ОСОБЕННОСТИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP) ДЛЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ (680,00 руб.)

Первый автор	Тулина
Авторы	Пятигорская Н.В.
Страниц	5

ID	670842
Аннотация	В работе описываются особенности Правил надлежащей производственной практики (GMP) для биомедицинских клеточных продуктов, которые заключаются в необходимости соблюдения высоких стандартов асептического производства на протяжении всего производственного цикла, в строгих требованиях к донорам и процедуре получения биоматериала; в обеспечении прослеживаемости клеточных продуктов; в определении процедур процессинга, на основании которых делается заключение об отнесении клеточных продуктов к минимально манипулированным; в непрерывной поддержке качества и автоматизации процесса контроля на всех стадиях производства, что обеспечит возможность выпуска готовой продукции одновременно с завершением технологических операций

Тулина, М.А. ОСОБЕННОСТИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP) ДЛЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ / М.А. Тулина, Н.В. Пятигорская // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2017 .— №4 .— URL: https://rucont.ru/efd/670842 (дата обращения: 14.05.2025)