Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2007

СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4(3Н)-ОНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторАндрюков
АвторыКурбатов Е.Р., Коркодинова Л.М., Томилов М.В., Визгунова О.Л., Одегова Т.Ф., Кожевников Ю.В.
Страниц3
ID524232
АннотацияРеакцией внутримолекулярной циклизации N-ацил — 5-йод, 5-бром и 3,5-дибром антраниловых кислот под действием уксусного ангидрида получено пятнадцать 2-замещенных — 6-йод, 6-бром и 6,8-дибром — 3,1-бензоксазин-4(3Н)-онов. Изучены физико-химические свойства и противомикробная активность полученных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli.
УДК547.867:615.281
СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4(3Н)-ОНОВ / К.В. Андрюков [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2007 .— №1 .— С. 127-129 .— URL: https://rucont.ru/efd/524232 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ФАРМАЦИЯ УДК 547.867:615.281 СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ МОНО- И ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4(3Н)-ОНОВ К. В. <...> Андрюков, Е. Р. Курбатов, Л. М. Коркодинова, М. В. Томилов, О. Л. Визгунова, Т. Ф. Одегова, Ю. В. Кожевников Пермская государственная фармацевтическая академия Реакцией внутримолекулярной циклизации N-ацил — 5-йод, 5-бром и 3,5-дибром антраниловых кислот под действием уксусного ангидрида получено пятнадцать 2-замещенных — 6-йод, 6-бром и 6,8-дибром — 3,1-бензоксазин-4(3Н)-онов. <...> Изучены физико-химические свойства и противомикробная активность полученных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. <...> Синтез новых лекарственных средств, обладающих высокой активностью и малой токсичностью, является основой для пополнения арсенала лекарственных препаратов. <...> Известно, что производные 3,1-бензоксазин-4(3Н)-она обладают противовирусной активностью в отношении вируса герпеса обыкновенного [1], а также предлагаются для лечения воспалительных процессов [2]. <...> Внутримолекулярной циклизацией N-ацил-5йод, 5-бром и 3,5-дибром антраниловых кислот под действием уксусного ангидрида при кипячении [3] получены 2-замещеннные — 6-йод, 6-бром и 6,8дибром 3,1-бензоксазин-4(3Н)-оны (I—XV). <...> X = I, Y = H, R = 2-фурил (XI); X = I, Y = H, R = CH2 Cl (XII); C6 Полученные соединения представляют собой белые или белые с желтоватым оттенком кристаллические вещества, нерастворимые в воде, растворимые в этаноле, изопропаноле, ацетоне, ДМСО, ДМФА. <...> Строение синтезированных соединений I—XV подтверждено данными ИК- и 1 (табл. <...> ИК-спектры соединений сняты на спектрометре Specord M-80 в вазелиновом масле. <...> Физико-химические характеристики полученных соединений представлены в табл. <...> Смесь 2.58 г (10 ммоль) N-ацетил 5-бромантраниловой кислоты и 10 мл уксусного ангидрида кипятят 1 час. <...> Далее реакционную смесь охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, высушивают и перекристаллизовывают из уксусного ангидрида. <...> Таблица 1 Физико-химические характеристики 6-йод, 6-бром <...>