Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Грудная и сердечно-сосудистая хирургия  / №5 2016

ДВОЙНАЯ ДУГА АОРТЫ С ФОРМИРОВАНИЕМ СОСУДИСТОГО КОЛЬЦА И РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА КОМПРЕССИИ ТРАХЕИ И ПИЩЕВОДА: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ, ДИАГНОСТИКИ И ХИРУРГИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ (50,00 руб.)

0   0
Первый авторАракелян
АвторыГидаспов Н.А., Куличков П.П., Тачиева Г.Б., Шишкина О.И.
Страниц4
ID545827
АннотацияДвойная дуга аорты является редкой врожденной аномалией и практически всегда сопровождается симптомами сдавления трахеи и пищевода. В работе представлено клиническое наблюдение пациента 4 лет с синдромом компрессии трахеи и пищевода вследствие наличия у пациента сосудистого кольца, образованного двойной дугой аорты с атрезированным сегментом левой дуги дистальнее отхождения левой подключичной артерии и ретроэзофагеальным аортальным дивертикулом. Пациенту успешно выполнено разобщение сосудистого кольца путем резекции атрезированного сегмента левой аортальной дуги, аортального дивертикула и левой артериальной связки. Хирургическую коррекцию данного порока следует выполнять как можно раньше, предупреждая развитие серьезных осложнений в виде задержки развития, частых инфекционных заболеваний респираторного тракта, рефлекторных апноэ, которые наблюдались у данного пациента. При раннем хирургическом лечении функции трахеи и пищевода восстанавливаются полностью
УДК616.132.11-007.1:616.132.14-007.256: 616.231+616.329]-07.089
ДВОЙНАЯ ДУГА АОРТЫ С ФОРМИРОВАНИЕМ СОСУДИСТОГО КОЛЬЦА И РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА КОМПРЕССИИ ТРАХЕИ И ПИЩЕВОДА: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ, ДИАГНОСТИКИ И ХИРУРГИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ / В.С. Аракелян [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия .— 2016 .— №5 .— С. 45-48 .— URL: https://rucont.ru/efd/545827 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

1, Москва, 127473, Российская Федерация Аракелян Валерий Сергеевич, доктор мед. наук, профессор, зав. отделением; Гидаспов Никита Андреевич, канд. мед. наук, науч. сотр.; e-mail: gidaspov@mail.ru; Куличков Павел Павлович, аспирант; Тачиева Гиляна Бадмаевна, студент; Шишкина Ольга Игоревна, студент Двойная дуга аорты является редкой врожденной аномалией и практически всегда сопровождается симптомами сдавления трахеи и пищевода. <...> В работе представлено клиническое наблюдение пациента 4 лет с синдромом компрессии трахеи и пищевода вследствие наличия у пациента сосудистого кольца, образованного двойной дугой аорты с атрезированным сегментом левой дуги дистальнее отхождения левой подключичной артерии и ретроэзофагеальным аортальным дивертикулом. <...> Пациенту успешно выполнено разобщение сосудистого кольца путем резекции атрезированного сегмента левой аортальной дуги, аортального дивертикула и левой артериальной связки. <...> Хирургическую коррекцию данного порока следует выполнять как можно раньше, предупреждая развитие серьезных осложнений в виде задержки развития, частых инфекционных заболеваний респираторного тракта, рефлекторных апноэ, которые наблюдались у данного пациента. <...> При раннем хирургическом лечении функции трахеи и пищевода восстанавливаются полностью. <...> Ключевые слова: двойная дуга аорты; сосудистое кольцо; синдром компрессии трахеи и пищевода. <...> Shishkina2 A DOUBLE AORTIC ARCH WITH THE TRACHEA AND ESOPHAGUS COMPRESSION SYNDROME: CLINICAL FEATURES, DIAGNOSIS AND SURGICAL TREATMENT 1 A.N. <...> Evdokimov Moscow State Medical-Stomatological University, Ministry of Health of the Russian Federation; ulitsa Delegatskaya, 20, building 1, Moscow, 127473, Russian Federation Arakelyan Valeriy Sergeevich, MD, PhD, DSc, Professor, Chief of Department; Gidaspov Nikita Andreevich, MD, PhD, Research Associate; e-mail: gidaspov@mail.ru; Kulichkov Pavel Pavlovich, Postgraduate; Tachieva Gilyana Badmaevna, Student; Shishkina Ol'ga Igorevna, Student Double aortic arch (DAA) is a rare congenital anomaly of the aorta and practically is always accompanied by symptoms of trachea and esophagus compression. <...> This paper presents a clinical observation of 4 year patient with <...>