232 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 162, № 8 МОРФОГЕНЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ РАЗНЫМИ ПЛАЗМИДНЫМИ ВАРИАНТАМИ YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS Л.М. <...> Показана ва риабельность клеточных повреждений в гистопатологии псевдотуберкулеза в зависи мости от плазмидассоциированной вирулентности возбудителя инфекции. <...> Установле но, что при заражении как высоковирулентным двухплазмидным штаммом pYV48: pVM82 МД, так и штаммом Y. pseudotuberculosis со сниженной вирулентностью, имею щим единственную плазмиду pVM82 МД, в органахмишенях развивались клеточные повреждения по типу некроза и апоптоза. <...> В ответ на заражение плазмидным вариан том pVM82 МД со сниженной вирулентностью преобладал апоптоз клеток Ключевые слова: псевдотуберкулез, патогистология, плазмидные варианты Yersinia pseudo tuberculosis, некроз, апоптоз Молекулярногенетические исследования Yersi nia pseudotuberculosis дали реальную возможность углубленного изучения биологических свойств возбудителя, влияющих на факторы иммунологи ческой защиты и гистопатологию этой инфекции. <...> Установлено, что возбудитель псевдотуберкуле за обладает большим набором факторов патоген ности, часть из которых кодируется хромосомны ми генами, а часть — генами плазмид (внехро мосомных генетических элементов) [6,8]. <...> Виру лентность бактерий рода Yersinia ассоциируется с наличием плазмиды pYV молекулярной массой 4248 МД, которая кодирует 7 разновидностей токсических белков наружной мембраны бактерий Yops [10,13]. <...> В органопатологии псевдотуберкулеза значи тельное место занимают деструктивновоспали тельные изменения с формированием типичных гранулем, подвергающихся центральному некро зу [2,8]. <...> Для иммуноморфологичес кой идентификации апоптоза применяли краситель Hoechst 33342 (“Sigma”), а также TUNELметод со гласно протоколам методических рекомендаций [9]. <...> В грану лемах визуализировался распад части клеток и с помощью иммуногистохимического TUNELме тода подтверждено <...>