Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Координационная химия  / №1 2017

СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ Co(II) С ПЕНТАДЕНТАТНЫМИ ШИФФОВЫМИ ОСНОВАНИЯМИ 2,6-ДИАЦЕТИЛПИРИДИНГИДРАЗОНОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторДанилеску
АвторыРижа А., Шова С., Кравцов В.Х., Боурош П.Н.
Страниц16
ID592899
АннотацияПолучены и исследованы методом РСА семь новых комплексных соединений кобальта(II) на основе Шиффовых оснований 2,6-диацетилпиридин-бис-изоникотиноилгидразон (H2L1) и 2,6-диацетилпиридин-бис-никотиноилгидразон (H2L2): [Co(H2L1)(NCS)2] · 2.25H2O (I), [Co(H2L2)(NCS)2] · ·CH3OH (II), [Co(H2L2)(NCS)(H2O)]NCS (III); [Co(H4L1)(NCS)2](NO3)2 · 2H2O (IV), [Co(H4L1)(NCS)2][Co(NCS)4] · 0.75H2O (V), [Co(H4L2)(NCS)2][Co(NCS)4] · 1.75H2O (VI) и [Co(H2L2)(NCS)(CH3OH)]2[Co(NCS)4] · 2CH3OH (VII) (CIF files CCDC № 941186 (I), 1457906 (Ia), 1457905 (II), 941187 (III), 1457907 (IV), 1457908 (V), 1457909 (VI), 941188 (VII)). Oрганические лиганды в комплексах выступают как пентадентатные нейтральные H2L или дважды протонированные (H4L)2+, координированные через один и тот же набор донорных атомов N3O2. Во всех соединениях I–VII координационный полиэдр иона Co2+ в комплексе с Шиффовыми основаниями имеет форму пентагональной бипирамиды. Гидразоны расположены в экваториальной плоскости бипирамиды, аксиальные вершины заняты атомами азота анионов NCS‾ в I, II, IV–VI, атомами азота NCS‾ и кислорода молекулы воды в III или метанола в VII. В формировании соединений IV–VII, помимо анионов NCS–, участвуют также полученные в результате реакций анионы NO3− или комплексные анионы [Co(NCS)4]2–.
УДК546.73-386:548.735
СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ Co(II) С ПЕНТАДЕНТАТНЫМИ ШИФФОВЫМИ ОСНОВАНИЯМИ 2,6-ДИАЦЕТИЛПИРИДИНГИДРАЗОНОВ / О. Данилеску [и др.] // Координационная химия .— 2017 .— №1 .— С. 25-40 .— URL: https://rucont.ru/efd/592899 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

23–38 УДК 546.73-386:548.735 СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ Co(II) С ПЕНТАДЕНТАТНЫМИ ШИФФОВЫМИ ОСНОВАНИЯМИ 2,6-ДИАЦЕТИЛПИРИДИНГИДРАЗОНОВ © 2017 г. И. <...> Oрганические лиганды в комплексах выступают как пентадентатные нейтральные H2L или дважды протонированные (H4L)2+, координированные через один и тот же набор донорных атомов N3O2. <...> Во всех соединениях I–VII координационный полиэдр иона Co2+ в комплексе с Шиффовыми основаниями имеет форму пентагональной бипирамиды. <...> Гидразоны расположены в экваториальной плоскости бипирамиды, аксиальные вершины заняты атомами азота анионов NCS‾ в I, II, IV–VI, атомами азота NCS‾ и кислорода молекулы воды в III или метанола в VII. <...> В формировании соединений IV–VII, помимо анионов NCS–, участвуют также полученные в результате реакций анионы или комплексные анионы [Co(NCS)4]2–. <...> NO3 − Ключевые слова: комплексы кобальта(II), пентадентатные основания Шиффа с 2,6-диацетилпиридингидразоновым фрагментом, рентгеноструктурный анализ DOI: 10.7868/S0132344X17010017 Соединения ионов переходных металлов с различными полидентатными Шиффовыми основаниями в качестве хелатов наиболее исследованные в координационной химии [1, 2]. <...> При этом в большинстве случаев в качестве металла использован кобальт и практически все соединения моноядерные. <...> Во всех найденных соединениях эти лиганды координированы пентадентатно через донорные атомы N3O2, а дополняют образование координационных полиэдров переходных металлов до пентагональных бипирамид атомы анионов или молекул растворителей [10–17]. <...> Попытки модифицировать эти Шиффовые основания путем введения различных концевых функциональных групп для повышения их дентатности привели к получению полиядерных [18–20] или полимерных структур [21]. <...> Боурош3, * 24 БУЛХАК и др. лекулярных архитектур: двуядерных комплексов со структурой двойной спирали, в которых лиганд координирован хелатно-мостиковым способом (3 + 2) [15, 16, 21]; квадратных моноядерных [22]; квадратно-пирамидальных моноядерных <...>