Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2004

МЕТИЛ 2-(3-ОКСО-2-ПИПЕРАЗИНИЛ)АЦЕТАТ В РЕАКЦИИ С ИЗОЦИАНАТАМИ И ИЗОТИОЦИАНАТАМИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМелвелева
АвторыШихалиев Х.С., Фролова И.С., Соловьев А.С.
Страниц5
ID523685
АннотацияВзаимодействие метил2-(3-оксо-2-пиперазинил)ацетата, полученного взаимодействием этилендиамина с диметиловым эфиром малеиновой кислоты, с изоцианатами и изотиоцианатами приводит к метил2-(3-оксо-1-R-карбамоил-2-пиперазинил)ацетатам и метил2[1-R(тиоксо)метил-3-оксо-2-пиперазинил]ацетатам, соответственно
УДК547.861.6
МЕТИЛ 2-(3-ОКСО-2-ПИПЕРАЗИНИЛ)АЦЕТАТ В РЕАКЦИИ С ИЗОЦИАНАТАМИ И ИЗОТИОЦИАНАТАМИ / С.М. Мелвелева [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2004 .— №1 .— С. 67-71 .— URL: https://rucont.ru/efd/523685 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

69 – 73 УДК 547.861.6 МЕТИЛ 2-(3-ОКСО-2-ПИПЕРАЗИНИЛ)АЦЕТАТ В РЕАКЦИИ С ИЗОЦИАНАТАМИ И ИЗОТИОЦИАНАТАМИ МЕТИЛ 2-(3-ОКСО-2-ПИПЕРАЗИНИЛ)АЦЕТАТ В РЕАКЦИИ С ИЗОЦИАНАТАМИ И ИЗОТИОЦИАНАТАМИ © 2004 г. С.М.Медведева, Х.С.Шихалиев, И.С.Фролова, А.С.Соловьев Воронежский государственный университет Взаимодействие метил2-(3-оксо-2-пиперазинил)ацетата, полученного взаимодействием этилендиамина с диметиловым эфиром малеиновой кислоты, с изоцианатами и изотиоцианатами приводит к метил2-(3-оксо-1-R-карбамоил-2-пиперазинил)ацетатам и метил2[1-R(тиоксо)метил-3-оксо-2-пиперазинил]ацетатам, соответственно. <...> ВВЕДЕНИЕ В настоящее время возрос интерес к соединениям, содержащим оксопиперазиновый цикл, которые из-за сходства с конформационно напряженными пептидами, а также благодаря своей противотромботической, противоопухолевой, противовоспалительной и анальгетической активности, широко используются в медицинской химии [1-6]. <...> При этом одной из ключевых проблем конструирования новых и труднодоступных производных оксопиперазина остается выбор доступного субстрата, обладающего большими препаративными возможностями. <...> В частности, на основе этилендиамина можно получить замещенный оксопиперазин, имеющий несколько реакционных центров, по которым возможна дальнейшая модифиСхема 1 кация. <...> Большие препаративные возможности этого соединения делают привлекательной разработку удобных методов синтеза новых производных этой гетероциклической системы. <...> В связи с этим, цель данной работы заключалась в получении, на основе взаимодействия этилендиамина с диметиловым эфиром малеиновой кислоты, метил2-(3-оксо-2-пиперазинил)ацетата и изучении его реакционной способности при взаимодействии с изоцианатами и изотиоцианатами. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Исходя из строения и реакционной способности исходных этилендиамина и диметилового эфира малеиновой кислоты (далее ДММ), можно предположить два возможных пути этого взаимодействия: 1) Взаимодействие <...>