Академика Арбузова, 8; e-mail: pudovik@iopc.ru 2Казанский (Приволжский) федеральный университет Взаимодействием ароматических карбонильных соединений с N,N'-диалкилэтилендиаминами осуществлен синтез 2-(2-гидроксиарил)имидазолидинов. <...> Установлено, что аналогичные соединения могут быть получены при использовании вместо карбонильных соединений их азометинов. <...> 2-(2-Гидроксифенил)имидазолидины могут быть получены также взаимодействием О-фосфорилированного салицилового альдегида с N,N'-диалкилэтилендиаминами. <...> Имидазолидины – азотсодержащие гетероциклические соединения, проявляющие широкий спектр биологической активности (противовоспалительное, болеутоляющее, противомикробное, противопаразитарное, противосудорожное действие) [1–5]. <...> Они также представляют интерес в качестве промежуточных продуктов и строительных блоков для синтеза лекарственных соединений – аналогов циклооксигеназы-2 [6]. <...> Производные имидазолидинов, представляющие собой фотодинамические хемосенсорные системы, могут быть использованы для обнаружения катионов металлов и в качестве высокоэффективных реагентов для определения биологически важных анионов одно- и многоосновных органических кислот [7, 8]. <...> Циклические аминали широко используются в качестве защитных групп в органическом синтезе, являются составной частью ряда биологически активных соединений [9–11]. <...> CHO OH + 2б 4 5 2-(2-Гидроксифенил)имидазолидины могут быть получены также в реакции соответствующих азометинов с диаминами. <...> Так, взаимодействие имина 6 с диамином 2б осуществляется при длительном выдерживании исходных реагентов при комнатной температуре и приводит к образованию имидазолидина 7. <...> Bz N N Bz CH OH OH 3а, б RNH Me R N N R 2-(2-Гидроксифенил)имидазолидины и их О-фосфорилированные производные Bz H C OH 6 Наличие в составе полученных имидазолидинов фенольной группы позволяет получать на их основе разнообразные О-фосфорилированные производные. <...> Соединение 7 легко фосфорилируется под дей7 <...>