Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Успехи геронтологии / Advances in Gerontology  / №3 2014

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ И ВЫБОР МАРКЕРОВ ИММУНОСТАРЕНИЯ (250,00 руб.)

0   0
Первый авторМирошниченко
АвторыСтолпникова В.Н., Левашова T.В., Сорокина Е.А., Топорова С.Г.
Страниц5
ID547808
АннотацияЦель работы — выявление отклонений показателей иммунитета от нормы, ассоциированных с процессом иммуностарения. У 276 долгожителей 90 лет и старше со схожим спектром хронических неспецифических воспалительных заболеваний определяли субпопуляционный состав лимфоцитов методом полихромной проточной цитометрии. Выявлен кластер, в состав которого вошли субпопуляции T-лимфоцитов с высокой частотой отклонений от нормы — хелперные CD4+ и цитотоксические CD8+. Состояние активации иммунного ответа подтверждено экспрессией молекулы HLA–DR на T-клетках (актТ) у 100 % долгожителей с абсолютным числом CD4+ и/или CD8+ выше нормы. Снижение численности CD8+ и/или CD4+ ассоциировалось с состоянием иммунодефицита и частотой повышенного содержания актТ у 63–83 % пациентов. У 36 долгожителей количество CD4+ и CD8+ соответствовало норме, из них у 33 количество актТ превышало норму, что дало основание отнести их к группе с активацией иммунитета. Основную группу (73 %) составили лица с количественным дефицитом CD8+, среди которых частота выявления нейродегенеративных нарушений и патологических изменений в костно-мышечной ткани в возрасте 92 лет и старше была достоверно выше, чем у лиц моложе 92 лет. Считаем, что дефицит CD8+ в возрасте старше 90 лет можно рассматривать как маркер иммуностарения и риска увеличения частоты развития хронических неспецифических воспалительных заболеваний
УДК612.017.1:612.67/.68
ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ И ВЫБОР МАРКЕРОВ ИММУНОСТАРЕНИЯ / И.В. Мирошниченко [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2014 .— №3 .— С. 65-69 .— URL: https://rucont.ru/efd/547808 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

, Е. А. Сорокина, С. Г. Топорова ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНИТЕТА ДОЛГОЖИТЕЛЕЙ И ВЫБОР МАРКЕРОВ ИММУНОСТАРЕНИЯ Филиал Российского национального исследовательского медицинского университета им. <...> У 276 долгожителей 90 лет и старше со схожим спектром хронических неспецифических воспалительных заболеваний определяли субпопуляционный состав лимфоцитов методом полихромной проточной цитометрии. <...> Выявлен кластер, в состав которого вошли субпопуляции T-лимфоцитов с высокой частотой отклонений от нормы — хелперные CD4+ и цитотоксические CD8+. <...> Состояние активации иммунного ответа подтверждено экспрессией молекулы HLA–DR на T-клетках (актТ) у 100 % долгожителей с абсолютным числом CD4+ и/или CD8+ выше нормы. <...> Снижение численности CD8+ и/или CD4+ ассоциировалось с состоянием иммунодефицита и частотой повышенного содержания актТ у 63–83 % пациентов. <...> У 36 долгожителей количество CD4+ и CD8+ соответствовало норме, из них у 33 количество актТ превышало норму, что дало основание отнести их к группе с активацией иммунитета. <...> Основную группу (73 %) составили лица с количественным дефицитом CD8+, среди которых частота выявления нейродегенеративных нарушений и патологических изменений в костно-мышечной ткани в возрасте 92 лет и старше была достоверно выше, чем у лиц моложе 92 лет. <...> Считаем, что дефицит CD8+ в возрасте старше 90 лет можно рассматривать как маркер иммуностарения и риска увеличения частоты развития хронических неспецифических воспалительных заболеваний. <...> Ключевые слова: активированные T-лимфоциты, маркеры иммуностарения, долгожители, CD8+ T-клеточный иммунодефицит, кластерный анализ, хроническое воспаление Процесс старения рассматривается как износ (senescence) клеток всех систем организма, в том числе иммунной, контролирующей гомеостаз организма [4, 6, 11, 13]. <...> Считают, что в развитии многих серьезных возрастзависимых заболеваний человека, таких как атеросклероз, нейродегенеративные болезни, хронические заболевания мочеполовой системы <...>