Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал физической химии  / №1 2017

КОНФОРМАЦИИ И СВОЙСТВА О-АЛКИЛ-S-(2-N,N-ДИАЛКИЛАМИНО)- ЭТИЛМЕТИЛТИОФОСФОНАТОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторКондратьев
АвторыВласова З.В., Петрунин В.А.
Страниц6
ID591697
АннотацияМетодом АМ1 проведен расчет конформеров биологически активных соединений CH3P(O)(OR)(SCH2CH2NR2') (R = C4H9i, R' = C2H5 (I); R = C2H5, R' = =C3H7i (II)). Исследованы вытянутые и свернутые формы (с максимальными и минимальными расстояниями между азотом и атомами фосфорного тетраэдра соответственно) с син- и анти-расположением алкоксильной группы по отношению к фосфорильному кислороду. Установлено, что отличия энергетических, электронных и геометрических параметров этих форм проявляются в различии их свойств – способности к комплексообразованию и протонированию – реакциях, моделирующих в известной степени процесс взаимодействия веществ с биообъектом.
УДК535.34.541
Кондратьев, В.Б. КОНФОРМАЦИИ И СВОЙСТВА О-АЛКИЛ-S-(2-N,N-ДИАЛКИЛАМИНО)- ЭТИЛМЕТИЛТИОФОСФОНАТОВ / В.Б. Кондратьев, З.В. Власова, В.А. Петрунин // Журнал физической химии .— 2017 .— №1 .— С. 101-106 .— URL: https://rucont.ru/efd/591697 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

99–104 СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА И КВАНТОВАЯ ХИМИЯ УДК 535.34.541 КОНФОРМАЦИИ И СВОЙСТВА О-АЛКИЛ-S-(2-N,N-ДИАЛКИЛАМИНО)ЭТИЛМЕТИЛТИОФОСФОНАТОВ © 2017 г. О. Г. Струков, В. Б. Кондратьев, З. В. Власова, В. А. Петрунин Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии (ФГУП “ГосНИИОХТ”), Москва E-mail: dir@gosniiokht.ru Поступила в редакцию 09.09.2015 г. CH3P(O)(OR)(SCH2CH2NR ) (R = C4H9i, R' = C2H5 (I); R = C2H5, R' = =C3H7i (II)). <...> Исследованы вытянутые и свернутые формы (с максимальными и минимальными расстояниями между азотом и атомами фосфорного тетраэдра соответственно) с син- и анти-расположением алкоксильной группы по отношению к фосфорильному кислороду. <...> Установлено, что отличия энергетических, электронных и геометрических параметров этих форм проявляются в различии их свойств – способности к комплексообразованию и протонированию – реакциях, моделирующих в известной степени процесс взаимодействия веществ с биообъектом. <...> Методом АМ1 проведен расчет конформеров биологически активных соединений 2' Ключевые слова: квантовая химия, конформации, комплексы, сродство к протону DOI: 10.7868/S0044453717010289 О-алкил-S-(2-N,N-диалкиламино)-этилметилтиофосфонаты обладают весьма высокой биологической активностью, которая в числе прочих факторов может зависеть и от их конформационного строения [1]. <...> Указанные вещества, как следует из результатов исследования их ИК-спектров, действительно существуют в виде множества поворотных изомеров, различающихся, в частности, пространственным расположением фосфорной части молекулы и диалкиламиногруппы [2]. <...> По этому признаку все многообразие конформеров может быть условно разделено на два вида: семейство вытянутых форм, в которых диалкиламиногруппа и фосфорный фрагмент молекулы максимально удалены друг от друга, и набор свернутых структур, характеризующихся минимально возможными расстояниями между азотом, с одной стороны, и атомами, образующими фосфорный тетраэдр, с другой. <...> Кроме того, внутри каждого из указанных <...>