Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2006

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЙ КОНСТАНТ СКОРОСТЕЙ РЕАКЦИЙ ПЕРОКСИРАДИКАЛОВ С 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛИНОМ И 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛОЛОМ-1 (90,00 руб.)

0   0
Первый авторФедорова
АвторыСелеменев В.Ф.
Страниц3
ID523889
АннотацияПосредством хроматографического анализа продуктов совместного окисления смеси пространственных изомеров 1,4-диметилтетралина и 1,4-диметилтетралола-1, а также последнего с цис-1,3-диметилинданом установлено, что реакционная способность указанного тетралола составляет в среднем 0,43 и 0,48 от таковой цис- и транс-1,4- диметилтетралина соответственно
УДК547.665: 543.878
Федорова, Т.А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЙ КОНСТАНТ СКОРОСТЕЙ РЕАКЦИЙ ПЕРОКСИРАДИКАЛОВ С 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛИНОМ И 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛОЛОМ-1 / Т.А. Федорова, В.Ф. Селеменев // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2006 .— №1 .— С. 70-72 .— URL: https://rucont.ru/efd/523889 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.665: 543.878 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОШЕНИЙ КОНСТАНТ СКОРОСТЕЙ РЕАКЦИЙ ПЕРОКСИРАДИКАЛОВ С 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛИНОМ И 1,4-ДИМЕТИЛТЕТРАЛОЛОМ-1 Т.А. Федорова*, В.Ф. Селеменев Воронежский государственный университет * Воронежское высшее военное авиационное инженерное) училище (ВВВАИУ) Посредством хроматографического анализа продуктов совместного окисления смеси пространственных изомеров 1,4-диметилтетралина и 1,4-диметилтетралола-1, а также последнего с цис-1,3-диметилинданом установлено, что реакционная способность указанного тетралола составляет в среднем 0,43 и 0,48 от таковой цис- и транс-1,4- диметилтетралина соответственно. <...> ВВЕДЕНИЕ Оксипроизводные являются главным побочным продуктом, образующимся при автоокислении 1,4-диметилтетралина в жидкой фазе. <...> При температуре реакции не выше 80°С и глубинах окисления до 60 мол. % концентрация их составляет 1 – 2%. <...> При больших глубинах окисления и температурах из-за распада гидропероксидов количество оксипроизводных, в том числе 1,4-диметилтетралола-1 возрастает до 10 и более мол. <...> %. Поэтому для выяснения полной картины жидкофазного автоокисления необходимо определить относительную реакционную способность 1,4-диметилтетралола-1. <...> Это представляет и самостоятельный теоритический интетес, так как позволяет сравнить влияние НО- и НОО-групп на активность оставшегося α-водородного атома. <...> При помощи кинетических уравнений необратимо-последовательных реакций эта задача решена быть не может, так как оксипроизводные образуются по нескольким механизмам, количественно описать которые в целом нельзя. <...> В связи с этим нами был выбран способ конкурентного замещения, который в общих чертах описан в работе [1]. <...> МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА Для получения смеси стереоизомеров 1,4-диметилтетралола-1 120 граммов 1,4-диметилтетралина окислилось в присутствии карбоната натрия (2 грамма на моль) до 45 мол. <...> %. Затем часть углеводорода (около 50 граммов) отгонялась в вакууме (1 – 2 мм р.с.) <...> . Сконцентрированный <...>