Показано, что некоторые из полученных соединений ингибируют действие дипептидилпептидазы-4, неферментативное гликозилирование белков, проявляют антиагрегантные и антиоксидантные свойства. <...> Изученные вещества не являются антагонистами в отношении ангиотензиновых рецепторов типа 1 (AT1), не влияют на активность гликогенфосфорилазы и практически не обладают способностью разрывать сшивки гликированных белков. <...> Выявлены соединения с двумя видами фармакологической активности, которые могут служить базовыми молекулами при поиске новых лекарственных препаратов. <...> DOI: 10.7868/S0132342317020178 ВВЕДЕНИЕ Многие производные дифенилоксида представляют интерес как важные синтетические объекты и потенциальные биологически активные вещества, для которых характерен ряд фармакологических свойств. <...> Так, нимесулид [N-(4-нитро-2-феноксифенил)метансульфонамид] оказывает противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее, антиагрегантное действие и служит исходным соединением для синтеза производных триазола, эффективных против рака толстой кишки [1]. <...> Перметрин [3-феноксибензиловый эфир 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты] и фенотрин [2,2-диметил-3-(2-метил-1-пропенил)циклопропанкарбоновой кислоты (3-феноксифенил)-метиловый эфир] используются как лекарственные препараты, обладающие противопаразитарным действием [2]. <...> Производные дифенилоксида оказываются биоизостерными аналогами производСокращения: AT1 – ангиотензиновые рецепторы типа 1; ТЭА– триэтаноламин; ДПП-4 – дипептидилпептидаза-4; #Автор для связи: (тел. <...> ГФ – гликогенфосфорилаза; ПОЛ – перекисное окисление липидов, ТБК – тиобарбитуровая кислота. ных дифенила [3]; для последних характерны такие виды фармакологической активности, как антигипертензивная, противомикробная, противовоспалительная, противодиабетическая, диуретическая, антиагрегантная, а также ряд психотропных эффектов [4]. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Ароматические нитрилы <...>