Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал неорганической химии  / №1 2017

СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ДИОКСИМАТОВ ТРИФЕНИЛСУРЬМЫ Ph3Sb(ON=CHR)2 (R = C6H4NO2-2, C6H4NO2-3, C6H4Br-2, C6H4Br-3, C4H2ONO2-5) (200,00 руб.)

0   0
Первый авторШарутина
АвторыГабитова Д.М., Шайхвалеева С.Я.
Страниц8
ID591293
АннотацияВзаимодействием трифенилсурьмы с оксимами в эфире в присутствии трет-бутилгидропероксида (1 : 2 : 1 мольн.) синтезированы диоксиматы трифенилсурьмы Ph3Sb(ON=CHR)2, R = C6H4NO2-2 (I), C6H4NO2-3 (II), C6H4Br-2 (III), C6H4Br-3 (IV), C4H2ONO2-5 (V). Атомы Sb в I−V имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию. Аксиальные углы ОSbO 174.8(3)°, 174.4(3)° (Iа, Iб), 175.02(19)° (II), 175.62(9)° (III), 176.34(5)° (IV), 172.0(4)° (V). Длины связей Sb−O и Sb−C равны 2.046(7)−2.088(6) и 2.075(9)−2.185(8) Å в Iа, Iб; 2.079(5), 2.090(7) и 2.090(7)−2.115(7) Å в II, 2.0712(19), 2.0744(19) и 2.096(3)−2.109(3) Å в III, 2.065(4), 2.083(3) и 2.089(5)−2.140(5) Å в IV, 2.088(7) и 2.110(10)−2.116(14) Å в V. Внутримолекулярные расстояния Sb···N 2.779(10)−2.900(9) Å меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов Sb и N на ∼1 Å.
УДК549.242+547.53.024+548.312.5
Шарутина, О.К. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ДИОКСИМАТОВ ТРИФЕНИЛСУРЬМЫ Ph3Sb(ON=CHR)2 (R = C6H4NO2-2, C6H4NO2-3, C6H4Br-2, C6H4Br-3, C4H2ONO2-5) / О.К. Шарутина, Д.М. Габитова, С.Я. Шайхвалеева // Журнал неорганической химии .— 2017 .— №1 .— С. 63-70 .— URL: https://rucont.ru/efd/591293 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

В.И. Ленина, 76 E-mail: vvsharutin@rambler.ru Поступила в редакцию 16.07.2015 г. Взаимодействием трифенилсурьмы с оксимами в эфире в присутствии трет-бутилгидропероксида (1 : 2 : 1 мольн.) синтезированы диоксиматы трифенилсурьмы Ph3Sb(ON=CHR)2, R = C6H4NO2-2 (I), C6H4NO2-3 (II), C6H4Br-2 (III), C6H4Br-3 (IV), C4H2ONO2-5 (V). <...> Атомы Sb в I−V имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию. <...> Ключевые слова: трифенилсурьма, диоксиматы, окислительный метод синтеза, рентгеноструктурный анализ DOI: 10.7868/S0044457X17010172 Известно, что оксимы и их производные, содержащие в своем составе атомы металлов, представляют интерес как соединения с потенциальной биологической активностью. <...> В литературе описаны два метода получения диоксиматов триорганилсурьмы. <...> Первый из них основан на замещении фрагментов Х в соединениях R3SbX2 (Х – Hal, OMe) на остаток оксима [1–5], второй базируется на реакции окислительного присоединения с участием трифенилсурьмы, оксима и пероксида [6–8]. <...> Однако, как показали авторы [7], в некоторых случаях реакции окислительного присоединения сопровождаются образованием двух продуктов: Ar3Sb(ON=CRR')2 и [Ar3Sb(ON=CRR')]2O. <...> Сообщается, что строение продукта реакции 2-гидроксибензальдоксима с триарилсурьмой в присутствии пероксида зависит от наличия и расположения заместителей в арильных кольцах [9–11]. <...> С целью дальнейшего развития окислительного метода синтеза диоксиматов триарисурьмы в настоящей работе осуществлены реакции трифенилсурьмы с оксимами, содержащими различные функциональные группы, в присутствии трет61 бутилгидропероксида и установлено строение полученных продуктов методом РСА. <...> Соединения II−V синтезировали по аналогичной методике: 62 ШАРУТИН и др. <...> ИК-спектры соединений I−V записывали на ИК-спектрометре Bruker Tensor 27 в суспензии в вазелиновом масле между таблетками KBr. <...> РСА кристаллов I−V проведен на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (MoKα-излучение, λ = 0.71073 Е, графитовый монохроматор). <...> Сбор, редактирование данных и уточнение параметров <...>