УДК 547.828.3+547.233.1 ПОСТРОЕНИЕ ПИРИДИНОВОГО ЦИКЛА НА 5-МЕТИЛ-6-КАРБОЭТОКСИТРИАЗОЛОПИРИМИДИНАХ А. Ю. Потапов, Е. Л. Полухин, Х. С. Шихалиев, В. Н. Вережников Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 15.07.2011 г. Аннотация. <...> Окислением 2-R-4,7-дигидро-5-метил-6-карбоэтокси-7-R1-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидинов трехокисью хрома получены 2-R-5-метил-6-карбоэтокси-7-R1-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидины, из которых действием диметилацеталя диметилформамида синтезированы соответствующие 2-R-5-[(Е)-2-(диметиламино)-винил]-6-карбоэтокси-7-R2-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидины. <...> Циклизация последних с первичными аминами, привела к образованию 2-R-9-R1-7-R2пиридо[4,3-d][1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-8(7Н)-онам. <...> Oxidation of 2-R-4,7-dihydro-5-methyl-6-carboethoxy-7-R1-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines chromium (VI) oxide obtained 2-R-5-methyl-6-carboethoxy-7-R1-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, of which the action dimethilathetal dimethylformamide synthesized corresponding 2-R-5-[(E)-2(dimethylamino)-vinyl]-6-carboethoxy-7-R1-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines. <...> ВВЕДЕНИЕ Конденсации на основе енаминов с вицинально расположенными функциональными группами открывают широкий доступ к синтезу разнообразных гетероциклических структур [1—5]. <...> В работе [6] показано, что в результате трехкомпонентного взаимодействия 3-аминотриазолов с альдегидами и ацетоуксусным эфиром получаются 4,7-дигидро5-метил-6-карбоэтокси-7-R1 -[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидины. <...> МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА Контроль над ходом реакций и индивидуальностью синтезированных веществ осуществляли методом ТСХ на пластинах Silufol UV-254. <...> © Потапов А. Ю., Полухин Е. Л., Шихалиев Х. С., Вережников В. Н., 2011 Н регистрировали на приборе Bruker Si, масс-спектры — на приборе LKB Элементный анализ проводили на приборе Carlo Erba NA 1500. <...> Исходные дигидропиримидины 1a-c получали по описанному ранее методу [6]. <...> Смесь 25ммоль 5-метил-6-карбоэтокситриазоло пиримидина 2a-e, 60ммоль 3 и 10мл диметилформамида кипятили 4часа, охлаждали до ~20 °C, добавляли 10мл изопропилового спирта. <...> Смесь 4ммоля енамина 4a-e, 5ммоль амина (аммиак и метиламин использовали в виде уксуснокислых солей <...>