АНТИ-VEGF ТЕРАПИЯ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ГБОУ ВПО “Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет” Минздрава России, 194100, Санкт-Петербург, РФ Проанализированы более 50 публикаций за период с 2005 по 2015 гг., касающихся применения лекарственных препаратов из антител к сосудистому эндотелиальному фактору роста (в том числе применение препаратов «off-lable”), как потенциально перспективный способ терапии ретинопатии недоношенных. <...> В подавляющем большинстве исследований применение анти-VEGF препаратов (бевацизумаб, ранибизумаб, пегаптаниб) в виде монотерапии или в комбинации с лазеркоагуляцией признано эффективным в лечении III+ стадии активного периода ретинопатии недоношенных. <...> Важным преимуществом монотерапии является то, что в отличие от традиционной лазеркоагуляции, не возникает необратимой деструкции периферической сетчатки. <...> Более того, интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза не препятствует продолженному росту сосудов в периферическую сетчатку, что подтверждается данными флюоресцентной ангиографии и электроретинографии. <...> Вместе с тем опубликован ряд исследований, описывающих роль сосудистого эндотелиального фактора роста в нормальном ангиогенезе, гломерулогенезе, нормальной альвеолизации в ходе развития легких. <...> Выявлено также, что бевацизумаб проникает из стекловидного тела в системный кровоток и вызывает снижение уровня VEGF у детей с ретинопатией недоношенных. <...> В связи с этим все авторы отмечают необходимость дальнейших исследований, касающихся безопасности указанных препаратов, их влияния на другие органы и системы в процессе созревания (с мониторингом концентрации сосудистого эндотелиального фактора роста в сыворотке крови) и возможных отдаленных системных побочных эффектов. <...> Спорными остаются и вопросы, касающиеся дозировки и сроков интравитреального введения ингибиторов ангиогенеза. <...> Для цитирования: Садовникова Н.Н., Присич <...>