РОЛЬ ЭНДОГЕННЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ УСТОЙЧИВОСТИ СЕРДЦА К ДЕЙСТВИЮ РЕПЕРФУЗИИ (680,00 руб.)

Первый автор	Горбунов
Авторы	Ваизова О.Е., Белоусов М.В., Позднякова С.В., Нестеров Е.А., Мадонов П.Г.
Страниц	4

ID	670539
Аннотация	В экспериментах на крысах, наркотизированных -хлоралозой, установлено, что внутривенное введение неселективных антагонистов опиоидных рецепторов (ОР) налтрексона (5 мг/кг) и налоксона метиодида (5 мг/кг), селективного антагониста 1-ОР BNTX (0.7 мг/кг), селективного блокатора 2-ОР налтрибена (0.3 мг/кг), селективного антагониста -ОР нор-биналторфимина (2 мг/кг) и селективного блокатора ORL1-рецепторов JTC-801 (0.1 мг/кг) не влияет на реперфузионное повреждение сердца in vivo. Установлено, что селективный антагонист -ОР СТАР в дозе 1 мг/кг ограничивает размер инфаркта, а при уменьшении дозы до 0.1 мг/кг кардиопротективный эффект исчезает. Возможно, инфарктлимитирующий эффект СТАР связан с активацией неопиоидных рецепторов. Предположено, что эндогенные агонисты ОР не влияют на устойчивость сердца к действию реперфузии у неадаптированных крыс.

РОЛЬ ЭНДОГЕННЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ УСТОЙЧИВОСТИ СЕРДЦА К ДЕЙСТВИЮ РЕПЕРФУЗИИ / А.С. Горбунов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2017 .— №7 .— URL: https://rucont.ru/efd/670539 (дата обращения: 25.04.2024)