Полевая, 2; е-mail: geinvl48@mail.ru 2Пермский государственный национальный исследовательский университет Взаимодействие N-ариламидов ацетилуксусной кислоты с ароматическими альдегидами и цианогуанидином приводит к образованию N,6-диарил-4-метил-2-цианоимино-1,2,3,6тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов. <...> Структура полученных соединений установлена методами ИК, ЯМР 1Н спектроскопии и данными рентгеноструктурного анализа. <...> В настоящее время химия азотсодержащих гетероциклических соединений, в частности пиримидина, является одной из интенсивно развивающихся областей органической химии. <...> Пиримидиновый цикл входит в состав ряда природных и синтетических лекарственных препаратов [1–4], что обусловливает интерес химиков-синтетиков к поиску способов получения новых производных пиримидина [5–7], расширяя синтетические возможности известной реакции Биджинелли, и изучению их биологической активности. <...> Использование в трехкомпонентной конденсации Биджинелли в качестве аминокомпонента цианогуанидина [8, 9, 11] или цианамида [10, 11] приводит к образованию цианоиминопиримидинов, в ряду которых обнаружены антимикотические [12] и гипогликемические агенты [13]. <...> В литературе приR1 O O N H водятся различные и противоречивые данные о строении указанных соединений. <...> Так, например, в работах [8, 9] в целевом продукте цианогруппа находится в N1-положении пиримидинового цикла, тогда как в работах [10, 11, 14] рассматривается образование 2-цианоимино-6-метил-4-арил-3,4-дигидро-1Н-пиримидинов. <...> Однозначно строение соединений может быть установлено на основании данных рентгеноструктурного анализа. <...> С целью получения ранее неизвестных производных пиримидина, а также установления их пространственного строения, взаимодействием N-ариламидов ацетилуксусной кислоты с ароматическими альдегидами и цианогуанидином нами получены 5-карбамоилпроизводные пиримидина 1–5 по методике, описанной ранее [9]. <...> Поступило в Редакцию 22 сентября 2016 г. 336 NH N N Синтез <...>