Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Атеросклероз  / №4 2016

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С МОНОГЕННЫМИ ФОРМАМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА (205,00 руб.)

0   0
Первый авторВоевода
АвторыШахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
Страниц7
ID575698
АннотацияМатериалы и методы: в исследование были включены пациенты с фенотипом MODY старше 18 лет – 11 человек. Пациентам выполнено полное клиническое обследование, биохимические (в том числе определение С-пептида, гликозилированного гемоглобина, антител к B-клеткам) и ультразвуковые исследования. С помощью технологии высокопроизводительного секвенирования были проанализированы следующие гены: HNF4A, GCK, HNF1A, PDX1, HNF1B, NEUROD, KLF11, CEL, PAX4, INS, BLK, ABCC8 и KCNJ11. Диабет MODY2 был подтвержден у 5 больных; MODY3, у 2 больных; MODY6
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С МОНОГЕННЫМИ ФОРМАМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА / М.И. Воевода [и др.] // Атеросклероз .— 2016 .— №4 .— С. 5-11 .— URL: https://rucont.ru/efd/575698 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2016 АТЕРОСКЛЕРОЗ Научно-практический журнал ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С МОНОГЕННЫМИ ФОРМАМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА Воевода М. И. <...> 1 1 – Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научноисследовательский институт терапии и профилактической медицины» 2 – Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» 3-Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук» Maturity onset diabetes of the young (MODY) – генетически обусловленная форма сахарного диабета, характеризующаяся аутосомно-доминантным типом наследования, началом заболевания в молодом возрасте и наличием первичного дефекта функции β-клеток поджелудочной железы. <...> Цель работы – выполнить анализ липидного профиля и полиморфизма генов, участвующих в метаболизме липидов, у пациентов с MODY. <...> Пациентам выполнено полное клиническое обследование, биохимические (в том числе определение С-пептида, гликозилированного гемоглобина, антител к B-клеткам) и ультразвуковые исследования. <...> С помощью технологии высокопроизводительного секвенирования были проанализированы следующие гены: HNF4A, GCK, HNF1A, PDX1, HNF1B, NEUROD, KLF11, CEL, PAX4, INS, BLK, ABCC8 и KCNJ11. <...> Диабет MODY2 был подтвержден у 5 больных; MODY3, у 2 больных; MODY6, Воевода Михаил Иванович, директор Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научноисследовательский институт терапии и профилактической медицины», академик РАМН, д. м. н., профессор, адрес: 630089, г. Новосибирск, ул. <...> , 175/1, тел./факс (383) 264-25-16; зав. лабораторией молекулярной генетики человека Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук <...>