Абая, 76; e-mail: tseilkhanov@mail.ru 2Институт химических наук имени А. Б. Бектурова, Алматы 3Казахстанско-Британский технический университет, Алматы Показано, что комплексообразование β-циклодекстрина с 1-(2-этоксиэтил)-4-алкилэтинил4-ацилоксипиперидинами сопровождается вхождением N-этоксиэтильного фрагмента одной молекулы субстратов во внутреннюю сферу одной молекулы рецептора. <...> Использованные субстраты синтезированы взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-пиперидона с циклопропилацетиленом с образованием соответствующего 4-этинил-4-гидроксипиперидина и последующим ацилированием последнего. <...> Взаимодействием полученных сложных эфиров с β-циклодекстрином образованы их супрамолекулярные комплексы включения. <...> Строение комплексов включения и входящих в их состав субстратов установлено методами спектроскопии ЯМР. <...> Повышенный интерес к циклодекстринам обусловлен прежде всего их циклической структурой и способностью за счет внутренней полости образовывать супрамолекулярные комплексы включения типа хозяин–гость с разнообразными гидрофобными гостями. <...> Таким образом, представляется возможность формирования супрамолекулярных комплексов включения циклодекстрина с биологически активными соединениями, которые, по сути, являются их новыми лекарственными формами. <...> Так, известно, что супрамолекулярные комплексы включения циклодекстрина с биологически активными соединениями позволяют регулировать растворимость последних в воде, снижают их токсичность, позволяют перевести жидкие субстанции в твердые, повышают стабильность веПоступило в Редакцию 28 июля 2016 г. 295 ществ к окислению и гидролизу [4–6]. <...> Выбор в качестве субстратов супрамолекулярной самосборки 1-(2-этоксиэтил)-4-циклопропилэтинил4-пропионилоксипиперидина 1 и 1-(2-этоксиэтил)4-циклопропилэтинил-4-бензоилоксипиперидина 2 обусловлен тем, что 1-(2-этоксиэтил)-4-(алкин-1-ил)4-ацилоксипиперидины, ациклические аналоги рассматриваемых соединений, обладают <...>