Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2008

N,N-бинуклеофилы в реакциях с 3-бром-N-арилмалеимидами (90,00 руб.)

0   0
Первый авторСабынин
АвторыШихалиев Х.С., Ковыгин Ю.А.
Страниц4
ID524291
АннотацияСинтезирован ряд новых гетероциклических соединений на основе реакций 1,1- N,N-бинуклеофилов (арилгуанидинов, аминотриазола, аминобензимидазола) с 3-бром-N-арилмалеимидами.
УДК547.495.9:547.785.51
Сабынин, А.Л. N,N-бинуклеофилы в реакциях с 3-бром-N-арилмалеимидами / А.Л. Сабынин, Х.С. Шихалиев, Ю.А. Ковыгин // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2008 .— №1 .— С. 33-36 .— URL: https://rucont.ru/efd/524291 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

С. шихалиев, Ю. а. ковыгин Воронежский государственный университет поступила в редакцию 02.04.2008 г. аннотация. <...> Синтезирован ряд новых гетероциклических соединений на основе реакций 1,1N,N-бинуклеофилов (арилгуанидинов, аминотриазола, аминобензимидазола) с 3-бром-N-арилмалеимидами. ключевые слова: арилгуанидины, аминотриазол, аминобензимидазол, 3-бром-N-арилмалеимиды abstract. a number of new heterocyclic compounds has been synthesized in reactions of 1,1-N,N-binucleophiles (arylguanidines, aminotriazole, aminobenzimidazole) with 3-bromo-N-arylmaleimides. <...> Key words: arylguanidines, aminotriazole, aminobenzimidazole, 3-bromo-N-arylmaleimides ВВЕДЕНИЕ В настоящее время гетероциклические соединения широко применяются во многих отраслях. прежде всего, это касается фармацевтической промышленности и медицины. <...> В связи с этим требуется получение большого числа новых гетероциклических систем со сложной структурой и их дальнейшее исследование с целью нахождения практически полезных свойств. <...> Одним из распространенных способов синтеза азотсодержащих соединений является взаимодействие различных N,N-бинуклеофильных субстратов с электрофильными реагентами. <...> Задача данной работы состояла в изучении реакций гетероциклизации 1,1-N,N-бинуклеофилов (N-арилгуанидинов) и их циклических аналогов (аминотриазола, аминобензимидазола), с 3-бром-N-арилмалеимидами. <...> Выбор данных исходных соединений проводился с учетом их потенциальной реакционной способности, а также возможности получения нетривиальных структур, с целью исследования их биологической активности и проведения дальнейшей модификации. оБСужДЕНИЕ рЕЗулЬТаТоВ В литературе [1, 2] имеются сведения о циклизации производных гуанидина с различными электрофилами. <...> В нашей работе в качестве электрофильного реагента был использован 3-бром-Nарилмалеимид. при взаимодействии 3-бром-N-арилмалеимидов с N-арилгуанидинами, согласно данным яМр1 Н-спектроскопии были получены 2-(5-оксо-2-ариламино-3,5-дигидроимидазол-4-илиден)-N-ацетанилиды (i). при проведении одной из данных реакций нам удалось выделить <...>