| Аннотация | Проведено экспериментальное исследование на 40 крысах-самцах линии Вистар, которым были нанесены скальпированные раны площадью 4,0 см. Выделили 2 группы: подопытную (зону раневого дефекта кожи однократно орошали 1,0 мл препарата «Винфар» — ПВ); контрольную (на рану наносили 1 мл изотонического раствора хлорида натрия). Животных выводили из опыта на 3-, 7-, 15-, 21-е сутки. Использованы гистохимический, иммуногистохимический методы и морфометрия. При оценке экспрессии Кi-67 рассчитывали индекс пролиферации (ИП). На 3-и сутки в условиях контроля зона раневого дефекта покрыта струпом. У животных подопытной группы на 3-и сутки эпителиальный пласт достигает в толщину 2–3 слоев. На 7-е сутки ИП базальных клеток составляет 48,4±2,1%, шиповатых — 5,4±1,3%, в соединительной ткани (СТ) — 6,1±1,2%. Растущий эпителиальный пласт представлен 2 слоями клеток, дефект полностью закрыт. ИП базальных клеток составляет 75,1±1,6%, шиповатых — 8,6±1,2%, в формирующейся СТ — 12,1±1,3%. На 15-е сутки в подопытной группе наблюдается полная эпителизация. ИП базальных клеток равен 64,0±1,2%, шиповатых — 5,8±1,1%, в СТ — 8,2±0,4%. В условиях контроля продолжаются процессы эпителизации, ИП базальных клеток равен 52,1±1,1%, шиповатых — 6,3±0,7%, в СТ — 5,2±0,8%. На 21-е сутки ИП базальных клеток равен 69,1±1,4%, шиповатых — 2,1±0,9%, в СТ — 6,8±0,7%. В контроле ИП базальных клеток составляет 32,5±0,5%, шиповатых — 1,9±0,3%, в СТ — 4,5±0,2%. Таким образом, применение ПВ обеспечивает более ранние процессы пролиферации клеток эпидермиса и дермы. |