Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Коллоидный журнал  / №4 2016

НУКЛЕАЦИЯ ПАРОВ ВОДЫ НА ИОННЫХ ПАРАХ В УСЛОВИЯХ ПЛОСКОЙ НАНОПОРЫ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторШевкунов
Страниц11
ID592817
АннотацияМетодом компьютерного моделирования изучено влияние ограниченного объема плоской модельной поры с бесструктурными гидрофобными стенками на гидратацию ионной пары Na+Cl– в парах воды при комнатной температуре. Применена детализированная непарная модель межмолекулярных взаимодействий, калиброванная по экспериментальным данным для свободной энергии и энтальпии первых реакций присоединения молекул воды к ионам и данным квантово-химических расчетов геометрии и энергии кластеров Na+Cl–(H2O)N в устойчивых конфигурациях, а также спектроскопическим данным о частотах колебаний в димере Na+Cl–. Свободная энергия, адсорбционная кривая и работа гидратации рассчитаны из первых принципов методом биканонического статистического ансамбля. Зависимость размера гидратной оболочки от межионного расстояния вычислена методом компенсирующего потенциала. В условиях нанопоры воспроизведен переход между состояниями контактной и разделенной растворителем ионной пары (SSIP). Влияние поры усиливается с ростом размера гидратной оболочки и приводит к стабилизации состояний SSIP, условно устойчивых в объемных парах воды
УДК544.77.032.1+544.772.3
Шевкунов, С.В. НУКЛЕАЦИЯ ПАРОВ ВОДЫ НА ИОННЫХ ПАРАХ В УСЛОВИЯХ ПЛОСКОЙ НАНОПОРЫ / С.В. Шевкунов // Коллоидный журнал .— 2016 .— №4 .— С. 103-113 .— URL: https://rucont.ru/efd/592817 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

509–519 УДК 544.77.032.1+544.772.3 НУКЛЕАЦИЯ ПАРОВ ВОДЫ НА ИОННЫХ ПАРАХ В УСЛОВИЯХ ПЛОСКОЙ НАНОПОРЫ © 2016 г. С. В. Шевкунов СанктПетербургский политехнический университет Петра Великого 195251 СанктПетербург, Политехническая ул., 29 Email: shevk54@mail.ru Поступила в редакцию 14.12.2015 г. расчетов геометрии и энергии кластеров Na+Cl–(H2O)N в устойчивых конфигурациях, а также спек троскопическим данным о частотах колебаний в димере Na+Cl–. <...> Свободная энергия, адсорбцион ная кривая и работа гидратации рассчитаны из первых принципов методом биканонического ста тистического ансамбля. <...> Зависимость размера гидратной оболочки от межионного расстояния вы числена методом компенсирующего потенциала. <...> В условиях нанопоры воспроизведен переход между состояниями контактной и разделенной растворителем ионной пары (SSIP). <...> Влияние поры усиливается с ростом размера гидратной оболочки и приводит к стабилизации состояний SSIP, условно устойчивых в объемных парах воды. <...> Методом компьютерного моделирования изучено влияние ограниченного объема плоской модель ной поры с бесструктурными гидрофобными стенками на гидратацию ионной пары Na+Cl– в парах воды при комнатной температуре. <...> Применена детализированная непарная модель межмолекуляр ных взаимодействий, калиброванная по экспериментальным данным для свободной энергии и эн тальпии первых реакций присоединения молекул воды к ионам и данным квантовохимических DOI: 10.7868/S0023291216040170 1. <...> ВВЕДЕНИЕ Ионные пары Na+Cl– в поле молекул воды яв ляются прототипом широкого круга ионсодер жащих молекулярных ассоциатов, играющих ключевую роль в различных приложениях, от хи мических источников электрического тока и биологических объектов до коррозии металлов и нуклеации атмосферной влаги. <...> Структурные и термодинамиче ские аспекты спаривания противоионов важны для понимания свойств ионгидратных ассоциатов как в жидких, так и газообразных средах [10–12]. <...> В то же время, ионсодержа щие <...>