проведение исследований заключаются в ограниченности выборки и объёма экспериментального исследования. Заключение. Результаты экспериментальных исследований in vitro показали способность бенз( а) пирена и SARS- CoV- 2 модифицировать экспрессию генов матриксной металлопротеиназы MMP9 Gln279Arg ( rs17576) и толл- подобного рецептора TLR4 A8595G ( rs1927911) , что позволяет рассматривать транскрипты Hs00234579_ m1 и Hs00152939_ m1 в качестве критериев формирования астении в условиях течения вирусных инфекций ( SARS- CoV- 2) в связи с активацией фермента, разрушающего внеклеточный матрикс для обладателей AA дикого и AG гетерозиготного генотипов гена MMP9 Gln279Arg. В случае гетерозиготного АG- генотипа гена TLR4 A8595G сочетание бенз( а) пирена и SARS- CoV- 2 ( 26- й серотип) приводит к формированию иммуносупрессии, что фенотипически может сопровождаться развитием онкопролиферативных процессов. Транскрипты MMP9 Hs00234579_ m1 и TLR4 Hs00152939_ m1 рекомендуются в качестве маркёров ранних нарушений, ассоциированных с экспозицией SARS- CoV- 2 + бенз( а) пирен.

Особенности экспрессии генов TLR4 и MMP9 у детей, модифицированной антигеном SARS- CoV- 2 и бенз( а) пиреном / Н.В. Зайцева [и др.] // Гигиена и санитария .— 2024 .— №6 .— С. 584-590 .— URL: https://rucont.ru/efd/901069 (дата обращения: 25.05.2025)