Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
.
Координационная химия  / №3 2017

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ КОМПЛЕКСОВ (A)[Gd(L)4] И [Gd(Phen)(L) ] (L = изо-BuPS, CHNCS; A=NH,EtN) (200,00 руб.)

0   0
Первый авторПлюснин
АвторыГлинская Л.А., Купряков А.С., Корольков И.В., Пирязев Д.А., Ларионов С.В.
Страниц9
ID592915
АннотацияСинтезированы комплексы (A)[Gd(L)4] и [Gd(Phen)(L)3] (L = изо-BuPS, CHNCS;A=NH, Et4N+). Методом РСА определена кристаллическая структура соединения [Gd(Phen)(изо-Bu2PS2)3] · · MeCN (CIF file CCDC № 1455418), состоящая из молекул одноядерного комплекса [Gd(Phen)(изо- Bu2PS2)3] и MeCN. Координационный полиэдр N2S6 атома Gd – искаженная антипризма. Комплексы обладают фосфоресценцией в области 400–600 нм. Из спектров фосфоресценции комплексов (A)[GdL4] в замороженном этаноле (77 K) определены величины энергий триплетных уровней лигандов CHNCS− (23336 см–1) и изо-Bu PS− (23506 см–1). 48 2 22
УДК541.49+548.736+539.19
СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ КОМПЛЕКСОВ (A)[Gd(L)4] И [Gd(Phen)(L) ] (L = изо-BuPS, CHNCS; A=NH,EtN) / В.Ф. Плюснин [и др.] // Координационная химия .— 2017 .— №3 .— С. 12-20 .— URL: https://rucont.ru/efd/592915 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Методом РСА определена кристаллическая структура соединения [Gd(Phen)(изо-Bu2PS2)3] · ·MeCN (CIF file CCDC № 1455418), состоящая из молекул одноядерного комплекса [Gd(Phen)(изоBu2PS2)3] и MeCN. <...> Из спектров фосфоресценции комплексов (A)[GdL4] в замороженном этаноле (77 K) определены величины энергий триплетных уровней лигандовCH NCS− 48 2 (23336 см–1) и изо-Bu22 (23506 см–1). <...> PS− Ключевые слова: комплекс, гадолиний, 1,1-дитиолатные лиганды, строение, фосфоресценция DOI: 10.7868/S0132344X17020025 Комплексы лантанидов (Ln) с органическими лигандами широко используются для создания люминесцентных устройств [1–4]. <...> Большинство опубликованных работ посвящено изучению люминесценции комплексов Ln с O- и N-донорными лигандами. <...> Лишь недавно начаты исследования люминесценции комплексов Ln с S-содержащими лигандами. <...> Найдено, что люминесценцию проявляют комплексы с 1,1-дитиолатными лигандами. <...> Показано, что комплекс Na[Eu(S2CNMe2)4] · 3.5H2O обладает фотолюминесценцией (ФЛ), но лишь при низкой температуре (<100 K) [10]. <...> За счет быстрой внутренней конверсии лиганд оказывается, как правило, в возбужденном синглетном состоянии S1, из которого также возможна передача энергии на ион Ln3+. <...> Купряков3 +, Et4N+) , СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ КОМПЛЕКСОВ быстро переходит в возбужденное триплетное состояние T1 (переход S1 → T1). <...> Таким образом, в большинстве случаев перенос энергии на ион Ln3+ происходит из состояния T1 лиганда, имеющего энергию ET. <...> Показано, что для β-дикетонатов Eu(III) и Tb(III) наибольшая эффективность передачи энергии и, соответственно, бόльший квантовый выход f–f-люминесценции достигаются в том случае, когда ET на 1000–2000 см–1 выше энергии уровня иона Ln3+, на который переходит энергия [1]. <...> Использование набора органических молекул с разными энергиями триплетного состояния позволило показать, что для лигандов с ET > 19000 см–1 в комплексах Eu(III) сначала заселяется уровень 5D1, и только через 1 мкс начинает излучать уровень 5D0 [1]. <...> Таким образом, энергия ET уровня T1 лиганда – основной фактор, определяющий интенсивность <...>