Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Здравоохранение Российской Федерации  / №3 2021

Патентование фармацевтических инноваций: опыт Российской Федерации, Соединённых Штатов Америки и Европейского союза (250,00 руб.)

0   0
Первый авторЛебедева
Страниц7
ID871584
АннотацияВведение. При патентовании фармацевтических инноваций, в условиях стремительного технического прогресса, фармацевтическим компаниям как в России, так и в США и Европейском союзе (ЕС), часто приходится сталкиваться с проблемой определения патентоспособных объектов. Цель исследования – обзор возможностей для патентования фармацевтических инноваций в России, США и ЕС, а также выявить достоинства и недостатки правового регулирования инновационных реше- ний фармацевтических компаний в условиях специфики правовых систем. Материал и методы. Изучено национальное законодательство в сфере патентования медицинских инноваций, а также проанализирован релевантный опыт США и ЕС. Методологическую базу иссле- дования составляют как общенаучные, так и частнонаучные юридические методы: системный, метод конкретизации, методы синтеза и анализа, а также сравнительно-правовой метод. Результаты. В зависимости от того, какой позиции придерживается законодатель, формируется база для правового регулирования инновационных решений фармацевтических компаний, которые могут быть ещё не поименованы в нормативно-правовых актах в силу их принципиальной новизны. Право- вые пробелы и коллизии в США и ЕС разрешаются путём глубокого анализа и рассмотрения каждого конкретного спора судебной инстанцией. В России урегулирование данного вопроса идёт по пути ре- шения посредством локально-нормативных актов и позиции соответствующих федеральных органов исполнительной власти. Заключение. Патентование в фармацевтической сфере преимущественно носит стимулирующий ха- рактер, т.к. позволяет защитить инновационные решения на стадии их разработки, однако у законода- теля вызывает определённые сложности определение патентоспособных объектов в условиях стреми- тельного технического прогресса.
Лебедева, Д.А. Патентование фармацевтических инноваций: опыт Российской Федерации, Соединённых Штатов Америки и Европейского союза / Д.А. Лебедева // Здравоохранение Российской Федерации .— 2021 .— №3 .— С. 269-275 .— URL: https://rucont.ru/efd/871584 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
Антиплагиат система на базе ИИ