Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Прикладная биохимия и микробиология  / №1 2017

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЕТЕРМИНАНТ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ СИНТЕЗ 2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛЮЦИНОЛА БАКТЕРИЯМИ PSEUDOMONAS BRASSICAСEARUM БИМ В-446 (200,00 руб.)

0   0
Первый авторЛитвинкович
АвторыМуратова А.А., Носонова Т.Л., Евдокимова О.В., Валентович Л.Н., Титок М.А., Коломиец Э.И.
Страниц9
ID593156
АннотацияНа основании полноразмерного сиквенса генома бактерий Pseudomonas brassicacearum БИМ В-446 установлена нуклеотидная последовательность локуса, кодирующая синтез антибиотика 2,4-диацетилфлороглюцинола. Показано, что в пределах нуклеотидной последовательности размером 9087 п. н. локализованы открытые рамки считывания, гомологичные (96–99% идентичных остатков) структурным (phlA, phlC, phlB, phlD, phlE и phlI) и регуляторным (phlF, phlG и phlH) генам бактерий Pseudomonas brassicacearum и Pseudomonas fluorescens, детерминирующим продукцию 2,4-диацетилфлороглюцинола. Оказалось, что близкородственные phl-опероны различались их окружением (на 3'-конце были локализованы различные гены). Установлено, что инактивация гена phlA приводила к потере способности бактерий P. brassicacearum БИМ В-446 синтезировать антибиотик и подавлять рост фитопатогенных грибов Fusarium culmorum, F. oxysporum, Botrytis cinerea, а также снижалась антимикробная активность по отношению к грибным (Alternaria alternate) и бактериальным патогенам (Pseudomonas syringae и Pectobacterium carotovorum). При инактивации регуляторного гена phlF, детерминирующего синтез транскрипционного репрессора phl-оперона, повышалась продукция 2,4-диацетилфлороглюцинола. В отличие от бактерий дикого типа phlF-мутанты синтезировали антибиотик, который обнаруживался в культуральной жидкости после 12 ч культивирования, а его содержание достигало максимальных значений в среде, содержащей сахарозу в качестве источника углерода
УДК579.64+579.258
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЕТЕРМИНАНТ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ СИНТЕЗ 2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛЮЦИНОЛА БАКТЕРИЯМИ PSEUDOMONAS BRASSICAСEARUM БИМ В-446 / М.Н. Литвинкович [и др.] // Прикладная биохимия и микробиология .— 2017 .— №1 .— С. 40-48 .— URL: https://rucont.ru/efd/593156 (дата обращения: 10.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

38–46 УДК 579.64+579.258 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЕТЕРМИНАНТ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ СИНТЕЗ 2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛЮЦИНОЛА БАКТЕРИЯМИ Pseudomonas brassicaсearum БИМ В-446 © 2017 г. М. Н. Мандрик-Литвинкович, А. А. Муратова, Т. Л. Носонова, О. В. Евдокимова, Л. Н. Валентович, М. А. Титок, Э. И. Коломиец Институт микробиологии НАН Беларуси, Минск, 222141 e-mail: microbio@mbio.bas-net.by Поступила в редакцию 15.03.2016 г. На основании полноразмерного сиквенса генома бактерий Pseudomonas brassicacearum БИМ В-446 установлена нуклеотидная последовательность локуса, кодирующая синтез антибиотика 2,4-диацетилфлороглюцинола. <...> Показано, что в пределах нуклеотидной последовательности размером 9087 п. н. локализованы открытые рамки считывания, гомологичные (96–99% идентичных остатков) структурным (phlA, phlC, phlB, phlD, phlE и phlI) и регуляторным (phlF, phlG и phlH) генам бактерий Pseudomonas brassicacearum и Pseudomonas fluorescens, детерминирующим продукцию 2,4-диацетилфлороглюцинола. <...> Установлено, что инактивация гена phlA приводила к потере способности бактерий P. brassicacearum БИМ В-446 синтезировать антибиотик и подавлять рост фитопатогенных грибов Fusarium culmorum, F. oxysporum, Botrytis cinerea, а также снижалась антимикробная активность по отношению к грибным (Alternaria alternate) и бактериальным патогенам (Pseudomonas syringae и Pectobacterium carotovorum). <...> При инактивации регуляторного гена phlF, детерминирующего синтез транскрипционного репрессора phl-оперона, повышалась продукция 2,4-диацетилфлороглюцинола. <...> В отличие от бактерий дикого типа phlF-мутанты синтезировали антибиотик, который обнаруживался в культуральной жидкости после 12 ч культивирования, а его содержание достигало максимальных значений в среде, содержащей сахарозу в качестве источника углерода. <...> Цель работы – молекулярно-генетический анализ генов, детерминирующих синтез 2,4-ДАФГ бактериями P. brassicacearum БИМ В-446. <...> МЕТОДИКА В работе использовали штаммы микроорганизмов и плазмиды, характеристика которых приведена в табл. <...> 1, полимеразу Diamant (Институт микро МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЕТЕРМИНАНТ Таблица 1. <...>