Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Молекулярная биология  / №1 2017

ГЕНОТИП GG ГЕНА HSPA1B АССОЦИИРОВАН С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ГЛАУКОМЫ В СЕВЕРНОМ ИРАНЕ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторGholaminia
АвторыGholaminia Z., Panjtanpanah M., Qazvini M.G.
Страниц6
ID593661
АннотацияГлаукома – гетерогенное заболевание глаз, которое приводит к слепоте в результате атрофии зрительного нерва и нарушения полей зрения. При глаукоме повреждаются клетки ретинального ганглия (RGC) и их функциональные аксоны. Белки теплового шока 70 (HSP70) – молекулярные шапероны, способные, возможно, защищать от развития глаукомы. Полиморфизмы гена HSP70 могут влиять на функции или экспрессию белка и ассоциированы с предрасположенностью к глаукоме. Цель нашей работы состояла в изучении возможной роли вариантов 1267A/G HSPA1B и 2437T/C HSPA1L в предрасположенности к глаукоме. Геномную ДНК 169 больных глаукомой и 178 здоровых индивидов генотипировали с использованием полимеразной цепной реакции – полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ). Показано, что генотип 1267GG HSPA1B значительно увеличивает риск глаукомы (OR = 3.16, 95%CI = 1.45–6.89, p = 0.003). Частота генотипа 2437T/C HSPA1L у больных и здоровых индивидов не имеет статистически значимых отличий (p = = 0.31, χ2 = 2.32). Однако для подтверждения этих данных необходимо проведение масштабных популяционных исследований.
УДК577.113
ГЕНОТИП GG ГЕНА HSPA1B АССОЦИИРОВАН С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ГЛАУКОМЫ В СЕВЕРНОМ ИРАНЕ / M. Gholaminia [и др.] // Молекулярная биология .— 2017 .— №1 .— С. 33-38 .— URL: https://rucont.ru/efd/593661 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ТРАНСКРИПТОМИКА УДК 577.113 ГЕНОТИП GG ГЕНА HSPA1B АССОЦИИРОВАН С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ ГЛАУКОМЫ В СЕВЕРНОМ ИРАНЕ# © 2017 г. Z. <...> Panjtanpanahb Поступила в редакцию 08.10.2015 г. Принята к печати 07.12.2015 г. Глаукома – гетерогенное заболевание глаз, которое приводит к слепоте в результате атрофии зрительного нерва и нарушения полей зрения. <...> При глаукоме повреждаются клетки ретинального ганглия (RGC) и их функциональные аксоны. <...> Белки теплового шока 70 (HSP70) – молекулярные шапероны, способные, возможно, защищать от развития глаукомы. <...> Цель нашей работы состояла в изучении возможной роли вариантов 1267A/G HSPA1B и 2437T/C HSPA1L в предрасположенности к глаукоме. <...> Геномную ДНК 169 больных глаукомой и 178 здоровых индивидов генотипировали с использованием полимеразной цепной реакции – полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ). <...> Частота генотипа 2437T/C HSPA1L у больных и здоровых индивидов не имеет статистически значимых отличий (p = = 0.31, χ2 = 2.32). <...> Ключевые слова: глаукома, HSPA1B, HSPA1L, полиморфизм гена DOI: 10.7868/S0026898416060185 Глаукома – нейродегенеративное заболевание, которое поражает около 70 млн человек в мире и является второй по частоте причиной слепоты [1, 2]. <...> При глаукоме повреждаются клетки ретинального ганглия (RGC) и их функциональные аксоны, наряду с деформацией соединительнотканых оболочек зрительного нерва [3]. <...> Причиной гибели RGC могут быть различные механизмы, в том числе окислительный стресс, физиологическая таксономия и эксайтотоксичность [5]. <...> Белки теплового шока (HSP) действуют как молекулярные шапероны, необходимые для выживания клеток. <...> HSP – эволюционно консервативные белки, активируемые различными физиологическими или физическими стимулами [6, 7[]. <...> Шаперонные белки теплового шока защищают клетки от дальнейшего повреждения и способствуют их репарации. <...> 31 членов семейства HSP – HSP70 (70 кДа), играет важную роль в контроле ответа клеток на стресс и поддержании гемостаза в нормальных условиях [9]. <...> HSPA1B и HSPA1A – гомологичные тандемные гены, кодирующие <...>