Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Химия и жизнь ХХI век  / №4 2017

«НЕДОСВЯЗЬ» ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторКурамшин
Страниц1
ID602217
АннотацияЭкспериментальное доказательство существования двухцентровой трехэлектронной связи по праву можно назвать триумфом ИК-спектроскопии. До сих пор эта необычная структура была только теоретической возможностью. Исследователям из Японии впервые удалось наблюдать устойчивую гемисвязанную химическую структуру катионов состава (H2S)n+ (n = 3—6) — то есть получить прямое экспериментальное свидетельство ее существования («Chemical Science», 2017, doi: 10.1039/ c6sc05361k)
Курамшин, А.И. «НЕДОСВЯЗЬ» ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ / А.И. Курамшин // Химия и жизнь ХХI век .— 2017 .— №4 .— С. 17-17 .— URL: https://rucont.ru/efd/602217 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

чения аналогов графита, содержащих электрононедостаточные атомы бора, а органические или элементоорганические борсодержащие шестичленные молекулы — кандидаты в строительные блоки типично неорганических аналогов графита. <...> Несмотря на успехи в синтезе подобных молекул, до настоящего времени не удавалось получить цикл, в состав которого одновременно входили бы атомы бора, азота и кислорода. <...> Группа исследователей из Японии сумела разработать метод синтеза оксаазаборинанов — соединений, содержащих цикл B3 соединение заполнило последнее место в «музейной экспозиции» шестичленных циклов, содержащих бор, углерод, азот и кислород. <...> Для получения этого «экспоната», 1,3-диокса-5-аза-2,4,6-триборинана (DATB), Наоя Кумагаи и Масакацу Сибасаки создали многостадийный синтетический протокол. <...> Исходным веществом в зицией» известных ранее боразинов B3 и бороксинов B3 NO2 O3 «Недосвязь» , которые можно считать «суперпоN3 . <...> Новое циклическое цепочке превращения был бромзамещенный анилин. <...> Для успешного синтеза было необходимо не только обеспечить замыкание экзотического цикла, но и подобрать стабилизирующие заместители. <...> Как полагает Кумагаи, именно из-за того, что ранее пытались синтезировать незамещенный 1,3-диокса-5-аза-2,4,6-триборинан, эксперименты были неудачными — цикл B3 Подобрав условия синтеза диоксаазатриборинанов и успешно получив целевые соединения, Кумагаи с соавторами продемонстрировали, что полученные молекулы обладают каталитической активностью, например могут ускорять образование амидов при непосредственном взаимодействии карбоновых кислот и аминов. <...> Это важно, поскольку многие амиды перспективны как потенциальные лекарства. <...> Причина каталитической активности диоксаазатриборинанов, по мнению исследователей,— наличие в гетероцикле трех атомов бора, проявляющих льюисовскую кислотность (способность взаимодействоNO2 без заместителей очень неустойчив. вать с неподеленной электронной парой <...>