Мутация Лейдена отмечена в 4,2% случаев, мутация в гене MTHFR C677T – у 69,2% пациенток: гетерозиготный вариант у 49,6; гомозиготный – у 19,6%; при этом в 21,5% случаев у пациенток с мутациями в гене MTHFR выявлена гипергомоцистеинемия. <...> В структуре комбинированных форм тромбофилии отмечалось частое сочетание полиморфизма гена PAI-1 и полиморфизма гена фибриногена 455 G/A (32,2%). <...> В группе сравнения из исследуемых мутаций и полиморфизмов были выявлены гетерозиготная (18,2%) и гомозиготная (9,0%) формы мутации гена MTHFR C677T, гетерозиготная форма 675 4G/5G полиморфизма гена PAI-1 (14,6%), гетерозиготная форма полиморфизма гена фибриногена 455 G/A (4,6%). <...> У женщин с мутациями и полиморфизмом генов системы гемостаза был отмечен статистически значимо более высокий уровень фибриногена и Д-димеров после аспирации фолликулов, в день переноса эмбрионов и на 5-й день после переноса эмбрионов в сравнении с пациентками, не являющимися носителями подобных мутаций. <...> При подготовке к ЭКО пациенток с предыдущими неудачными попытками следует проводить обследование на наличие генетической предрасположенности к тромбофилии и определять уровень гомоцистеина, т.к. такой контингент пациенток имеет значительно более высокий риск тромботических осложнений, в связи с чем нуждается в своевременной консультации гематолога, а также в контроле гемостаза после аспирации фолликулов, в день переноса эмбрионов, на 5-й день после переноса эмбрионов для проведения адекватной антикоагулянтной терапии. <...> Проведение подобного обследования позволит повысить эффективность и безопасность процедуры ЭКО. <...> Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь Антимюллеров гормон как прогностический маркер развития синдрома гиперстимуляции яичников в программах ВРТ Цель работы. <...> Анализ взаимосвязи уровня сывороточного антимюллерова гормона (АМГ) и развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) в программах вспомогательных репродуктивных технологий <...>