Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2007

СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторАндрюков
АвторыКурбатов Е.Р., Коркодинова Л.М., Томилов М.В., Одегова Т.Ф., Кожевников Ю.В.
Страниц3
ID524233
АннотацияРеакцией этерификации 2-замещенных 6-йод-, 6-бром- и (6,8-дибром)-3,1-бензоксазин-4(3H)-онов с этанолом и метанолом, при нагревании в присутствии триметиламина, синтезировано двенадцать сложных эфиров N-ацил-5-йод-, 5-бром и (3,5-дибром) антраниловых кислот. Изучены физико-химические свойства и противомикробная активность полученных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli
УДК547.583.5:615.281
СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ / К.В. Андрюков [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2007 .— №1 .— С. 130-132 .— URL: https://rucont.ru/efd/524233 (дата обращения: 29.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.583.5:615.281 СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ К. В. <...> Андрюков, Е. Р. Курбатов, Л. М. Коркодинова, М. В. Томилов, Т. Ф. Одегова, Ю. В. Кожевников Пермская государственная фармацевтическая академия Реакцией этерификации 2-замещенных 6-йод-, 6-бром- и (6,8-дибром)-3,1-бензоксазин-4(3H)-онов с этанолом и метанолом, при нагревании в присутствии триметиламина, синтезировано двенадцать сложных эфиров N-ацил-5-йод-, 5-бром и (3,5-дибром) антраниловых кислот. <...> Изучены физико-химические свойства и противомикробная активность полученных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. <...> Сложные эфиры N-ацилантраниловых кислот, являются биологически активными продуктами жизнедеятельности ряда растений [1, 2], проявляющими противогрибковую и противомикробную активности. <...> Известны синтетически полученные сложные эфиры N-ацилантраниловых кислот, обладающие широким спектром фармакологического действия. <...> Так, метиловые эфиры N-ацилантраниловых кислот обладают местноанестезирующим действием [3], проявляют противомикробную активность [2]. <...> Этиловые эфиры N-ацилантраниловых кислот предложены в качестве противогрибковых и противоязвенных средств [4]. <...> В настоящей работе осуществлен синтез сложных эфиров N-ацил-5-йод, 5-бром и 3,5-дибром антраниловых кислот (I—XII) и изучены их физико-химические свойства. <...> В качестве исходных соединений для получения сложных эфиров N-ацил- 5-йод, 5-бром и 3,5дибром антраниловых кислот мы использовали 2-замещенные 6-йод-, 6-бром- и (6,8-дибром)-3,1бензоксазин-4(3H)-оны, которые при нагревании до 80 °С в присутствии триметиламина вступают в реакцию этерификации со спиртами, в результате образуются сложные эфиры N-ацил- 5-йод, 5бром и 3,5-дибром антраниловых кислот (I—XII). <...> H ЯМР-спектров ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ Спектры 1 дарт — ГМДС. <...> Ход реакций и чистоту соединений контролировали методом ТСХ на пластинах Silufol UV-254® саны на спектрометре <...>