ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ТРИАМИНА АЛМ-802 В УСЛОВИЯХ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ (680,00 руб.)

Первый автор	Барчуков
Авторы	Цорин И.Б., Лихошерстов А.М., Вититнова М.Б., Мокров Г.В., Гудашева Т.А., Крыжановский С.А.
Страниц	4

ID	684288
Аннотация	Исследовали противоишемическую активность тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина (АЛМ-802), сконструированного на основе структуры эталонных р-FOX ингибиторов триметазидина и ранолазина, на модели субэндокардиальной ишемии у интактных животных и крыс c эндотелиальной дисфункцией. Острую субэндокардиальную ишемию миокарда вызывали путем инфузии изопротеренола (20 мкг/кг в минуту внутривенно). Эндотелиальную дисфункцию индуцировали, вызывая у крыс гипергомоцистеинемию (метионин 3 г/кг внутрижелудочно в течение 7 сут). В отличие от эталонных препаратов триметазидина (30 мг/кг внутривенно) и ранолазина (10 мг/кг внутривенно), которые были эффективны только у интактных крыс, соединение АЛМ-802 (2 мг/кг внутривенно) проявляло выраженное противоишемическое действие и у животных с эндотелиальной дисфункцией, что позволяет предположить некоторое отличие механизмов кардиопротективного действия соединения АЛМ-802 от таковых, известных для p-FOX ингибиторов.

ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ТРИАМИНА АЛМ-802 В УСЛОВИЯХ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ / В.В. Барчуков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2019 .— №4 .— URL: https://rucont.ru/efd/684288 (дата обращения: 26.04.2024)