Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал физической химии  / №2 2017

КРИОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ДИОКСИДИНА, ЕГО АКТИВНОСТЬ И ТОКСИЧНОСТЬ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторШабатин
АвторыШабатина Т.И., Хватов Д.И., Семенов А.М., Юдина Т.П., Данилов В.С.
Страниц4
ID591717
АннотацияВ ходе криохимической модификации получена наноформа лекарственного препарата диоксидина, которая охарактеризована данными ЯМР, РФА, термоаналитических методов (ТГ, ДСК), низкотемпературной адсорбции инертного газа аргона и просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). Полученные криомодифицированные образцы представляют собой нанокристаллиты диоксидина размером 50–300 нм с кристаллической структурой отличной от исходного фармакопейного препарата. Полученная наноформа диоксидина более активна в процессах подавления роста E. coli 52, S. aureus 144, M. cyaneum 98, B. cereus 9, чем исходная фармокопейная модификация, и обладает сравнимой хронической токсичностью.
УДК544.032 + 544.778 + 579.61
КРИОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ДИОКСИДИНА, ЕГО АКТИВНОСТЬ И ТОКСИЧНОСТЬ / В.П. Шабатин [и др.] // Журнал физической химии .— 2017 .— №2 .— С. 36-39 .— URL: https://rucont.ru/efd/591717 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

230–233 НАНОМАТЕРИАЛЫ И ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА УДК 544.032 + 544.778 + 579.61 КРИОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ДИОКСИДИНА, ЕГО АКТИВНОСТЬ И ТОКСИЧНОСТЬ © 2017 г. О. И. Верная*, В. П. Шабатин*, Т. И. Шабатина*, Д. И. Хватов**, А. М. Семенов**, Т. П. Юдина**, В. С. Данилов** *Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Химический факультет **Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет E-mail: olga_vernaya@mail.ru Поступила в редакцию 16.06.2016 г. В ходе криохимической модификации получена наноформа лекарственного препарата диоксидина, которая охарактеризована данными ЯМР, РФА, термоаналитических методов (ТГ, ДСК), низкотемпературной адсорбции инертного газа аргона и просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). <...> Полученные криомодифицированные образцы представляют собой нанокристаллиты диоксидина размером 50–300 нм с кристаллической структурой отличной от исходного фармакопейного препарата. <...> Полученная наноформа диоксидина более активна в процессах подавления роста E. coli 52, S. aureus 144, M. cyaneum 98, B. cereus 9, чем исходная фармокопейная модификация, и обладает сравнимой хронической токсичностью. <...> Ключевые слова: криохимическая модификация, наночастицы, активность, токсичность, диоксидин DOI: 10.7868/S0044453717020339 Биофармакологические свойства и эффективность лекарственных веществ зависят от их дисперсности и кристаллической структуры, в частности от присутствия тех или других полиморфных модификаций или аморфного состояния [1, 2]. <...> Для изменения кристаллической формы лекарственных препаратов используют такие методы как перекристаллизация из растворов [3, 4] и расплавов [5], в том числе с использованием растворителей в сверхкритических состояниях [6, 7], испарение вещества в потоке нагретого газа-носителя с последующей конденсацией паров на охлаждаемую поверхность [8] и криохимическую модификацию, которая позволяет изменять и структуру, и размер частиц лекарственных препаратов. <...> Целью настоящей работы <...>