В соответствии с временем забора крови были сформированы следующие группы: 1-я (n=10) – кровь для анализа забирали через 2 недели после инъекции; 2-я (n=10) – забор производился через 1 месяц, 3-я (n=10) – через 1,5 месяца, 4-я (n=10) – через 2 месяца. <...> Концентрацию интерлейкина-6, 10 (ИЛ-6, ИЛ-10), молекулы межклеточной адгезии (ICAM-1), неоптерина, фактора Виллебранда (ФВ), ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), D-димеров определяли иммуноферментным методом. <...> Иммуноферментные и иммуногистохимические исследования выявили следующие результаты. <...> Характер изменений концентрации ИЛ-6 в сыворотке крови коррелирует с уровнем экспрессии ИЛ 1β в легочной ткани (r=0,40, p<0,05). <...> Динамика концентрации молекулы ICAM-1 в сыворотке носила двухфазный характер: после достоверного постепенного двухнедельного роста (p<0,05) c достижением максимальной концентрации через 1 месяц развития ЛАГ наблюдалось незначительное ее снижение, однако уровень все же был выше (р<0,05), чем в группе контроля и раннем периоде эксперимента (2 недели). <...> Концентрация неоптерина достоверно была выше контрольной группы только через 2 месяца развития ЛАГ (p<0,05). <...> При анализе сывороточной активности ФВ и PAI-1 выявлено позднее по отношению к воспалительным маркерам достоверное повышение концентрации к 1,5 месяца развития ЛАГ (p<0,05). <...> Анализ концентрации D-димеров показал, что к 2 неделям эксперимента происходил рост, однако статистически не значимый (p>0,05). <...> Через 2 недели до 1,5 месяца отмечался значительный спад с максимальным снижением через 1,5 месяца эксперимента (р<0,05). <...> Количественный анализ экспрессии фактора ФВ, PAI-1 в эндотелиоцитах легочных артерий показал достоверное (p<0,05) снижение их процентного содержания по мере прогрессирования индуцированной ЛАГ. <...> Максимальный уровень снижения экспрессии ФВ выявлен через 2,0 месяца, а PAI-1 –через 1,5 месяца, что сопряженно с достоверным повышением концентрации PAI в сыворотке крови (r=-0,17, p<0,05) <...>