, 68; e-mail: tagashevar@mail.ru 2Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, Казань Бензилирование бензтиазол(оксазол, имидазол)-2-тионов 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетатом протекает по атому серы или азота в зависимости от условий проведения реакций. <...> Продукты S- и N- бензилирования бензазол-2-тионов являются продуктами кинетического и термодинамического контроля соответственно. <...> Применение 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетата позволяет получать стерически затрудненные гидроксибензильные производные бензазол-2-тионов, как правило, в более мягких условиях по сравнению с известными методами их получения. <...> Этот факт обусловливает интерес к получению и изучению свойств пространственно-затрудненных фенольных производных бензазол-2-тионов [10]. <...> Для бензтиазол(оксазол и имидазол)-2-тионов характерна тион-тиольная таутомерия, обусловливающая возможность получения как N-, так и Sпроизводных этих соединений [11]. <...> Согласно литературным данным, бензтиазол-2-тион [12] и 1,3-дигидробензимидазол-2-тион [9] в растворе и в расплаве существуют в тионной форме. <...> То же самое можно сказать и о строении бензоксазол-2-тиона, в спектре ЯМР 13С которого присутствует сигнал группы C=S (181 м. д.) и отсутствует сигнал группы =C–S (167 м. д. <...> Поступило в Редакцию 26 мая 2016 г. 26 Х N H S Тем не менее, следует отметить что, эти соединения часто называют меркаптобензтиазол-, оксазол- и имидазолами [4, 13]. <...> Так в патентах [1, 2] опытно-промышленному стабилизатору антиоксиданту Агидол-70 приписана формула S-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2-меркаптобензтиазола. <...> В тоже время в патенте [14] этот стабилизатор называют N-(3,5-ди-трет-бутил-4гидроксибензил)бензтиазол-2-тионом. <...> Известно два основных метода получения пространственно-затрудненных гидроксибензильных производных бензтиазол-2-тиона: по реакции Манниха соединения 1, формальдегида и 2,6-ди-третбутилфенола 2, и взаимодействием соединения <...>