244–249 УДК 549.242+547.53.024+548.312.5 СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ОКСИМАТОВ ТЕТРАФЕНИЛСУРЬМЫ: Ph4SbON=CHR (R = C6H4Br-2, C6H4NO2-2, C4H3S) © 2017 г. В. В. Шарутин*, О. К. Шарутина Национальный исследовательский Южно-Уральский государственный университет, Челябинск *e-mail: vvsharutin@rambler.ru Поступила в редакцию 23.05.2016 г. Взаимодействием пентафенилсурьмы с оксимами или диоксиматами трифенилсурьмы в толуоле получены оксиматы тетрафенилсурьмы Ph4SbON=CHR, R = C6H4Br-2 (I), C6H4NO2-2 (II), C4H3S-2 (III). <...> Диоксиматы трифенилсурьмы синтезированы по реакции окислительного присоединения из трифенилсурьмы и оксима в диэтиловом эфире в присутствии трет-бутилгидропероксида. <...> По данным РСА (CIF files CCDC № 1055414 (I), 1055634 (II), 1061727 (III)), координация атомов сурьмы в молекулах I–III искаженная тригонально-бипирамидальная с атомом кислорода оксиматного лиганда в аксиальном положении. <...> Структурная организация кристаллов обусловлена слабыми водородными связями. <...> Ключевые слова: оксимат, тетрафенилсурьма, синтез, строение, рентгеноструктурный анализ DOI: 10.7868/S0132344X17040065 Органические производные сурьмы, содержащие оксиматные лиганды, представляют интерес как соединения, проявляющие биологическую активность [1–6]. <...> С другой стороны, оксимы являются амполидентатными лигандами, и потому привлекают внимание как объекты координационной химии. <...> Анализ литературных данных показывает, что публикации посвящены, в основном, исследованию диоксиматов триарилсурьмы, тогда как оксиматы тетраарилсурьмы можно отнести к мало изученным соединениям. <...> Предложены три способа их получения: по реакции замещения из бромида тетрафенилсурьмы и серебряных солей оксимов [7], дефенилированием пентафенилсурьмы оксимами [8, 9] и по реакции перераспределения лигандов из пентафенилсурьмы и диоксиматов трифенилсурьмы [9]. <...> Однако установлено, что при дефенилировании пентафенилсурьмы кетоксимами иногда наблюдается не характерный для нее процесс отщепления двух фенильных групп и образование диоксиматов трифенилсурьмы [10]. <...>