Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Клеточные технологии в биологии и медицине  / №2 2018

ПРОТЕОМНОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ КЛЕТОК ЛИНИИ HL-60 В ПРОЦЕССЕ ATRA-ИНДУЦИРОВАННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ (680,00 руб.)

0   0
Первый авторВахрушев
АвторыНовикова C.Е., Цветкова А.В., Каралкин П.А., Пятницкий М.А., Згода В.Г., Ярыгин К.Н.
Страниц15
ID670788
АннотацияОстрый промиелоцитарный лейкоз является одной из разновидностей острого миелоидного лейкоза, которая характеризуется арестом дифференцировки миелоидных клеток на стадии промиелоцитов. Существующие методы терапии подразумевают назначение пациентам полностью транс-ретиноевой кислоты (all trans-retinoic acid — ATRA), клиническое применение которой имеет множество побочных эффектов. Широко известно, что ATRA вызывает дифференцировку лейкемических клеток в гранулоциты, однако механизм этого процесса изучен недостаточно. Мы провели сравнительное протеомное профилирование клеток промиелоцитарной линии HL-60 на разных стадиях ATRA-индуцированной дифференцировки для выявления дифференциально экспрессируемых белков методами масс-спектрометрии высокого разрешения и относительного количественного анализа без использования изотопных меток. Всего было исследовано 1162 белка, идентифицированного как минимум по двум уникальным пептидам, среди них в ядерной и цитозольной фракциях были выявлены 46 и 172 дифференциально экспрессируемых белка соответственно. Они могут представлять собой потенциальные молекулярные мишени для комбинированной таргетной терапии острого промиелоцитарного лейкоза.
ПРОТЕОМНОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ КЛЕТОК ЛИНИИ HL-60 В ПРОЦЕССЕ ATRA-ИНДУЦИРОВАННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ / И.В. Вахрушев [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2018 .— №2 .— URL: https://rucont.ru/efd/670788 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
Антиплагиат система на базе ИИ