Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
0   0
Первый авторСливкин
АвторыЛапснко В.Л., Болгов А.А.
Страниц4
ID523804
АннотацияВведение в структуру лекарственных веществ углеводов приводит к значительному снижению их вредного побочного действия на организм и увеличению биодоступности. Проведена разработка способов синтеза полимерных форм лекарств антимикобактериального действия путем иммобилизации изониазида и стрептомицина в структуру низкомолекулярных хитозанов с образованием соответствующих ковалентных связей. Получены полимерные производные салициловой и ацетилсалициловой кислот на основе олигохитозана с образованием солевых, ковалентных связей через 2-гидроксипропил спейсер
УДК615.371.01.1
Сливкин, А.И. СИНТЕЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ АНАЛОГОВ ХИТОЗАНА / А.И. Сливкин, В.Л. Лапснко, А.А. Болгов // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2005 .— №2 .— С. 203-206 .— URL: https://rucont.ru/efd/523804 (дата обращения: 24.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 615.371.01.1 СИНТЕЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ АНАЛОГОВ ХИТОЗАНА © 2005 г. А.И. Сливкин, В.Л. Лапенко, А.А. Болгов Воронежский государственный университет Введение в структуру лекарственных веществ углеводов приводит к значительному снижению их вредного побочного действия на организм и увеличению биодоступности. <...> Проведена разработка способов синтеза полимерных форм лекарств антимикобактериального действия путем иммобилизации изониазида и стрептомицина в структуру низкомолекулярных хитозанов с образованием соответствующих ковалентных связей. <...> Получены полимерные производные салициловой и ацетилсалициловой кислот на основе олигохитозана с образованием солевых, ковалентных связей через 2-гидроксипропил спейсер. <...> При этом главным эффектом является снижение вредного побочного действия и увеличение гидрофильности лекарств. <...> 1-изоникотинил-2-Dглюкозилгидразон, отличаясь высокой гидрофильностью, обладает туберкулостатической активностью соответственно концентрации в его структуре гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК), но токсичность его в 10-12 раз ниже ГИНК [1]. <...> Винильные полимеры с углеводными боковыми цепями, несущими в своей структуре свободные полуацетальные гидроксилы – поли-3-акрилоил-D-глюкоза и поли-3-метакрилоил-D-глюкоза – были использованы для создания соответствующих гидразонов на основе ГИНК. <...> Эти аналоги, отличаясь пониженной токсичностью, при сохранении антимикобактериальной активности лекарственной субстанции обладают пролонгацией биологического действия в организме [2, 3]. <...> Подобные результаты достигнуты также при использовании в качестве полимерной матрицы для иммобилизации ГИНК карбоксиметилдекстранов с образованием связи лекарство-полимер через 2-гидроксипропил спейсер [4]. <...> Углеводсодержащие аналоги на основе аминогликозидного антибиотика − стрептомицина были синтезированы с целью снижения его побочного действия на организм, в частности, ототоксичности. <...> Осуществлен синтез <...>